附件1

****年城厢区动物疫病监测试剂耗材采购*览表 

序

服务/供应品名称

单位

规格

单价预算

（元）

数量

品目预算

（元）

备注

1

禽流感****-**血凝试验抗原

瓶

***

***

5

****

2

禽流感****-**血凝阳性血清

瓶

***

***

2

***

3

禽流感****-**血凝试验抗原

瓶

***

***

5

****

4

禽流感****-**血凝阳性血清

瓶

***

***

2

***

5

禽流感****-3血凝试验抗原

瓶

***

***

5

****

6

禽流感****-3血凝阳性血清

瓶

***

***

2

***

7

高蓝抗体*****试剂

盒

5***

*****

1

*****

进口

8

猪瘟抗体*****试剂

盒

5***

****

1

****

进口

9

猪伪狂犬**抗体检测试剂盒

盒

6***

****

1

****

进口

**

口蹄疫0型*****试剂

套

5***

****

1

****

进口

**

口蹄疫A型*****试剂

盒

5***

****

1

****

进口

**

狂犬病*****试剂盒

盒

1***

****

1

****

**

小反刍兽疫*****试剂

盒

4***

****

1

****

进口

**

病毒保存液

瓶

*****/瓶

***

5

***

国产

**

自封袋

包

***个/包

8

**

**

**

1.***离心管

支

***个/包

0.**

*****

***

**

*次性使用静脉采血针

包

***支/包

0.2

*****

****

兽用

**

离心管

支

****平盖

3

**

**

**

*次性注射器

支

2.***

0.5

****

****

兽用

**

*次性注射器

支

5**

0.5

****

***

兽用

**

*次性真空采血管

支

无抗凝 ***

0.7

****

****

兽用

**

*次性真空采血管

支

有抗凝 ***

0.7

***

***

兽用

**

普通防护服

套

连体无纺布防护服

**

***

****

**

金属注射器

支

****

**

**

****

兽用

**

*氯异氰脲酸钠粉

吨

****/袋***袋/箱

*****

1

*****

国产

合计

*****

序号

产品

规格型号、详细技术参数、性能说明和功能介绍

规格

1

禽流感****-**血凝试验抗原

禽流感病毒**亚型（**—**株）血凝抑制试验抗原，用于**亚型（**—**株）禽流感病原检测。***/瓶。

1.抗原为禽流感病毒接种***鸡胚培养，收获鸡胚尿囊液，经纯化、甲醛溶液灭活后，加适宜稳定剂，经冷冻真空干燥制成。抗原效价不低于*****；

2.试剂在2—8℃保存，有效期不少于1年；在-**℃以下保存，有效期不少于2年；

3.试验结果阴阳性对照成立；

4.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。

***/瓶

2

禽流感****-**血凝阳性血清

禽流感病毒**亚型阳性血清（**—**株），用于血凝抑制试验检测**亚型（**—**株）禽流感病毒试验的阳性对照。 ***/瓶

1.阳性血清系用禽流感病毒灭活疫苗接种***鸡，采血、分离血清，经冷冻真空干燥制成。血凝*抑制效价不低于*****；

2.试剂在2—8℃保存，有效期不少于1年；在-**℃以下保存，有效期不少于2年；

3.试验结果阴阳性对照成立；

4.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。

***/瓶

3

禽流感****-**血凝试验抗原

禽流感病毒**亚型（**—**株）血凝抑制试验抗原，用于**亚型（**—**株）禽流感病原检测。***/瓶。

