*、项目基本情况
项目编号：*****************
项目名称：****年第*批设备采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：**,***,***.**元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：自合同签订之日起**日
采购包2：自合同签订之日起**日
采购包3：自合同签订之日起**日
采购包4：自合同签订之日起**日
采购包5：自合同签订之日起**日
采购包6：自合同签订之日起**日
采购包7：自合同签订之日起**日
采购包8：自合同签订之日起**日
采购包9：自合同签订之日起**日
采购包**：自合同签订之日起**日
采购包**：自合同签订之日起**日
采购包**：自合同签订之日起**日
采购包13：自合同签订之日起30日
采购包14：自合同签订之日起30日
采购包15：自合同签订之日起30日
采购包16：自合同签订之日起30日
采购包17：自合同签订之日起30日
采购包18：自合同签订之日起30日
采购包19：自合同签订之日起30日
采购包20：自合同签订之日起30日
采购包21：自合同签订之日起30日
采购包22：自合同签订之日起30日
采购包23：自合同签订之日起30日
采购包24：自合同签订之日起30日
采购包25：自合同签订之日起30日
采购包26：自合同签订之日起30日
采购包27：自合同签订之日起30日
采购包28：自合同签订之日起30日
采购包29：自合同签订之日起30日
采购包30：自合同签订之日起30日
采购包31：自合同签订之日起30日
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
采购包5：不接受联合体投标
采购包6：不接受联合体投标
采购包7：不接受联合体投标
采购包8：不接受联合体投标
采购包9：不接受联合体投标
采购包10：不接受联合体投标
采购包11：不接受联合体投标
采购包12：不接受联合体投标
采购包13：不接受联合体投标
采购包14：不接受联合体投标
采购包15：不接受联合体投标
采购包16：不接受联合体投标
采购包17：不接受联合体投标
采购包18：不接受联合体投标
采购包19：不接受联合体投标
采购包20：不接受联合体投标
采购包21：不接受联合体投标
采购包22：不接受联合体投标
采购包23：不接受联合体投标
采购包24：不接受联合体投标
采购包25：不接受联合体投标
采购包26：不接受联合体投标
采购包27：不接受联合体投标
采购包28：不接受联合体投标
采购包29：不接受联合体投标
采购包30：不接受联合体投标
采购包31：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
采购包5：无
采购包6：无
采购包7：无
采购包8：无
采购包9：无
采购包10：无
采购包11：无
采购包12：无
采购包13：无
采购包14：无
采购包15：无
采购包16：无
采购包17：无
采购包18：无
采购包19：无
采购包20：无
采购包21：无
采购包22：无
采购包23：无
采购包24：无
采购包25：无
采购包26：无
采购包27：无
采购包28：无
采购包29：无
采购包30：无
采购包31：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
若投标产品中有医疗器械的，所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。
采购包2：
若投标产品中有医疗器械的，所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。
采购包3：
若投标产品中有医疗器械的，所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。
采购包4：
若投标产品中有医疗器械的，所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。
采购包5：
若投标产品中有医疗器械的，所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。
采购包6：
若投标产品中有医疗器械的，所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。
采购包7：
若投标产品中有医疗器械的，所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。
采购包8：
若投标产品中有医疗器械的，所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。
采购包9：
若投标产品中有医疗器械的，所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。
