序号

产品名称

规格

参数

单位

数量

1

阴道微生态检测试剂盒

**人份/盒

检测项目：**，过氧化氢，白细胞酯酶，唾液酸苷酶*项

方法学：酶化学反应法

★用途：用于****-***阴道分泌物检测仪测定女性的阴道分泌物的**值，过氧化氢浓度，白细胞酯酶，唾液酸苷酶。

外观：稀释液为无色透明液体。

检测时间：**分钟

操作方法：*步法*

★符合率：显色符合率≥**%

盒

**

2

促甲状腺素测定试剂盒(化学发光法)

***测试/盒

★检测方法原理：非酶参与的化学发光法，发光标记物为****，N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺，N-(4-**********)-N-***************，小分子发光标记物。

用途：适用于全自动化学发光测定仪 *********** ****使用，用于定量测定人血清内促甲状腺素（***）的含量。

试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用；试剂盒全部信息采用射频识别技术读取，瞬间完成；试剂盒自带校准品,无需另外购买。

校准品：试剂盒电子标签内置主曲线，两点定标修正主曲线。

试剂效期：在储存条件下，试剂盒可保存直至失效日期，未开封试剂有效期为 ** 个月。试剂开封后，有效期不少于**天。

盒

8

3

血清游离*碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光法)

***测试/盒

检测方法原理：非酶参与的化学发光法，发光标记物为****，N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺，N-(4-**********)-N-***************，小分子发光标记物。

用途：适用于全自动化学发光测定仪 *********** ****使用，用于定量测定人血清游离*碘甲状腺原氨酸（***;**** ****************）的含量。

试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用；试剂盒全部信息采用射频识别技术读取，瞬间完成；试剂盒自带校准品,无需另外购买。

校准品：试剂盒电子标签内置主曲线，两点定标修正主曲线。

试剂效期：在储存条件下，试剂盒可保存直至失效日期，未开封试剂有效期为 ** 个月。试剂开封后，有效期不少于**天。

盒

6

4

血清游离*碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光法)

***测试/盒

检测方法原理：非酶参与的化学发光法，发光标记物为****，N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺，N-(4-**********)-N-***************，小分子发光标记物。

用途：适用于全自动化学发光测定仪 *********** ****使用，用于定量测定人血清游离*碘甲状腺原氨酸（***；**** ************ *****）的含量。

试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用；试剂盒全部信息采用射频识别技术读取，瞬间完成；试剂盒自带校准品,无需另外购买。

校准品：试剂盒电子标签内置主曲线，两点定标修正主曲线。

试剂效期：在储存条件下，试剂盒可保存直至失效日期，未开封试剂有效期为 ** 个月。试剂开封后，有效期不少于**天。

盒

5

5

甲状腺球蛋白抗体测定试剂盒(化学发光法)

***测试/盒

检测方法原理：非酶参与的化学发光法，发光标记物为****，N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺，N-(4-**********)-N-***************，小分子发光标记物。

用途：适用于全自动化学发光测定仪 *********** ****使用，用于定量测定人血清内甲状腺球蛋白抗体（***）的含量。

试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用；试剂盒全部信息采用射频识别技术读取，瞬间完成；试剂盒自带校准品,无需另外购买。

校准品：试剂盒电子标签内置主曲线，两点定标修正主曲线。

试剂效期：在储存条件下，试剂盒可保存直至失效日期，未开封试剂有效期为 ** 个月。试剂开封后，有效期不少于**天。

盒

5

6

抗甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒(化学发光法)

***测试/盒

检测方法原理：非酶参与的化学发光法，发光标记物为****，N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺，N-(4-**********)-N-***************，小分子发光标记物。

用途：适用于全自动化学发光测定仪 *********** ****使用，用于测定人血清中抗甲状腺过氧化物酶抗体（****-***）的含量。

试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用；试剂盒全部信息采用射频识别技术读取，瞬间完成；试剂盒自带校准品,无需另外购买。

校准品：试剂盒电子标签内置主曲线，两点定标修正主曲线。

试剂效期：在储存条件下，试剂盒可保存直至失效日期，未开封试剂有效期为 ** 个月。试剂开封后，有效期不少于**天。

盒

5

7

乙型肝炎病毒表面抗原测定试剂盒

***测试/盒

检测方法原理：非酶参与的化学发光法，发光标记物为****，N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺，N-(4-**********)-N-***************，小分子发光标记物。

用途：适用于全自动化学发光测定仪 *********** ****使用，用于体外定量测定人血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒表面抗原（*****）的含量。

试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用；试剂盒全部信息采用射频识别技术读取，瞬间完成；试剂盒自带校准品,无需另外购买。

校准品：试剂盒电子标签内置主曲线，两点定标修正主曲线。

试剂效期：在储存条件下，试剂盒可保存直至失效日期，未开封试剂有效期为 ** 个月。试剂开封后，有效期不少于**天。

盒

**

8

乙型肝炎病毒表面抗体测定试剂盒

***测试/盒

检测方法原理：非酶参与的化学发光法，发光标记物为****，N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺，N-(4-**********)-N-***************，小分子发光标记物。

用途：适用于全自动化学发光测定仪 *********** ****使用，用于体外定量测定人血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒表面抗体（****-***）的含量。