1.抗原为禽流感病毒接种***鸡胚培养，收获鸡胚尿囊液，经纯化、甲醛溶液灭活后，加适宜稳定剂，经冷冻真空干燥制成。抗原效价不低于*****；

2.试剂在2—8℃保存，有效期不少于1年；在-**℃以下保存，有效期不少于2年；

3.试验结果阴阳性对照成立；

4.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。

***/瓶

4

禽流感****-**血凝阳性血清

禽流感病毒**亚型阳性血清（**—**株），用于血凝抑制试验检测**亚型（**—**株）禽流感病毒试验的阳性对照。 ***/瓶

1.阳性血清系用禽流感病毒灭活疫苗接种***鸡，采血、分离血清，经冷冻真空干燥制成。血凝*抑制效价不低于*****；

2.试剂在2—8℃保存，有效期不少于1年；在-**℃以下保存，有效期不少于2年；

3.试验结果阴阳性对照成立；

4.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。

***/瓶

5

禽流感****-3血凝试验抗原

禽流感病毒**亚型（**—3株）血凝抑制试验抗原，用于**亚型（**—3株）禽流感病原检测。***/瓶。

1.抗原为禽流感病毒接种***鸡胚培养，收获鸡胚尿囊液，经纯化、甲醛溶液灭活后，加适宜稳定剂，经冷冻真空干燥制成。抗原效价不低于*****；

2.试剂在2—8℃保存，有效期不少于1年；在-**℃以下保存，有效期不少于2年；

3.试验结果阴阳性对照成立；

4.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。

***/瓶

6

禽流感****-3血凝阳性血清

禽流感病毒**亚型阳性血清（**—3株），用于血凝抑制试验检测**亚型（**—3株）禽流感病毒试验的阳性对照。 ***/瓶

1.阳性血清系用禽流感病毒灭活疫苗接种***鸡，采血、分离血清，经冷冻真空干燥制成。血凝*抑制效价不低于*****；

2.试剂在2—8℃保存，有效期不少于1年；在-**℃以下保存，有效期不少于2年；

3.试验结果阴阳性对照成立；

4.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。

***/瓶

7

高蓝抗体*****试剂

1.规格：(**孔╳5板)/盒

2.试剂：所有试剂在2-8℃保存。

试剂构成

***** 抗原包被板，5块；阳性对照；阴性对照；酶标抗体；样品稀释液；***底物液；终止液；浓缩洗涤液（**×）。

试剂的准备

3.洗涤液

估算洗板所需要的洗涤液的体积。使用前浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水**倍稀释。在无菌条件下配制（无菌水和无菌容器）的洗液可以在2-8℃条件下保存7天。

4.样品的准备

用样品稀释液**倍稀释待检样品。

不用稀释对照。

5.操作步骤

使用前所有试剂应恢复至**-**℃。试剂应轻轻旋转或振荡混合。每个样品使用*个单独的吸头。

1）取出抗原包被板，在记录表上记录样本的位置。

2）加入*****没有稀释的阴性对照，每次检测加两孔。

3）加入*****没有稀释的阳性对照，每次检测加两孔。

4）在相应的孔中加入*****已稀释好的样品。

5）**-**℃条件下孵育**分钟（±2分钟）。

6）将各孔的液体弃入废液筒。

7）用大约*****洗涤液洗涤板孔，共洗涤3-5次。每次洗涤后应吸去孔内的液体。在两次洗涤之间和加入酶标抗体之前，应避免包被孔干燥。在最后*次洗涤液吸去后，将孔中残留的洗涤液在吸水纸上拍干。

8)每孔加入*****酶标抗体。

9)**-**℃条件下孵育**分钟（±2分钟）。

**)重复步骤6和7。

**)每孔加入********底物液。

**)**-**℃条件下孵育**分钟（±1分钟）。

**)每孔加入*****终止液，终止反应。

**)测量并且记录样本和对照的吸光值A(***)。

**)计算结果。

6.结果

要使试验有效，需符合下列条件：阳性对照的平均值减去阴性对照的平均值（***-***）必须大于或等于0.***；此外，阴性对照的平均值（***）必须小于或等于0.***。