采购包10：
若投标产品中有医疗器械的，所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。
采购包11：
若投标产品中有医疗器械的，所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。
采购包12：
若投标产品中有医疗器械的，所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。
采购包13：
若投标产品中有医疗器械的，所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。
采购包14：
若投标产品中有医疗器械的，所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。
采购包15：
若投标产品中有医疗器械的，所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。
采购包16：
若投标产品中有医疗器械的，所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。
采购包17：
若投标产品中有医疗器械的，所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。
采购包18：
若投标产品中有医疗器械的，所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。
采购包19：
若投标产品中有医疗器械的，所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。
采购包20：
若投标产品中有医疗器械的，所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。
采购包21：
若投标产品中有医疗器械的，所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。
采购包22：
若投标产品中有医疗器械的，所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。
采购包23：
若投标产品中有医疗器械的，所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。
采购包24：
若投标产品中有医疗器械的，所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。
采购包25：
若投标产品中有医疗器械的，所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。
采购包26：
若投标产品中有医疗器械的，所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。
采购包27：
若投标产品中有医疗器械的，所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。
采购包28：
若投标产品中有医疗器械的，所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。
采购包29：
若投标产品中有医疗器械的，所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。
采购包30：
若投标产品中有医疗器械的，所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。
采购包31：
若投标产品中有医疗器械的，所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。
三、获取招标文件
时间：2022年06月24日至2022年07月01日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式：在线获取
售价：0元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
时间：2022年07月15日09时30分00秒（北京时间）
提交投标文件地点：中国（四川）自由贸易试验区成都市高新区天府四街66号航兴国际广场1栋3层
开标地点：中国（四川）自由贸易试验区成都市高新区天府四街66号航兴国际广场1栋3层
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
本项目采购过程中需要使用四川省政府采购一体化平台，登录方式及地址：通过四川政府采购网（***.****-*******.***.**）首页供应商用户登录，供应商应当按照以下要求进行系统操作。