试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用；试剂盒全部信息采用射频识别技术读取，瞬间完成；试剂盒自带校准品,无需另外购买。

校准品：试剂盒电子标签内置主曲线，两点定标修正主曲线。

试剂效期：在储存条件下，试剂盒可保存直至失效日期，未开封试剂有效期为 ** 个月。试剂开封后，有效期不少于**天。

盒

**

9

乙型肝炎病毒e抗原测定试剂盒

***测试/盒

检测方法原理：非酶参与的化学发光法，发光标记物为****，N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺，N-(4-**********)-N-***************，小分子发光标记物。

用途：适用于全自动化学发光测定仪 *********** ****使用，用于体外定量测定人血清或血浆样本中乙型肝炎病毒e抗原（*****）的含量。

试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用；试剂盒全部信息采用射频识别技术读取，瞬间完成；试剂盒自带校准品,无需另外购买。

校准品：试剂盒电子标签内置主曲线，两点定标修正主曲线。

试剂效期：在储存条件下，试剂盒可保存直至失效日期，未开封试剂有效期为 ** 个月。试剂开封后，有效期不少于**天。

盒

**

**

乙型肝炎病毒e抗体***检测试剂盒（化学发光法）

***测试/盒

检测方法原理：非酶参与的化学发光法，发光标记物为****，N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺，N-(4-**********)-N-***************，小分子发光标记物。

用途：适用于全自动化学发光测定仪 *********** ****使用，用于体外定性检测人血清中乙型肝炎病毒e抗体***（***** ***）。

试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用；试剂盒全部信息采用射频识别技术读取，瞬间完成；试剂盒自带校准品,无需另外购买。

校准品：试剂盒电子标签内置主曲线，两点定标修正主曲线。

试剂效期：在储存条件下，试剂盒可保存直至失效日期，未开封试剂有效期为 ** 个月。试剂开封后，有效期不少于**天。

盒

**

**

乙型肝炎病毒核心抗体***检测试剂盒（化学发光法）

***测试/盒

检测方法原理：非酶参与的化学发光法，发光标记物为****，N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺，N-(4-**********)-N-***************，小分子发光标记物。

用途：适用于全自动化学发光测定仪 *********** ****使用，用于体外定性检测人血清中乙型肝炎病毒核心抗体***（***** ***）。

试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用；试剂盒全部信息采用射频识别技术读取，瞬间完成；试剂盒自带校准品,无需另外购买。

校准品：试剂盒电子标签内置主曲线，两点定标修正主曲线。

试剂效期：在储存条件下，试剂盒可保存直至失效日期，未开封试剂有效期为 ** 个月。试剂开封后，有效期不少于**天。

盒

**

**

**—羟基维生素D测定试剂盒(化学发光法)

***测试/盒

检测方法原理：非酶参与的化学发光法，发光标记物为****，N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺，N-(4-**********)-N-***************，小分子发光标记物。

★用途：适用于全自动化学发光测定仪 *********** ****使用，用于定量测定人血清中**-羟基维生素D（**-** ******* D ）的**和**成分的含量。

试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用；试剂盒全部信息采用射频识别技术读取，瞬间完成；试剂盒自带校准品,无需另外购买。

校准品：试剂盒电子标签内置主曲线，两点定标修正主曲线。

试剂效期：在储存条件下，试剂盒可保存直至失效日期，未开封试剂有效期为 ** 个月。试剂开封后，有效期不少于**天。

盒

**

**

人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(化学发光法)

***测试/盒

检测方法原理：非酶参与的化学发光法，发光标记物为****，N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺，N-(4-**********)-N-***************，小分子发光标记物。

用途：适用于全自动化学发光测定仪 *********** ****使用，用于定量测定人血清内绒毛膜促性腺激素（***:***** ********* ************）的含量，不适用于肿瘤诊断。

试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用；试剂盒全部信息采用射频识别技术读取，瞬间完成；试剂盒自带校准品,无需另外购买。

校准品：试剂盒电子标签内置主曲线，两点定标修正主曲线。

试剂效期：在储存条件下，试剂盒可保存直至失效日期，未开封试剂有效期为 ** 个月。试剂开封后，有效期不少于**天。

盒

2

**

孕酮测定试剂盒(化学发光法)

***测试/盒

检测方法原理：非酶参与的化学发光法，发光标记物为****，N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺，N-(4-**********)-N-***************，小分子发光标记物。

用途：适用于全自动化学发光测定仪 *********** ****使用，用于定量测定人血清孕酮（************）的含量。

试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用；试剂盒全部信息采用射频识别技术读取，瞬间完成；试剂盒自带校准品,无需另外购买。

校准品：试剂盒电子标签内置主曲线，两点定标修正主曲线。

试剂效期：在储存条件下，试剂盒可保存直至失效日期，未开封试剂有效期为 ** 个月。试剂开封后，有效期不少于**天。

盒

3

**

弓形虫***（**** ***）抗体检测试剂盒（化学发光法）

***测试/盒

检测方法原理：非酶参与的化学发光法，发光标记物为****，N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺，N-(4-**********)-N-***************，小分子发光标记物。