*****抗体的有无通过计算样品与阳性对照（S/P）的比值进行判定。具体计算方法见样品结果计算部分

计算方法

阴性对照平均值（***）的计算：***=（*** ****+ *** ****）/2

阳性对照平均值（***）的计算：***=（*** ****+ *** ****）/2

样本的计算: S/P=（样本****- ***）/（***- ***）

7.结果判定

*****抗体的有无通过计算每个样品的S/P值判定。

如果S/P值低于0.**，样品应判定为*****抗体阴性。

如果S/P值大于或等于0.**，样品应判定为*****抗体阳性。

在**%的置信区间水平（**）上，采用该试剂盒检测*****抗体具有以下相对的敏感性和特异性。

8.有效期:送至采购方指定地点时有效期应≥6个月。

***头份/盒

8

猪瘟抗体*****试剂

1.规格：(**孔╳5板)/盒 。

2.原理：用于检测猪血清或血浆中猪瘟病毒抗体的检测试剂盒。

3、试剂：所有的试剂均贮存于2-8℃。

4、样品准备

新鲜的、冷藏（2°C -8°C少于8天）的、冰冻的血清或血浆都可以用于检测。

5、操作步骤

在使用前，所有的试剂盒组分都必须恢复到**-**℃。

1）分别将**μL样品稀释液加入每个检测孔和对照孔中。

2）分别将**μL的阳性对照和阴性对照加入到相应的对照孔中，注意不同对照的吸头需要更换。

3）分别将**μL的被检样品加入到剩下的检测孔中，注意每个样本都使用不同吸头。

4）轻弹微量反应板或用振荡器振荡，将反应板中的溶液混匀。

5）在**-**℃孵育2小时（±5分钟）或过夜孵育（**-**小时）。无论选择哪种孵育方式，都要将微量反应板用封条封闭或于湿箱中室温孵育，避免液体挥发。

6）用***μL左右的洗涤溶液洗涤每个板孔3次。在每*次洗涤后，甩去每个板孔中的液体，在最后*次甩掉后，在吸水材料上用力扣板，吸去剩余的液体。在加入下*个试剂前，避免孔壁变干。

7）在每孔中加入***μL酶标抗体，用封条封闭反应板或置于湿盒中在**-**℃下孵育**分钟（±2分钟）。

8）重复步骤6。

9）每个反应孔中加入***μL的底物溶液，并于避光、**-**℃条件下放置**分钟(±1分钟)。加完第*孔后即可计时。

**）在第**分钟时每个反应孔中加入***μL的终止液终止反应。加终止液的顺序同步骤9，与底物的加入顺序相同。

**）在*****处测定样本以及对照的吸光度值，也可用双波长（*****和*****）测定样本以及对照的吸光度值，空气调*。

**）计算样本和对照的平均吸光度值（见计算）。

结果

只有阴性对照的平均*****大于0.***，阳性对照的阻断率大于**％，该检测结果才能有效。

计算

阴性对照平均值阳性对照平均值样本的计算

结果判定:

如果被检样本的阻断率大于或等于**％，该样本就可以被判为阳性（有****抗体存在）。

如果被检样本的阻断率小于或等于**％，该样本就可以被判为阴性（无抗****抗体存在）。

如果被检样本的阻断率在**％~**％之间，就应在数日后再对该动物进行重测。如果重测结果仍为可疑，可使用血清中和实验方法确认。

6.有效期：送至采购方指定地点时有效期应≥6个月。

***头份/盒

9

猪伪狂犬**抗体检测试剂盒

1.规格：(**孔╳6板)/盒

2.试剂：所有试剂在2-8℃保存。

3.用途：

猪伪狂犬**抗体*****试剂盒是用于检测猪血清中伪狂犬病病毒（***）***抗体的酶联免疫检测试剂盒。***(又名**)抗体的存在表明猪曾感染***的野毒株和/或接种过含***抗原的疫苗。在美国，该试剂用于猪场管理和猪伪狂犬病的根除计划。当猪场使用***缺失***疫苗（如********** ********* 公司，******公司，*********公司和******公司产品），并由批准实验室检测时，该试剂被用作州/联邦猪伪狂犬病消除计划的正式判定实验。

4试剂:包括***包被板；****标记抗*** ***抗体：含蛋白稳定剂的缓冲液，庆大霉素防腐；阴性对照：对*** *** 无反应的猪血清，叠氮钠防腐；*** ***阳性对照：抗*** ***抗体，叠氮钠防腐；样品稀释液：蛋白稳定缓冲液，叠氮钠防腐；**倍浓缩洗涤液：磷酸缓冲液，庆大霉素防腐；***底物液；终止液。