（一）供应商应当自行在四川政府采购网-办事指南查看相应的系统操作指南，并严格按照操作指南要求进行系统操作。在登录、使用采购一体化平台前，应当按照要求完成供应商注册和信息完善，加入采购一体化平台供应商库。
（二）供应商应当使用纳入全国公共资源交易平台（四川省）数字证书互认范围的数字证书及签章（以下简称“互认的证书及签章”）进行系统操作。供应商使用互认的证书及签章登录采购一体化平台进行的一切操作和资料传递，以及加盖电子签章确认采购过程中制作、交换的电子数据，均属于供应商真实意思表示，由供应商对其系统操作行为和电子签章确认的事项承担法律责任。
已办理互认的证书及签章的供应商，校验互认的证书及签章有效性后，即可按照系统操作要求进行身份信息绑定、权限设置和系统操作；未办理互认的证书及签章的供应商，按要求办理互认的证书及签章并校验有效性后，按照系统操作要求进行身份信息绑定、权限设置和系统操作。互认的证书及签章的办理与校验，可查看四川政府采购网-办事指南。
供应商应当加强互认的证书及签章日常校验和妥善保管，确保在参加采购活动期间互认的证书及签章能够正常使用；供应商应当严格互认的证书及签章的内部授权管理，防止非授权操作。
（三）供应商应当自行准备电子化采购所需的计算机终端、软硬件及网络环境，承担因准备不足产生的不利后果。
（四）采购一体化平台技术支持：
在线客服：通过四川政府采购网-在线客服进行咨询
400服务电话：4001600900
CA及签章服务：通过四川政府采购网-办事指南进行查询
计划号：51010022210200006896[2022]00993
监督管理部门：成都市财政局；联系电话：028-61882648。
本项目需要落实的政府采购政策：优先采购节能产品、强制采购节能产品、优先采购环境标志产品、优先采购无线局域网产品、促进中小企业发展、促进监狱企业发展、促进残疾人福利性单位发展，促进不发达地区或少数民族地区发展。
最高限价：详见附件
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：成都市第三人民医院
地址：成都市青龙街82号
联系方式：黄先生；028-613184431
2.采购代理机构信息
名称：四川国际招标有限责任公司
地址：中国（四川）自由贸易试验区成都市高新区天府四街66号2栋22层1号
联系方式：徐女士/胡女士；13111881770/13111881297
3.项目联系方式
项目联系人：胡女士
电话：13111881297
四川国际招标有限责任公司
2022年06月23日
招标项目技术、服务、政府采购合同内容条款及其他商务要求
前提：本章中标注“★”的条款为本项目的实质性条款，投标人不满足的，将按照无效投标处理。
一、项目概述
（一）项目概况：
本项目为成都市第三人民医院采购2022年第四批设备，共31个包，项目清单如下：
（二）项目清单：
包号品目号标的名称所属行业数量（台/套/批）节能产品环保产品优先产品
01 01-01超低温冰箱（一）工业2否否
01-02液氮罐2否否否
01-03制冰机1否否否
01-04纯水仪1否否否
01-05组织研磨仪1否否否
01-06分析天平1否否否
02 02-01生物安全柜2否否否
02-02细胞计数仪1否否否
02-03倒置生物显微镜1否否否
02-04超微量核酸蛋白检测仪1否否否
03 03-01实验室台柜及通风系统1否否否
04 04-01实验室基础设备（一）1否否否
05 05-01脉管系统成像仪（含红光探查）1否否否
06 06-01石蜡切片机1否否否
06-02三气培养箱1否否否
07 07-01视频喉镜1否否否
08 08-01高端心电图机5否否否
09 09-01高端无创呼吸机4否否否
09-02除颤监护仪1否否否
09-03除颤监护仪（带腔内除颤）1否否否
10 10-01心电监护仪2否否否
11 11-01动脉硬化检测装置1否否否
12 12-01冷冻离心机转子1否否否
12-02电子压片成像系统1否否否
12-03生物安全柜1否否否
12-04组织包埋机1否否否
13 13-01人工智能ROSE系统1否否否
13-02过敏原酶联免疫测定仪1否否否
14 14-01三维心脏电生理标测系统1否否否
15 15-01多导电生理仪1否否否
16 16-01便携式彩色超声诊断仪1否否否
17 17-01气囊式体外反搏装置4否否否
18 18-01网络化平板心电图机5否否否
19 19-01磁控胶囊胃镜系统1否否否
20 20-01消化道动力检测及治疗系统1否否否
21 21-01超声波体检机1否否否
21-02胃肠动力仪1否否否
21-03气压治疗仪1否否否
22 22-01腔镜灌注泵2否否否
23 23-01台式高速冷冻离心机1否否否
24 24-01医用冰箱2
25 25-01体外高频热疗机3否否否
26 26-01床旁便携式彩超1否否否
27 27-01纤维支气管镜1否否否