用途：适用于全自动化学发光测定仪 *********** ****使用，于体外定性检测人血清中弓形虫***（**** ***）抗体。

试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用；试剂盒全部信息采用射频识别技术读取，瞬间完成；试剂盒自带校准品,无需另外购买。

校准品：试剂盒电子标签内置主曲线，两点定标修正主曲线。

试剂效期：在储存条件下，试剂盒可保存直至失效日期，未开封试剂有效期为 ** 个月。试剂开封后，有效期不少于**天。

盒

2

**

弓形虫***抗体检测试剂盒（化学发光法）

***测试/盒

检测方法原理：非酶参与的化学发光法，发光标记物为****，N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺，N-(4-**********)-N-***************，小分子发光标记物。

用途：适用于全自动化学发光测定仪 *********** ****使用，用于定性检测人血清中弓形虫***（**** ***）抗体。

试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用；试剂盒全部信息采用射频识别技术读取，瞬间完成；试剂盒自带校准品,无需另外购买。

校准品：试剂盒电子标签内置主曲线，两点定标修正主曲线。

试剂效期：在储存条件下，试剂盒可保存直至失效日期，未开封试剂有效期为 ** 个月。试剂开封后，有效期不少于**天。

盒

2

**

风疹病毒***抗体检测试剂盒（化学发光法）

***测试/盒

检测方法原理：非酶参与的化学发光法，发光标记物为****，N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺，N-(4-**********)-N-***************，小分子发光标记物。

用途：适用于全自动化学发光测定仪 *********** ****使用，用于体外定性检测人血清中风疹病毒***抗体。

试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用；试剂盒全部信息采用射频识别技术读取，瞬间完成；试剂盒自带校准品,无需另外购买。

校准品：试剂盒电子标签内置主曲线，两点定标修正主曲线。

试剂效期：在储存条件下，试剂盒可保存直至失效日期，未开封试剂有效期为 ** 个月。试剂开封后，有效期不少于**天。

盒

2

**

风疹病毒***抗体检测试剂盒（化学发光法）

***测试/盒

检测方法原理：非酶参与的化学发光法，发光标记物为****，N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺，N-(4-**********)-N-***************，小分子发光标记物。

用途：适用于全自动化学发光测定仪 *********** ****使用，用于体外定性检测人血清中风疹病毒***抗体。

试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用；试剂盒全部信息采用射频识别技术读取，瞬间完成；试剂盒自带校准品,无需另外购买。

校准品：试剂盒电子标签内置主曲线，两点定标修正主曲线。

试剂效期：在储存条件下，试剂盒可保存直至失效日期，未开封试剂有效期为 ** 个月。试剂开封后，有效期不少于**天。

盒

2

**

巨细胞病毒***抗体检测试剂盒（化学发光法）

***测试/盒

检测方法原理：非酶参与的化学发光法，发光标记物为****，N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺，N-(4-**********)-N-***************，小分子发光标记物。

用途：适用于全自动化学发光测定仪 *********** ****使用，用于体外定性检测人血清中的巨细胞病毒***抗体。

★试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用；试剂盒全部信息采用射频识别技术读取，瞬间完成；试剂盒自带校准品,无需另外购买。

校准品：试剂盒电子标签内置主曲线，两点定标修正主曲线。

试剂效期：在储存条件下，试剂盒可保存直至失效日期，未开封试剂有效期为 ** 个月。试剂开封后，有效期不少于**天。

盒

2

**

巨细胞病毒***（*** ***）抗体检测试剂盒（化学发光法）

***测试/盒

检测方法原理：非酶参与的化学发光法，发光标记物为****，N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺，N-(4-**********)-N-***************，小分子发光标记物。

用途：适用于全自动化学发光测定仪 *********** ****使用，用于体外定性检测人血清中巨细胞病毒***（*** ***）抗体。

试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用；试剂盒全部信息采用射频识别技术读取，瞬间完成；试剂盒自带校准品,无需另外购买。

校准品：试剂盒电子标签内置主曲线，两点定标修正主曲线。

试剂效期：在储存条件下，试剂盒可保存直至失效日期，未开封试剂有效期为 ** 个月。试剂开封后，有效期不少于**天。

盒

2

**

I、**型单纯疱疹病毒***抗体检测试剂盒（化学发光法）

***测试/盒

检测方法原理：非酶参与的化学发光法，发光标记物为****，N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺，N-(4-**********)-N-***************，小分子发光标记物。

用途：适用于全自动化学发光测定仪 *********** ****使用，用于体外定性检测人血清中I、**型单纯疱疹病毒***（***-1/2 ***）抗体。

试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用；试剂盒全部信息采用射频识别技术读取，瞬间完成；试剂盒自带校准品,无需另外购买。

校准品：试剂盒电子标签内置主曲线，两点定标修正主曲线。

试剂效期：在储存条件下，试剂盒可保存直至失效日期，未开封试剂有效期为 ** 个月。试剂开封后，有效期不少于**天。

盒

2

**

**型单纯疱疹病毒***抗体检测试剂盒（化学发光法）

***测试/盒

检测方法原理：非酶参与的化学发光法，发光标记物为****，N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺，N-(4-**********)-N-***************，小分子发光标记物。