5.洗涤液的制备

浓缩洗涤液应在使用前恢复至室温并使沉淀的盐溶解。使用前浓缩洗涤液应用蒸馏水或去离子水** 倍稀释（例如：每块板用**** 浓缩液加上*****水）。

6操作步骤

使用前所有试剂应恢复至室温。试剂应轻轻旋转或震荡予以混合。

1).取出抗原包被板，在记录表上记录样品的位置。

2).在**，** 和** 孔内加入***μl 两倍稀释(1:2)的阴性对照。

3).在**，** 孔内加入***μl 两倍稀释(1:2)的阳性对照。

4).在其余的孔内分别加入***μl 已稀释好的被检样品。

5).室温下孵育1 小时或2—7℃孵育过夜(可以将微量反应板用封条封闭)。

6).用大约***μl 洗涤液洗涤板孔，重复3—5 次。每次洗涤时洗涤液都应吸出丢弃。在洗板和加入标记物之间应避免包被板变干。在最后*次洗涤液吸出后，将板中残留洗涤液扣拍到吸水材料上。

7).每孔加入***μl 辣根过氧化物酶标记抗*** *** 抗体。

8).室温下孵育** 分钟。

9).重复步骤6。

**).每孔加入***μl *** 底物液。

**).室温下孵育** 分钟。

**).每孔加入**μl 终止液，使反应终止。

**).分光光度计调*。

**).测量并且记录被检样品和对照的A(***)。

**).计算结果。

7结果

阴性对照A(***)的平均值减去阳性对照A(***)的平均值必须大于或等于0.3，试验方能有效。如果试验无效，试验操作可能有误，试验应重做，并应详细阅读说明书。首先通过计算每个样品的S/N 值，判定其*** 抗体的有无。

7.1结果判定

1.如果S/N值低于或等于0.**，样品应判定为*** ***抗体阳性。

2.如果S/N值大于0.**但小于或等于0.**，样品应重测。如果试验结果不变，间隔*定时间后重新采样、检测。

3.如果S/N值大于0.**，样品应判定为*** ***抗体阴性。

注意：确定阳性应作两次重复。

7.2计算方法

1. 阴性对照平均值的计算（**）:** = ***(***)+***(***)+***(***)/3

2、阳性对照平均值的计算（**）: ** ＝ ***(***)+** A(***)/2

3. 样品/阴性对照比率的计算（S/N）:S/N = 样本A(***) /**

8 试剂盒有效期不小于**个月,送至采购方指 定地点时有效期应≥6个月。

***头份/盒

**

口蹄疫0型*****试剂

1.规格(**孔╳5板)/盒 ；

2.检测的原理：用于检测任何易感动物血清或血浆中口蹄疫病毒感染的或接种疫苗的抗体。

包被在固相微孔板中的血清O型特异性单抗(***)用于捕获灭活的口蹄疫病毒抗原。****抗原为O型 ******株。

3.试剂盒组份：**** O型抗原包被的密封微孔板（被特异性的单克隆抗体***所捕获）；酶标记物：浓缩的辣根过氧化物酶标记的*****型中和单克隆抗体,**倍浓缩；**** O型阳性对照血清；****阴性对照，***-吐温溶液，**倍浓缩；*****稀释液（用于血清和酶标记物）；底物/显色溶液（***）；终止液（***** ，0.**）。