28 28-01超低温冰箱（二）1否否否
29 29-01电子分析天平1否否否
29-02妇科检查床2否否否
29-03高端彩色多普勒超声诊断系统2否否否
29-04恒温平板2否否否
29-05恒温试管架1否否否
29-06精液分析仪1否否否
29-07全自动精浆生化仪1否否否
29-08双人超净工作台2否否否
29-09台式离心机2否否否
29-10手术无影灯2否否否
29-11相差生物显微镜1否否否
29-12医用冰箱2否否否
29-13实验室基础设备（二）1否否否
30 30-01心电监护仪300否否否
31 31-01病床60否否否
31-02床头柜60否否否
31-03陪伴椅60否否否
（三）本项目属于品目清单优先采购范围或强制采购范围的产品：
1.本项目属于优先采购节能产品的是：无
2.本项目属于强制采购节能产品的是：
03包：三口水龙头、脚踏水龙头
3.本项目属于优先采购环境标志产品的是：
03包：实验室边台、中央台、培养矮台、中央台试剂架、滴水架、不锈钢台、更衣柜、试剂柜、器皿柜、PP药品柜、货架、通风柜、实验凳
04包：超净工作台、定制防爆柜、药品柜
29包：妇科检查床、双人超净工作台
31包：病床、床头柜、陪伴椅
二、商务要求
★1.交货期及交货地点
1.1交货期：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收；
1.2交货地点:成都市第三人民医院。
★2．付款方法和条件：政府采购合同签订前，中标人向采购人支付合同金额的5%作为履约保证金，合同签订后，中标人开具合格票据，五个工作日内支付40%的预付款，货物安装、调试验收合格且发票开具后15日内支付剩余的合同款，履约保证金待采购项目验收合格后10日内退还供应商。
3.中标人保证年开机率大于95％（365天/年计算），若≤95％则相应延长保修期。
4.交货时应提供的技术资料
4.1原产地证明书(由制造厂签发)；
4.2提供主机及配套设备的安装图纸及说明；
4.3提供主机及配套设备使用说明书、维护手册；
4.4备件手册、零件及易损件的图纸及相关资料；
4.5其它相关技术资料。
5.安装调试及验收：
5.1中标人负责设备安装、调试。
5.2货物到达生产现场后，中标人接到采购人通知后7日内到达现场组织安装、调试，达到正常运行要求，保证采购人正常使用。所需的费用包括在投标总价格中。
5.3中标人应就设备的安装、调试、操作、维修、保养等对采购人维修技术人员进行培训。设备安装调试完毕后，中标人应对采购人操作人员进行现场培训，直至采购人的技术人员能独立操作，同时能完成一般常见故障的维修工作。
5.4验收标准以招标文件或中标方投标文件和相关行业标准为准。
6.售后服务：
★6.1投标人对整套设备保修不低于3年。维修响应时间2小时内，24小时内不能修复，投标人必须及时提供备用设备确保临床使用。投标人承诺若中标后，在合同签订时提供生产厂家对保修期的承诺函。
6.2保修期外为终身维护，设备故障维修只收取零配件费用，免收人工等其他费用。投标时投标人须提供原厂零配件及易耗品报价清单（市场价格下降时按市场最低价执行）。
6.3生产厂家必须配备不少于一名的原厂维修工程师，提供工程师名单、电话。
6.4生产厂家应对操作人员进行培训，并保证正常使用。
7.若投标设备需要使用配套医用耗材，该耗材类别若属于国家医疗保障局发布的《医保医用耗材分类与代码》目录内的，必须为四川省药械集中采购及医药价格监管平台挂网产品。
★8.产品包装应符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》、《快递包装政府采购需求标准（试行）》的通知（财办库〔2020〕123号）的要求。
三、技术、服务要求
01包
01-01超低温冰箱（一）
1、温度范围：-60～-86℃，立式。
2、工作条件：220V/50Hz，环境温度：10-32℃。
▲3、有效容积：400～500L。
▲4、采用两套完全独立的制冷系统及回路（包含两个完全独立压缩机，两个独立冷凝风机，两个独立的管路回路），两套系统可同时工作实现快速降温，其中任何一套制冷系统损坏或停止使用，另一套制冷系统仍可稳定运行在-80℃。
▲5、采用7英寸或以上彩色液晶触摸屏显示；可直接实时显示箱内温度，设定温度，环境温度，输入电压，开关门次数，历史异常报警状态日志（不可清除）等，能查看近期所有高低温报警曲线，设备报警项目名称和时间。
▲6、箱体及内门保温：箱体内部采用SUS304不锈钢材质，内门采用两个发泡内小门，采用发泡内小门带硅胶密封圈加中横梁（不可为四门设计）；内小门可直接拆卸。
7、显示屏幕位于外门体的居中中央位置。
8、具有声光双重报警显示，报警包括：高低温报警、温控器故障、断电报警、门开报警、远程报警、环温报警、冷凝器脏堵报警、电压异常报警、电池电量低报警等。
9、键盘锁定、密码保护功能。
10、断电后恢复供电时，设备会延时启动，使所有设备可以平稳的重新运行。