用途：适用于全自动化学发光测定仪 *********** ****使用，用于定性检测人血清中**型单纯疱疹病毒***（***-2 ***）抗体。

试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用；试剂盒全部信息采用射频识别技术读取，瞬间完成；试剂盒自带校准品,无需另外购买。

校准品：试剂盒电子标签内置主曲线，两点定标修正主曲线。

试剂效期：在储存条件下，试剂盒可保存直至失效日期，未开封试剂有效期为 ** 个月。试剂开封后，有效期不少于**天。

盒

2

**

I、**型单纯疱疹病毒***抗体检测试剂盒（化学发光法）

***测试/盒

检测方法原理：非酶参与的化学发光法，发光标记物为****，N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺，N-(4-**********)-N-***************，小分子发光标记物。

用途：适用于全自动化学发光测定仪 *********** ****使用，用于体外定性检测人血清中I、**型单纯疱疹病毒***（***-1/2 ***）抗体。

试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用；试剂盒全部信息采用射频识别技术读取，瞬间完成；试剂盒自带校准品,无需另外购买。

校准品：试剂盒电子标签内置主曲线，两点定标修正主曲线。

试剂效期：在储存条件下，试剂盒可保存直至失效日期，未开封试剂有效期为 ** 个月。试剂开封后，有效期不少于**天。

盒

2

**

叶酸测定试剂盒(化学发光法)

***测试/盒

检测方法原理：非酶参与的化学发光法，发光标记物为****，N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺，N-(4-**********)-N-***************，小分子发光标记物。

用途：适用于全自动化学发光测定仪 *********** ****使用，用于定量测定人血清内叶酸（***** ****，**）的含量。

试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用；试剂盒全部信息采用射频识别技术读取，瞬间完成；试剂盒自带校准品,无需另外购买。

校准品：试剂盒电子标签内置主曲线，两点定标修正主曲线。

试剂效期：在储存条件下，试剂盒可保存直至失效日期，未开封试剂有效期为 ** 个月。试剂开封后，有效期不少于**天。

盒

8

**

维生素***测定试剂盒(化学发光法)

***测试/盒

检测方法原理：非酶参与的化学发光法，发光标记物为****，N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺，N-(4-**********)-N-***************，小分子发光标记物。

用途：适用于全自动化学发光测定仪 *********** ****使用，用于测定人血清中维生素***（****）的含量。

试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用；试剂盒全部信息采用射频识别技术读取，瞬间完成；试剂盒自带校准品,无需另外购买。

校准品：试剂盒电子标签内置主曲线，两点定标修正主曲线。

试剂效期：在储存条件下，试剂盒可保存直至失效日期，未开封试剂有效期为 ** 个月。试剂开封后，有效期不少于**天。

盒

8

**

铁蛋白测定试剂盒(化学发光法)

***测试/盒

检测方法原理：非酶参与的化学发光法，发光标记物为****，N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺，N-(4-**********)-N-***************，小分子发光标记物。

用途：适用于全自动化学发光测定仪 *********** ****使用，用于测定人血清中铁蛋白（********）的含量。不适用于肿瘤诊断。

试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用；试剂盒全部信息采用射频识别技术读取，瞬间完成；试剂盒自带校准品,无需另外购买。