4.检测程序

1）血清分配：

每块板中都要加入以下对照：

4个孔加入即用型的阴性对照；从这些孔中获得的平均**值作为参 考值（=无阻断反应），用于计算被检血清的阻断率%。

2个孔中加入2个稀释度的阳性对照血清（1/**，1/**）。

用*****稀释液将阳性对照血清和被检血清进行稀释，每个孔中加入**μL。对于被检血清，监测时1/**稀释。具体检测程序如下：

打开密封的*****包被微孔板；

在4个相对应的孔中每孔加入**μL的阴性对照（即用型）；

在2个孔中分别加入**μL 1/** 倍和1/**倍稀释的阳性对照；

分别将**μL的1/** 倍稀释的被检样品加入到剩下的检测孔中，注意每个样本都使用不同吸头；

轻轻地振动微孔板；盖上反应板并在室温孵育1小时（温度范围**-**℃）；

可以使用不同的布局，条件是必须包括所有的对照孔（阴性和阳性对照）。

微孔板的布局：血清稀释方案

**：阴性对照；C ***: 阳性对照血清，1/** - 1/**倍稀释；1-**: 待检血清，1/**倍稀释。

酶标记物：

不需要洗涤，每孔加入**μL适当稀释的****-结合物；

盖上反应板并在室温孵育1小时（温度范围**-**℃）；

洗涤：

将反应板内液体倒掉，并用力拍打，除去残存的所有液体；

每孔加入***μL的洗液，在室温孵育3分钟；

除去孔内液体，重复3次，最后*次孵育5分钟（共计4次）；

将块板中残留的洗涤液扣拍到吸水材料上。

底物/显色液：

在所有的孔中每孔加入**μL的底物/显色液（室温下平衡）；

盖上反应板，室温下避光孵育**分钟，从加入第*孔时开始计时；

终止：

按照加入底物溶液的顺序，每孔加入**μL的终止液终止反应。读数之前轻轻地混匀孔内的溶液。

读数：

终止后，立即用酶标仪在*****的波长下读取每个孔的光密度（**）值。

结果计算

阳性对照和被检血清按照下面的方法计算阻断率：

阻断率% = *** - (血清 ** / 参 考 **值) x ***

参 考 **值 = *个阴性对照孔的平均**值

检测的有效性标准

阴性对照**值必须≥1；

阳性对照血清的阻断率在1/**稀释时应≥**％，在1/**稀释时应&**;**％。

结果解析

如果用于监测，血清判定： 阻断率≥ **% 时为阳性；阻断率&**; **% 时为阴性。

5.其他要求：O型***抗体，*****型***抗体，A型***抗体稀释液均为**倍稀释，且可以通用。

6.有效期：送至采购方指 定地点时有效期应≥8个月。

***头份/盒

11

口蹄疫A型*****试剂

1.规格(**孔╳5板)/盒 ；

2.检测的原理：用于检测任何易感动物血清或血浆中口蹄疫病毒感染的或接种疫苗的抗体。

包被在固相微孔板中的血清 A 型特异性单抗(***)用于捕获灭活的口蹄疫病毒抗原。

3.试剂盒组份：**** A 型抗原包被的密封微孔板（被特异性的单克隆抗体 *** 所捕获）；酶标记物：浓缩的辣根过氧化物酶标记的 **** A 型中和单克隆抗体；**** A 型阳性对照血清；****阴性对照，***-吐温溶液，**倍浓缩；*****稀释液（用于血清和酶标记物）；底物/显色溶液（***）；终止液（***** ，0.**）。

