商 务 报 价 单

收件公司： ***

发件公司：

收件人： ***

发件人：

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报价反馈渠道：扫描件（红章）上传中核集团采购平台

***号：

*****: ***

*****:

主题：

****：1

序号

物资编码

物品名称

长描述

质保等级

核安全等级

制造商

数量

单位

单 价（元）

金 额（元）

货 期（周）

备注

1

总计：

报价说明：

1 、 报价包含：运费、增值税 (**%) 及其他相关税费 ;

2、报价有限期：**天;

3、交货地点：***

4、付款方式：***%货到付款;

5、服务及产品资料：按询价文件及合同的相关要求执行，相关费用在上述总价中已包含;

******公司（公章）

日期: 年 月 日

质量控制（**）

质量保证（**）

***

• 质量体系按******适用的全部要求编制项目质保大纲及相关管理程序。应经过*******体系认证且在有效期内。

• 按中核运行有关要求编制不符合项管理、质量记录管理等程序。

• 主要分供应商的选择须经中核运行同意。

• 编制质量计划并提交中核运行进行审查、选点、批准。

• 按项目质保大纲及相关程序、质量计划进行过程控制。

• 有专门的质保机构和专职的质保人员，组织独立性强。

• 进行全面的监查和管理部门审查。

• 质量记录具备可追溯性。

• 按阶段编制、有专人审查和整理完工报告。

• 审批质量计划，必须选择并见证质量控制点。

• 实施开工前检查。

• 根据技术需要实施驻厂监督、监造（若属于***-a设备，应实施驻厂监造）。

• 实施出厂／交工验收（国外项目酌情考虑）。

• 审查合同质保条款。

• 审查项目质保大纲。

• 当出现A/B级状态报告，经分析其根本原因为设备制造问题时，开展质保监查或监督。

• 若属于***-a设备，多批次或多台套采购，应定期（频度不低于2年）开展质保监查或监督；单批次或单台套采购的，须设W点开展专项监督。

***

• 质量体系按******适用的大部分要求编制项目质保大纲及相关管理程序。应经过*******体系认证且在有效期内。

• 按中核运行有关要求编制不符合项管理、质量记录管理等程序。

• 主要分供应商的选择应报中核运行备案。

• 编制质量计划并提交中核运行进行选点、批准。

• 按相关程序和质量计划进行过程控制。

• 有专门的质保人员，组织独立性较强。

• 进行大部分的监查和管理部门审查。

• 质量记录具备可追溯性较强。

• 按阶段编制、审查和整理完工报告。

• 审批质量计划，必须选择并见证质量控制点。

• 根据技术需要实施开工前检查。

• 实施出厂／交工验收（国外项目酌情考虑）。

• 审查合同质保条款。

• 审查项目质保分大纲。

• 当出现A/B级状态报告，经分析其根本原因为设备制造问题时，开展质保监查或监督。

***

• 应经过*******体系认证且在有效期内。必要时，质量体系按******适用的部分要求编制项目质保大纲及相关管理程序。

• 编制不符合项管理、质量记录管理等程序。

• 主要分供应商的选择应考虑质保、技术等方面。

• 编制质量计划并提交中核运行进行选点、批准。

• 按质量计划进行过程控制。

• 有对口的质保人员，有*定的组织独立性。

• 进行部分的监查和管理部门审查。

• 质量记录完整、及时。

• 编制、、审查和整理完工报告。

• 审批质量计划，根据需要选择和见证质量控制点。

• 根据技术需要实施出厂／交工验收。

• 必要时审查合同质保条款。

• 项目质保分大纲备案。

当出现公司A/B级状态报告，经分析其根本原因为设备制造问题时，开展质保监查或监督。

**

• 经过*******体系认证且在有效期内，提交质量手册。

• 编制不符合项管理、质量记录管理等程序。

• 主要分供应商的选择须经中核运行同意。

• 编制质量计划并提交中核运行进行审查、选点、批准。

• 按质量手册及相关程序、质量计划进行过程控制。

• 有专门的质量机构和专职的质量人员，组织独立性强。

• 进行全面的内审和管理部门评审。

• 质量记录详细、全面、及时、可追溯性强。

• 按阶段编制、有专人审查和整理完工报告。

• 实施开工前检查，根据技术需要实施驻厂监督、监造。

• 审批质量计划，必须选择并质量控制点。

• 实施出厂／交工验收（国外项目酌情考虑）。

• 必要时审查合同质保条款（若属于***-a设备，须审查合同质保条款）。

• 备案质量手册。

• 当出现A/B级状态报告，经分析其根本原因为设备制造问题时，开展质保监查或监督。

**

• 经过*******体系认证且在有效期内。

• 编制不符合项管理、质量记录管理等程序。

• 主要分供应商的选择应考虑质保、技术等方面。

• 必要时，编制质量计划并提交中核运行进行审核、选点。

• 有对口的质量人员，有*定的组织独立性。

• 质量记录完整、及时。

• 必要时，编制、、审查和整理完工报告。

根据需要审批质量计划和选择、见证质量控制点。

当出现A/B级状态报告，经分析其根本原因为设备制造问题时，开展质保监查或监督。

***

• 原则上经过*******体系认证；或提供质量体系建立的证明材料。

• 有独立质检人员。

• 提交产品合格证证书，必要时，提供第*方产品检测报告，如***设备*部件。

必要时，审核产品检测报告。

无

说明：

1. 对于设备原厂供货*部件，可与原*部件制造期间的质保要求相同。采购部门须在合同条款中明确该质保要求。

2. 合同质保条款的审查要求见 **-**-*** 《采购过程管理》。

3. 如供方前期提供的质保大纲/质量手册能否覆盖当前合同项目且仍是有效版本，并经过安全质量处审核认可过的，可不必重新提交质保大纲/质量手册。但供方组织机构或质保体系出现变更情况下除外。