校准品：试剂盒电子标签内置主曲线，两点定标修正主曲线。

★试剂效期：在储存条件下，试剂盒可保存直至失效日期，未开封试剂有效期为 ** 个月。试剂开封后，有效期不少于**天。

盒

**

**

全自动免疫检验系统用底物液

底物液1:1×*****

底物液2:1×*****

用途：适用于全自动化学发光测定仪 *********** ****使用，与其它多种试剂配合使用，完成基于免疫原理的体外诊断检测。

精密度：**值应≤**%

套

**

**

清洗液

*****×1

用途：适用于全自动化学发光测定仪 *********** ****使用，用于检测过程中反应体系的清洗，以便于对待测物质进行体外检测。

**值：清洗液**值范围应在7.2~8.8之间。

瓶

**

**

反应杯

**条/盒

用途：适用于全自动化学发光测定仪 *********** ****使用，是配套试剂在全自动化学发光测定仪测试过程中的反应及储存容器。

测试背景值均值应＜****，且**应＜5%。

盒

**

**

朗道质控品

冻干粉，稳定性佳

***%全人血清

2℃~8℃储存，可稳定至有效期末

复溶稳定期：2℃~8℃，可稳定7天；或-**℃，可稳定**天

盒

2

**

昆涞质控品

独特的第*方质控品，能更好的检测出检验系统可能存在的问题，复合性强。

满足科室需要，方便科室工作，多数项目开瓶稳定期可达**天或**天，且储存效期可达3年或4年，检测结果重复性好。

盒

2

序号

产品名称

规格

单位

数量

参数

1

浓缩清洗液***

*****

瓶

5

1、用于尿液干化学分析仪的日常清洗和维护

2、获得****认证的备案凭证

★3、规格：*****/瓶

4、适用于爱威科技股份有限公司生产的尿液有形分析***型仪器

2

尿纸条***-***

***人份

盒

3

★1、用于对人尿液中的**个检测项目（潜血、白细胞、葡萄糖、蛋白质、亚硝酸盐、胆红素、尿胆原、**、比重、酮体、维生素C）进行半定量检测。

2、获得通过****认证的注册证

3、采用独立试纸条存放盒，即插即用，可有效保证储存质量并避免加纸过程的污染因素。

★4、规格：***人份/盒（内包装：**人份/弹夹）

5、适用于爱威科技股份有限公司生产的尿液有形分析***型仪器

3

尿有形试剂包

**

套

2

1、包含清洗液Ⅰ、清洗液Ⅱ及缓冲液，用于尿液有形成分分析仪的清洗、保养及维持反应环境。

2、获得****认证的备案凭证

★3、规格：******/箱（包含清洗液Ⅰ**，清洗液Ⅱ*****，缓冲液*****），

4、适用于爱威科技股份有限公司生产的尿液有形分析***型仪器

4

尿有形试剂包

**

套

2

1、包含清洗液Ⅰ、清洗液Ⅱ及缓冲液，用于尿液有形成分分析仪的清洗、保养及维持反应环境。

2、获得****认证的备案凭证

★3、规格 ******/箱（包含清洗液Ⅰ***，清洗液Ⅱ*****，缓冲液*****）

4、适用于爱威科技股份有限公司生产的尿液有形分析***型仪器

5

样本释放剂**-I-***

1**人份

盒

3

试剂组成：

1、尿液纯化管A

尿液纯化管B

电极传感器

样本处理管

校准卡

胖头吸管

用于检测尿液中“碘”含量

6

梅毒螺旋体抗体检测试剂盒

**人份

盒

5

1、 检测方法：乳胶法；2 、可检测样品：人血清、血浆、；★3、规格：**人份/盒；  4、 试剂保存条件：4～**℃避光保存；5、 试剂的有效期**个月；★6 、单份样本检测时间≤*****；★7、相对灵敏度≥**.**%  相对特异性≥**.**%。

7

人绒毛膜促性腺激素（***）检测试剂

**0人份

盒

3

1、 检测方法：胶体金法；2 、可检测样品：尿液；★3、 规格：***人份/盒；4、 试剂保存条件：4～**℃避光保存；5、 试剂的有效期**个月；★6 、单份样本检测时间≤*****；★7、最低检出量≥*****/**。

8

抗A抗B血型定型试剂（单克隆抗体）

****

盒

**

1.单克隆抗体；2.抗A和抗B两种试剂组成；★3.成分中包含进口培养上清液。

9

人类免疫缺陷病毒（****+2）型抗体酶联免疫诊断试剂盒

**人份

盒

4

1、 检测方法：酶联免疫法；2 、可检测样品：人血清、血浆、；★3、 规格：**人份/盒；4、 试剂保存条件：2-8℃避光保存；5、 试剂的有效期**个月；★6 、检测人血清或血浆中的***-1型/***-2型抗体。

**

梅毒甲苯胺红不加热血清实验诊断试剂

***人份

盒

4

1、 检测方法：凝集反应；2 、可检测样品：人血清、血浆、；★3、 规格：***人份/盒；4、 试剂保存条件：2-8℃避光保存；5、 试剂的有效期**个月。

**

人类免疫缺陷病毒（****/2）抗体检测试剂盒

**人份

盒

4

1、 检测方法：乳胶法；2 、可检测样品：人血清、血浆、；★3、 规格：**人份/盒；4、 试剂保存条件：4～**℃避光保存；5、 试剂的有效期**个月；★6 、单份样本检测时间≤*****。

**

沙眼衣原体、淋球菌抗原联合检测试剂盒

**人份

盒

**

1、 检测方法：乳胶法；2 、可检测样品：女性宫颈拭子样品；男性尿道拭子样品★3、 规格：卡型**人份/盒；4、 试剂保存条件：4～**℃避光保存；5、 试剂的有效期**个月；★6 、单份样本检测时间≤*****；★7 、最低检出量：沙眼衣原体≥1*******/**；淋球菌≥5*******/**。

**

乙型肝炎病毒表面抗原、表面抗体、E抗原、E抗体、核心抗体检测试剂盒

**人份

盒

9

1、 检测方法：乳胶法；2 、可检测样品：人血清、血浆、；★3、 规格：板型**人份/盒；4、 试剂保存条件：4～**℃避光保存；5、 试剂的有效期**个月；★6 、单份样本检测时间≤*****。

**

***(***)血型定型试剂

**毫升

支

**

1.原装进口;2.产品规格：****/支;3、 检测方法：直接凝集法；4、 试剂保存条件：2～8℃避光保存；5、 试剂的有效期**个月；★6 效价：≥1:**（*****型），亲和力:与***红细胞出现肉眼可见的凝集的时间应小于**秒；

**

巨细胞病毒***/***抗体、弓形虫***/***抗体、风疹病毒***抗体联合检测试剂盒

**人份

盒

8

1、 检测方法：胶体金法；2 、可检测样品：人血清、血浆、；★3、 规格：**人份/盒；4、 试剂保存条件：4～**℃避光保存；5、 试剂的有效期**个月；★6 、单份样本检测时间≤*****；★7、最低检出量≥****/**。