4.检测程序

1）血清分配：

每块板中都要加入以下对照：

4个孔加入即用型的阴性对照；从这些孔中获得的平均**值作为参 考值（=无阻断反应），用于计算被检血清的阻断率%。

2个孔中加入2个稀释度的阳性对照血清（1/**，1/**）。

用*****稀释液将阳性对照血清和被检血清进行稀释，每个孔中加入**μL。对于被检血清，监测时1/**稀释。具体检测程序如下：

打开密封的*****包被微孔板；

在4个相对应的孔中每孔加入**μL的阴性对照（即用型）；

在2个孔中分别加入**μL 1/** 倍和1/**倍稀释的阳性对照；

分别将**μL的1/** 倍稀释的被检样品加入到剩下的检测孔中，注意每个样本都使用不同吸头；

轻轻地振动微孔板；盖上反应板并在室温孵育1小时（温度范围**-**℃）；

可以使用不同的布局，条件是必须包括所有的对照孔（阴性和阳性对照）。

微孔板的布局：血清稀释方案

**：阴性对照；C ***: 阳性对照血清，1/** - 1/**倍稀释；1-**: 待检血清，1/**倍稀释。

酶标记物：

不需要洗涤，每孔加入 **μl 适当稀释的 ****-结合物；

盖上反应板并在室温孵育1小时（温度范围**-**℃）；

洗涤：

将反应板内液体倒掉，并用力拍打，除去残存的所有液体；

每孔加入***μL的洗液，在室温孵育3分钟；

除去孔内液体，重复3次，最后*次孵育5分钟（共计4次）；

将块板中残留的洗涤液扣拍到吸水材料上。

底物/显色液：

在所有的孔中每孔加入**μL的底物/显色液（室温下平衡）；

盖上反应板，室温下避光孵育**分钟，从加入第*孔时开始计时；

终止：

按照加入底物溶液的顺序，每孔加入**μL的终止液终止反应。读数之前轻轻地混匀孔内的溶液。

读数：

终止后，立即用酶标仪在*****的波长下读取每个孔的光密度（**）值。

结果计算

阳性对照和被检血清按照下面的方法计算阻断率：

阻断率% = *** - (血清** / 参 考**值) x ***

参 考 **值 = *个阴性对照孔的平均**值

检测的有效性标准

阴性对照**值必须≥1；

阳性对照血清的阻断率在1/**稀释时应≥**％，在1/**稀释时应&**;**％。

结果解析

如果用于监测，血清判定： 阻断率≥ **% 时为阳性；阻断率&**; **% 时为阴性。

5.其他要求：O型***抗体，*****型***抗体，A型***抗体稀释液均为**倍稀释，且可以通用。

6.有效期：送至采购方指定地点时有效期应≥8个月。

***头份/盒

12

狂犬病*****试剂盒

1.规格：**孔/盒；

2.用途：应用间接酶联免疫法(*****)检测犬血清或血浆中抗狂犬病毒 *** 抗体，适用于犬狂犬病毒的免疫效果监测和抗体水平调查；

3.试剂盒组成:

预包被狂犬病毒抗原的微孔板：***孔；狂犬病毒*** 酶标记物：1瓶；狂犬病毒*** 阳性对照(直接使用)：1支；狂犬病毒***临界对照(直接使用)：1支；狂犬病毒***阴性对照(直接使用)：1支；显色液A：1瓶；显色液B：1瓶；终止液：1瓶；浓缩洗涤液(**倍)：1瓶；样品稀释液：2瓶；封板膜：2片；密封袋：1个；使用说明书：1份；记录纸：1份。

4.所需仪器:

*****波长的酶标仪；(**～***)μL 移液器；**℃恒温箱或水浴箱。

5.样本要求:

分离样品：将采集到的待检犬血液样品离心，分离出待检犬血清或血浆。

使用无菌犬血清或血浆进行检测，应尽量避免使用染菌、溶血和高血脂的样品；室温保存样品不要超过 8 小时，若实验在 8 小时以后进行，需将样品保存在(2～**)℃，如保存超过1周则应保存在-**℃并避免反复冻融。

6.操作步骤:

1)试剂盒放置室温平衡(**～**)***。取出浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水作**倍稀释备用。

2)稀释样品：将已分离好的犬血清或血浆用样品稀释液做1:**稀释，即取**μL血清或血浆加入到0.***样品稀释液中，并充分混匀。

3)加样：取所需量的预包被微孔板条固定于板架上，依次加入稀释好的样品，***μL/孔，然后将阳性、阴性对照各加1孔，临界对照加3孔，***μL/孔，另留*孔不加样品作空白对照孔，在记录纸上记录各样品和参 考品的次序或位置。

4)孵育：加样完成后，置**℃恒温箱或水浴箱(用封板膜覆盖板条，以避免水珠滴入微孔)中孵育*****。

5)洗板：甩净孔中液体，拍干，用稀释好的洗涤液加满每孔，停留****后甩净、拍干，反复洗板3次。

6)加酶：除空白对照外，其余各孔垂直滴加酶标记物**μL(1滴)，置**℃孵育*****。

7)显色：重复步骤5洗板3次，拍干后每孔(含空白孔)垂直滴加显色液A、B各**μL(1 滴)，置**℃避光显色*****。

8)终止：每孔(含空白孔)立即加入终止液**μL(1滴)，混匀后以空白孔调*，用酶标仪*****波长测定A/**值。

7:结果判定：在酶标仪上，以空白孔调*，*****波长测定A/**值。阴性对照值应≤0.**，临界对照A/**值应在0.**～0.**之间，证明实验成立。如样品孔A/**值≥临界对照A/**值的平均值判为阳性，达到抗体保护水平；反之为阴性。

8:有效期：贮藏要求：2℃～8℃。

**头份/盒

13

小反刍兽疫*****试剂

1、规格 ：****/盒

2、简介：此试剂用竞争 ***** 法检测小反刍兽疫病毒核蛋白的抗体。检测绵羊、山羊的血清或血浆。

3、实验原理：微量滴定板用 *** 核蛋白（**)包被。加入样本和对照，如样本中含有 ** 抗体，将形成抗原-抗体复合物。加入过氧化物酶结合物，它与没有结合的 ** 的点位结合，形成抗原-酶结合物复合体。经过洗板洗掉没结合的酶结合物，加入含底物 *** 液。呈色反应是与样本中抗体含量成反比,若无抗体，溶液将呈现蓝色，并在加入终止液后转为黄色。抗体存在的情况下将不呈现任何显色反应。在 ***** 波长检测 ** 值。

4、试剂盒内容：

试剂微量滴定板，已用重组 *** 核蛋白（**)包被酶结合物浓缩液（***）阳性对照阴性对照样品稀释液 **样品稀释液 4浓缩洗涤液（***）底物溶液终止液（***** 0.**）

4.1、酶结合物、阴阳性对照以及底物溶液必须在 5℃（±3℃）下贮存。

4.2、其它试剂可放置+2℃～+**℃保存。

4.3、洗涤液和样品稀释液可用于 ** *** 所有系列产品。

5、自备材料：

5.1、微量移液器，**μL、***μL、***μL 的单道或多道微量移液器。

5.2、*次性移液器吸头。

5.3、** 孔酶标仪。

5.4、蒸馏水

5.5、手动或自动洗涤设备。

6、注意事项:

6.1、严禁用嘴吸液

6.2、底物对皮肤有刺激作用。

6.3、终止液（***** 0.**）可导致严重烧伤。若接触到皮肤或眼睛，请及时用大量清水洗涤和就医。

6.4、避免底物照到强光或接触到氧化物。

6.5所有单独使用的材料应净化消毒，浸在新配的 5%次氯酸钠溶液中最少 1 小时或 ***℃高压灭菌。

6.6样品准备:为保证不同样品孵育时间*致，可用 ** 孔板盛装待检样本和对照，然后用多道移液器转移到 ***** 微量滴定板中。

6.7、洗涤液的准备：

6.7.1浓缩洗涤液（***）使用前恢复至室温（**-**℃）并充分混匀保证充分溶解。

6.7.2用蒸馏水按照 1：** 的比例的稀释浓缩洗涤液（***）制备洗涤液（**）（1 份浓缩洗涤液加 ** 份蒸馏水）

7、检测步骤：在使用前，所有的试剂盒组分都必须回复到室温（**℃±5℃）。试剂应通过轻轻涡旋、旋转混合均匀。

7.1加样：

7.1.1每孔加入 **μL 样品稀释液 **。

7.1.2孔 ** 和 ** 分别加入 **μL 阳性对照。

7.1.3孔 ** 和 ** 分别加入 **μL 阴性对照。

7.1.4剩下孔内加入 **μL 样品用于检测。

7.2、**℃（±3℃）下孵育 *****±****。

7.3、甩干板中液体，用 ***μL 左右的洗涤液洗涤每个板孔 3 次。在洗涤和加入下*个试剂前，避免孔壁变干。

7.4、用样品稀释液 4 按照 1：** 的比例的稀释浓缩酶标结合物（***）制备酶标结合物（**）

（1 份浓缩酶标液加 9 份样品稀释液）。

7.5、吸取 ***μL 的酶标记结合物（**）加入到每孔中。

7.6、**℃（±5℃）下孵育 *****±****。

7.7、甩干板中液体，用 ***μL 左右的洗涤液洗涤每个板孔 3 次。在洗涤和加入下*个试剂前，避免孔壁变干。

7.8、吸取 ***μL 的底物溶液加入到每孔中。

7.9、**℃（±5℃）下暗处孵育 *****±****。

7.**、在每孔中加入 ***μL 的终止液终止显色反应。

7.**、在酶标仪的 ***** 波长读结果。

8、实验有效性：

在下列情形下实验有效：

阴性对照的平均 ** 大于 0.7

**_**＞0.7
阳性对照平均 ** 值小于阴性对照的 **%
**_**/**_**＜0.3

9、结果判定：

对于每个样品，计算其竞争*分比（S/N%）
S/N%＝********/****×***

每个样品得出*个（S/N %）

值结果S/N%≤**%阳性**%＜S/N%≤**%可疑S/N%&**;**%阴性

**、到用户手上保质期大于等于6个月

***头份/盒

**

病毒保存液

1. 低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。

2. 可以用于拭子取样或者柱式提取的病毒。

3. 试剂对人体安全，环保无毒。

1****/瓶

**

自封袋

1.材质：**材质。

2.产品性能：**材料制作，具有透气性低，透明度高，防潮性能好，抗拉伸度与耐刺穿度高，易封热，密封性好，不易老化等特点。