**

谷丙转氨酶测试条（干式化学法

***人份

盒

5

谷丙转氨酶测试条（干式化学法）用于全血、血清或血浆中谷丙

转氨酶（***）的定量检测。

**

骨源性碱性磷酸酶检测试剂盒

**人份

盒

**

1、 ★检测方法：凝集素亲合法；2 、可检测样品：全血或血清；★3、 规格：**人份/盒；4、 试剂保存条件：2～8℃避光保存；5、 试剂的有效期**个月；★6 、单份样本检测时间≤*****。

序号

产品名称

规格

单位

数量

参数

1

总蛋白试剂盒

（*****）：

测定试剂 ：6×****

盒

4

双缩脲比色法， 适用于卓越***全自动生化分析仪，具有能在波长***-*****处测定的生化分析仪，主波长***，副波长***吸光度范围0-2.**；比色杯光径1.***,

1. 准确度 ：质控品测定值应在该批质控品规定的范围内。

2. 精密度 ：批内 ** ≤ 6%

批间相对极差≤ 6%

3. 线性 ：要求试剂盒在样本浓度 1.**~****/L 范围内 ：

a) 线性相关系数（r）应不小于 0.***

b) 线性相对偏差应在 ±**% 的范围内

4. 分析灵敏度 ：测定本试剂盒内所附校准品（***/L）, 其吸光度

变化值应在 0.** ～ 0.*** 之间 。

5. 校准品技术性能要求

a) 校准品的准确度 ：相对偏差应在 ±6% 范围内。

b) 校准品的均*性 ：** 瓶间 ≤ **%。

2

尿酸测定试剂盒

(*****) ： ** ： 4×****， ** ： 4×****

盒

8

（氧化酶法）适用于卓越***全自动生化分析仪，具有能在波长***-*****处测定的生化分析仪，主波长***，副波长***吸光度范围0-2.**；比色杯光径1.***,

1. 试剂空白 ：在波长 ***** 附近处，试剂空白吸光度应≤ 0.***( 光径 1.***)。

2. 精密度 ：

2.1. 批内精密度 ** ≤ 6% ；

2.2. 批间相对极差≤ 6%。3. 准确度：用质控品作样本，其测定结果应在该批质控品规定的范围内。

4. 分析灵敏度 ：测定本试剂盒内所附校准品（***µ***/L），其吸光度变化值应在 0.**~0.*** 之间。

5. 线性范围 ：要求试剂盒在样本浓度 **.1 ～ ****µ***/L 范围内 ：

5.1. 线性相关系数 r ≥ 0.*** ；

5.2. 线性相对偏差应在 ±**％的范围内。

6. 校准品性能指标 ：

6.1. 校准品准确度 ：相对偏差≤ 6% 。

6.2. 校准品均*性 ：** 瓶间≤ **% 。

3

总胆红素测定试剂盒

(*****) ： ** ： 4×****， ** ： 2×****

盒

4

（钒酸盐氧化法）适用于卓越***全自动生化分析仪，具有能在波长***-*****处测定的生化分析仪，主波长***，副波长***吸光度范围0-2.**；比色杯光径1.***,1. 试剂空白 ：在波长 ***** 处，1.试剂空白吸光度应 ≤0.***( 光径 1.***)。

2. 精密度 ：

2.1. 批内精密度 ** ≤ 6% ；

2.2. 批间相对极差≤ **% 。

3. 准确度 ：用质控品作样本，其测定结果应在该批质控品规定的

范围内。

4. 分析灵敏度 ：测试浓度为（***±**）μ***/L 的样本，将测

试结果换算成浓度为 ***μ***/L 的样本时，吸光度变化值（△ A）应≥ 0.**。

5. 线性范围 ：要求试剂盒在样本浓度 2~***μ***/L 范围内 ：

5.1. 线性相关系数 r ≥ 0.*** ；

5.2. 线性相对偏差应在 ±**％的范围内。

4

直接胆红素测定试剂盒

(*****) ： ** ： 4×****， ** ： 2×****

盒

3

（钒酸盐氧化法）适用于卓越***全自动生化分析仪，具有能在波长***-*****处测定的生化分析仪，主波长***，副波长***吸光度范围0-2.**；比色杯光径1.***,

1. 试 剂 空 白 ：在 波 长 ***** 附 近 处， 试 剂 空 白 吸 光 度 应≤ 0.***( 光径 1.***)。

2. 精密度 ：

2.1. 批内精密度 ** ≤ 6% ；

2.2. 批间相对极差≤ **% 。

3. 准确度 ：用质控品作样本，其测定结果应在该批质控品规定的

范围内。

4. 分析灵敏度 ：测试浓度为（***±**）μ***/L 的样本，将测试

结果换算成浓度为 ***μ***/L 的样本时，吸光度变化值（△ A）

应≥ 0.** 。

5. 线性范围 ：要求试剂盒在样本浓度 2.**~***μ***/L 范围内 ：

5.1. 线性相关系数 r≥0.*** ；

5.2. 线性相对偏差应在 ±**％的范围内。

5

天门冬氨酸氨基转移酶试剂盒

(*****) ： ** ：4×****， ** ：4×****

盒

5

（紫外-苹果酸脱氢法）适用于卓越***全自动生化分析仪，具有能在波长***-*****处测定的生化分析仪，主波长***，副波长***吸光度范围0-2.**；比色杯光径1.***,