***个/包

**

无***酶离心管1.5毫升

无***酶，***酶，无热源。离心管聚丙烯材质(**)，可承受******离心力最大可承受*****。

***个/包

**

*次性使用静脉采血针

用于真空采血管，7号针头**包，9号针头**包，**号针头5包

***支/包

**

离心管

1、规格：****平盖

2、离心管聚丙烯材质(**)。

***支/包

**

*次性注射器

1、规格：2.***,带针头，其中6号针头**包，7号针头**包。

2、产品结构：

外套(医用级聚丙烯)＋芯杆＋橡胶活塞(异戊橡胶)+注射针+护套

执行标准：

*******-****《*次性使用无菌注射器》*** *******-1:****

3、技术特点：

1.安全医用级的外套：外套采用进口高透明医用级聚丙烯制造，透明性好，基准线清晰，观察药液方便。

2.高弹性活塞：活塞采用特制的高弹性、耐低温橡胶活塞，在喷上进口硅油后，密封性与滑动性都非常出色。

3.锋利的针尖：①电子打磨工艺，确保切削后的针尖表面光滑无毛刺；②双重润滑针管，多次穿刺瓶塞后依然润滑如初；③精确设计的双斜面角度针尖，患者注射时不适感最低，组织损伤小，易于愈合。

4.安全的性能：①绝对无菌、无致热原、，保证治疗效果；②环氧乙烷残留量低，护士不会吸入残留的有害的环氧乙烷气体，降低职业病的发生；③杜绝因环氧乙烷残留在****/**以上时导致的患者的溶血反应。

***支/盒

**

*次性注射器

1、规格：5**,带针头，其中7号针头4包，9号针头4包，**号针头2包。

2、产品结构：

外套(医用级聚丙烯)＋芯杆＋橡胶活塞(异戊橡胶)+注射针+护套

执行标准：

*******-****《*次性使用无菌注射器》*** *******-1:****

3、技术特点：

1.安全医用级的外套：外套采用进口高透明医用级聚丙烯制造，透明性好，基准线清晰，观察药液方便。

2.高弹性活塞：活塞采用特制的高弹性、耐低温橡胶活塞，在喷上进口硅油后，密封性与滑动性都非常出色。

3.锋利的针尖：①电子打磨工艺，确保切削后的针尖表面光滑无毛刺；②双重润滑针管，多次穿刺瓶塞后依然润滑如初；③精确设计的双斜面角度针尖，患者注射时不适感最低，组织损伤小，易于愈合。

4.安全的性能：①绝对无菌、无致热原、，保证治疗效果；②环氧乙烷残留量低，护士不会吸入残留的有害的环氧乙烷气体，降低职业病的发生；③杜绝因环氧乙烷残留在****/**以上时导致的患者的溶血反应。

***支/盒

**

*次性真空采血管

1、规格：***，无添加剂

2、长度**.5******

3、数量***支/盒

4、材质：塑料。

***支/盒

**

*次性真空采血管

1、规格：***，添加抗凝剂

2、长度**.5******

3、数量***支/盒

4、材质：塑料。

***支/盒

**

普通防护服

1、尺寸：M，L,**,

2、颜色：白色

3、克重规格：**克

4、结构：防护服由帽子、上衣、裤子组成的连身式结构。袖口、脚踝口、帽子面部采用弹性橡皮筋收口。具有良好的阻隔、防护、透温作用。

**件/箱

**

金属注射器

1、规格：****

2、注射器刻度管应平直，刻度线应等分，分度线与计量数字应均匀清晰，刻度线应垂直于器身轴线。

3、注射器橡胶件应采用耐热、耐油、耐弱酸、耐弱碱的丁氰橡胶。其邵氏硬度为**°±6°。

注射器中，硅胶活塞邵氏硬度为**±6°。

4、将注射器调节到正常使用状态。在湿润情况下，硅胶活动与玻璃内壁耐磨不得低于****次（往返计为*次）。

***支/箱

**

*氯异氰脲酸钠粉

1、有效氯含量：**%

2、包装规格：****/包×**包/箱

3、须提供生产许可证、***证书、兽药批文和检测报告。

****/袋***袋/箱