1. 试剂空白 ：

1.1. 试剂空白吸光度：在波长 ***** 附近处，试剂空白吸光度应≥ 1.** ( 光径 1.***)。

1.2. 试剂空白吸光度变化率 ：ΔA/5 分钟 ≤0.****。

2. 精密度 ：

2.1. 批内精密度 ** ≤ 8% ；

2.2. 批间相对极差≤ **%。

3. 准确度 ：用质控品作样本，其测定结果应在该批质控品规定的范围内。

4. 分析灵敏度 ：测试浓度为（***±**）U/L 的样本，将测试结果换算成浓度为 ****/L 的样本时，其吸光度变化值应 ≥0.***/ 分钟。

5. 线性范围 ：要求试剂盒在样本浓度 7.1 ～ *****/L 范围内 ：

5.1. 线性相关系数 r≥0.*** ；

5.2. 线性相对偏差应在 ±**％的范围内。

6

葡萄糖测定试剂盒

(*****) ： ** ： 4×****， ** ： 4×****

盒

18

氧化酶法，适用于卓越***全自动生化分析仪，具有能在波长***-*****处测定的生化分析仪，主波长***，副波长***吸光度范围0-2.**；比色杯光径1.***,

7

尿素测定试剂盒

(*****) ： ** ： 4×****， ** ： 2×****

盒

**

（紫外-谷氨酸脱氢酶法）适用于卓越***全自动生化分析仪，具有能在波长***-*****处测定的生化分析仪，主波长***，副波长***吸光度范围0-2.**；比色杯光径1.***,

1. 试剂空白 ：

1.1. 试剂空白吸光度 ：在波长 ***** 处，试剂空白吸光度应≥ 1.**( 光径1.***) ；

1.2. 试剂空白吸光度变化率 ：ΔA/5 分钟≤ 0.****。

2. 精密度 ：

2.1. 批内精密度 ** ≤ 6% ；

2.2. 批间相对极差≤ 6%。

3. 准确度 ：用质控品作样本，其测定结果应在该批质控品规定的范围内。

4. 分析灵敏度 ：测定本试剂盒内所附校准品（7.** ****/L），其吸光度变化值应在 0.***~0.****/ 分钟之间。

5. 线性范围 ：

要求试剂盒在样本浓度 0.**~**.*****/L 范围内 ：

5.1. 线性相关系数 r ≥ 0.*** ；

5.2. 线性相对偏差应在 ±**％的范围内。

6. 校准品性能指标 ：

6.1. 校准品准确度 ：相对偏差≤ 6%。

6.2. 校准品均*性 ：** 瓶间 ≤ **%。

8

肌酐测定试剂盒

(*****) ： ** ：4×****， ** ：3×****

盒

**

肌氨酸氧化酶法，适用于卓越***全自动生化分析仪，具有能在波长***-*****处测定的生化分析仪，主波长***，副波长***吸光度范围0-2.**；比色杯光径1.***,

1. 试剂空白 ：在波长 ***** 附近处，试剂空白吸光度应≤ 0.***( 光径1.***)。

2. 精密度 ：

2.1. 批内精密度 ** ≤ 6% ；

2.2. 批间相对极差≤ 6%。

3. 准确度：用质控品作样本，其测定结果应在该批质控品规定的范围内。

4. 分析灵敏度 ：测定本试剂盒内所附校准品（***μ***/L），其吸光度变化值应在 0.***~0.*** 之间。

5. 线性范围 ：要求试剂盒在样本浓度 **.** ～ ****μ***/L 范围内 ：

5.1. 线性相关系数（r）应不小于 0.*** ；

5.2. 线性相对偏差应不超过 ±**％。

6. 校准品性能指标

6.1. 校准品准确度 ：相对偏差≤ 6%。

6.2 校准品均*性 ：** 瓶间 ≤ **%。

9

钙（**）测定试剂盒

(*****) ： ** ：3×****， ** ：3×****

盒

4

偶氮胂***法，适用于卓越***全自动生化分析仪，具有能在波长***-*****处测定的生化分析仪，主波长***，副波长***吸光度范围0-2.**；比色杯光径1.***,

1. 试剂空白 ：

在波长 ***** 处，空白吸光度≤ 0.***( 光径 1.***)

2. 精密度 ：

2.1 批内精密度 ** ≤ 6%

2.2 批间相对极差≤ 6%

3. 准确度 ：用质控血清作样本，测定结果应在该质控血清规定的范围内。

4. 分析灵敏度 ：

测定本试剂盒内所附校准品（****/**）, 其吸光度应在 0.**~1.***

之间 。

5. 线性范围 ：

要求试剂盒在样本浓度 0.**~3.******/L(****/**) 范围。

5.1 线性相关系数（r）应不小于 0.***

5.2 线性相对偏差应在 ±**% 范围内。

6. 校准品技术性能要求 ：

6.1 校准品的准确度 ：相对偏差应在 ±6% 范围内。

6.2 校准品的均*性 ：** 瓶间 ≤ **%

**

白蛋白测定试剂盒

（*****）：

测定试剂 ：6×****

盒

4

溴甲酚绿法 适用于卓越***全自动生化分析仪，具有能在波长***-*****处测定的生化分析仪，主波长***，副波长***吸光度范围0-2.**；比色杯光径1.***,

1. 准确度 ：质控品测定值应在该批质控品规定的范围内。

2. 精密度 ：批内 ** ≤ 6%

批间相对极差≤ 6%

3. 线性 ：本试剂在白蛋白浓度 0.** ～ ***/L 范围内 ：

a) 线性相关系数（r）应不小于 0.***。

b) 线性相对偏差应在 ±**% 范围内。

4. 分析灵敏度 ：测定本试剂盒内所附校准品

（***/L）, 其吸光度变化值应在0.** ～ 1.*** 之间。

5. 校准品技术性能要求

a) 校准品的准确度 ：相对偏差应在 ±6% 范围内。

b) 校准品的均*性 ：** 瓶间 ≤ **%。

**

丙氨酸氨基转移酶测定试剂盒

(*****) ： ** ：4×****， ** ：4×****

盒

5

（紫外-乳酸脱氢酶法）适用于卓越***全自动生化分析仪，具有能在波长***-*****处测定的生化分析仪，主波长***，副波长***吸光度范围0-2.**；比色杯光径1.***,

1. 试剂空白 ：

1.1. 试剂空白吸光度 ：在波长 ***** 附近处，试剂空白吸光度

应≥ 1.** ( 光径 1.***)。

1.2. 试剂空白吸光度变化率 ：ΔA/5 分钟≤ 0.****。

2. 精密度 ：

2.1. 批内精密度 ** ≤ 8%

2.2. 批间相对极差≤ **%

3. 准确度 ：用质控品作样本，其测定结果应在该批质控品规定的

范围内。

4. 分析灵敏度 ：测试浓度为（***±**）U/L 的样本，将测试结

果换算成浓度为 ****/L 的样本时，其吸光度变化值应≥ 0.***/ 分钟。

5. 线性范围 ：要求试剂盒在样本浓度 5.** ～ *****/L 范围内 ：

5.1. 线性相关系数 r ≥ 0.*** ；

5.2. 线性相对偏差应在 ±**％的范围内。

**

血细胞分析仪溶血剂

M-******(*******、*******）

箱

4

1.M-******用于血细胞分析前破坏红细胞、溶出血红蛋白、维持所需分析细胞的形态，从而便于细胞分类计数。

2.适用于*分类血细胞分析仪**—****

**

血细胞分析仪用溶血剂

M-****(*******、*******）

箱

8

1.  M-****用于血细胞分析前破坏红细胞、溶出血红蛋白、维持所需分析细胞的形态，从而便于细胞分类计数和血红蛋白的定量测定。

★2.适用于*分类血细胞分析仪**—****

**

血细胞分析仪用稀释液

M-**(*****)

箱

6

1.M-****用于血细胞分析前，样本的稀释，制备细胞悬液。

2.适用于*分类血细胞分析仪**—****

**

血细胞分析仪用质控物

**-** ***

支

6

1、主要组成成分由类白细胞、类血小板、红细胞、保存试剂和防腐试剂组成

2、用于深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司**系列*分类血细胞分析仪的质控，以监控和评价血细胞分析仪检测结果的精密度。适用于*分类血细胞分析仪**—****

**

人体元素测定试剂盒（原子吸收法）

1.******支

盒

**

1、用于体外定量测量人体全血中铜、锌、钙、镁、铁、钾、钠和血清中铜、锌、钙、镁、铁含量。

2.适用于*******原子吸收光谱仪（博辉全血清多元素分析仪）。

**

全血*元素（铜、锌、钙、镁、铁）校准溶液

******（液体）

盒

4

1、测定人体全血中铜、锌、钙、镁、铁含量，对仪器进行校准

2.适用于*******原子吸收光谱仪（博辉全血清多元素分析仪）。

序号

产品名称

规格

单位

数量

参数

1

促甲状腺激素测定试剂盒（时光分辨荧光法）

*****人份

盒

**

★1.试剂能匹配现有半自动时间分辨荧光多标记免疫分析仪。

2.通过定量检测滤纸干血斑促甲状腺素含量辅助筛查新生儿先天性甲状腺功能减低症。

3、检测范围为0-*** цU/**全血。

4、分析灵敏度不高于1.5 цU/**全血。

5、批内变异度小于**%，批间变异度小于**%。

2

苯丙氨酸测定试剂盒（茚*酮荧光法）

*****人份

盒

**

1、试剂能匹配现有半自动时间分辨荧光多标记免疫分析仪。

2、通过定量检测滤纸干血斑中苯丙氨酸的含量，辅助诊断

新生儿苯丙酮尿症。

3、检测范围为0.4-**.***/**。

4、分析灵敏度不高于0.***/**。

5、批内变异度小于**%，批间变异度小于**%。

3

**α-羟孕酮测定试剂盒(时间分辨荧光法)

*****人份

盒

**

1、试剂能匹配现有半自动时间分辨荧光多标记免疫分析仪。

2、通过检测滤纸干血斑***羟孕酮含量筛查新生儿先天性

肾上腺增生症。

3、检测范围为0-*** ****/L全血。

4、批内变异度不得大于**%，批间变异度不得大于**%。

5、交叉反应类似物检测种类不得低于**种。