11、独立开关，标配USB接口，数据可导出。
▲12、具备“节能模式”“高性能模式”两种运行状态选择。
▲13、具备“授权模式”“普通模式”两种权限管理方式选择。
14、可直接实现液晶显示屏的历史温度曲线查询及下载。
15、可直接实现液晶屏查询最近30天出现的各种冰箱运行异常信息，开门信息以及下载。
▲16、冰箱正面镶嵌一体式手写交接白色画板。
▲17、冰箱正面上方具备一体式镶嵌的A4纸插槽功能。
▲18、设备能进810mm宽的门体。
★19配置要求：超低温冰箱（一）2套
01-02液氮罐
▲1、几何容积：≥65L。
▲2、容器口径：≥216mm。
▲3、外径：≥573mm。
4、高度：≥710mm。
5、日蒸发量：≥0.89L/d。
▲6、静态液氮保存期：≥73d。
7、提筒数量：≥5n。
▲8、提筒尺寸：≥142×144mm。
▲9、盒子尺寸：≥134×134mm。
10、安瓶数量：≥2025n。
★11配置要求：液氮罐2套
01-03制冰机
1、制冰量(kg/24h)：≥100。
2、储冰量(kg)：≥40。
3、冷凝方式：风冷。
4、耗水量(L/H)：≤4.1。
5、压缩机/制冷剂：无氟/R134a。
6、采用不锈钢外壳，独立型一体式结构。
7、箱体隔热层为无氟发泡，内胆为无氟抑菌型。
8、采用无氟压缩机。
9、制冰过程采用全电脑程序控制。
10、采用二级减速器。制冰机顶部设有散热孔及风机。
11、采用行腔隔片式制冰蒸发器。
12、螺旋滚刀挤压式制冰型式，实现冰、水自动分离。
13、水箱浮球式进水系统，无残水余水，无除冰过程、无水损耗。
14、有冰满显示，缺水显示，过冷保护显示，故障警告显示等保护性停机功能。制冰机冰满缺水时会自动停机，当来电来水时会自动开机，具有自动记忆恢复功能。
15、所制冰形为不定形的细小颗粒状雪花碎冰。
★16、配置要求：制冰机1套
01-04纯水仪
1、制水量:≥15升/小时（水温25℃时），UP超纯水取水流量1.0-1.5L/Min（水箱龙头RO纯水取水流速可达2.0L/Min）。
▲2、RO纯水水质:电导率1-5μs/cm@25℃（在线监测），标配预处理系统，需提供“超纯水生产用的预处理检测装置”的证明文件加盖投标人公章。
▲3、UP超纯水水质：电阻率：≥18.2MΩ.cm@25℃（在线监测），标配注塑型超纯化系统，需提供“实验室纯水器一体化超纯化柱”的证明文件加盖加盖投标人公章，保证水质中重金属离子≤0.1ppb，微颗粒物≤1个/ml。
4、主机功率：≤150W；源水要求：城市自来水或地下水（TDS＜1000ppm），水压1—4KG/C㎡，水温5—45℃。
5、适用于试剂配制、微生物检查、原子吸收、原子发射、离子色谱、高效液相等实验项目。
6、采用双级渗透膜工艺。
7、系统具有PLC自动控制，RO纯水、UP超纯水水质在线监测。
8、具备仪表智能诊断，快速定量取水、触摸显示屏，人机对话，USB历史数据下载、用户管理等功能；可以根据用户需求选配专用耗材识别，TOC在线显示等功能。
▲9、储存系统：标配30升专用开放式纯水箱，需提供“实验室纯水器液位控制装置”证明文件加盖投标人公章。
★10、配置要求：纯水仪1套
01-05组织研磨仪
1、15秒内最大处理量同时可以处理不低于24个样品，包括可以适用12位和24位的低温冷冻适配器。
2、可以兼容的样品量：64*(0.2～0.5ML)/24*2ML/12*(5～15)ML/4*25ML/2*50ML，可以任意定做各种规格研磨管。
3、触摸屏显示,人性化交互设计。
▲4、可存储不少于十组实验数据，根据不同实验样本，设置有动物心脏脾肺肾、骨骼、皮肤、毛发模式。
▲5、模式循环：根据设置的实验参数，可在几个设置好的参数间不断循环。
6、开盖运行保护：电磁锁定。
7、最大进料尺寸：无要求，根据适配器调节。
8、最终出料粒度：～5µm。
9、研磨平台数(可接纳研磨罐数)＞2。
10、带自动中心定位的紧固装置,工作时安全锁。
▲11、均质速度：0～70 HZ/秒,工作时间：0秒～999分钟，用户可自行设定。
12、转速范围：1000rpm～7000rpm。
13、研磨球直径：0.1～30mm。
14、研磨球材料：合金钢、铬钢、氧化锆、碳化钨、石英砂。
15、加速：在2秒内达到最大速度。
16、减速：在2秒内达到最低速度。
▲17、噪音等级：<55db。
▲18、制冷功能：有，-50度到37度可调节。
19、研磨方式：湿磨，干磨，低温研磨都可。
20、适配器材质：聚四氟乙烯或合金钢。
▲21、可随意更换适配器，有不低于十四种适配器可供选配，0.2ml×96孔板，2.0ml×24适配器，5.0ml×12适配器，15ml×8适配器，15ml×8适配器，25ml×4适配器，50ml×2适配器，2.0ml×48适配器，5.0ml×24适配器，2.0ml×24冷冻适配器（可达-196度），5.0ml×12冷冻适配器（可达-196度），15ml×8冷冻适配器（可达-196度），25ml×2冷冻适配器（可达-196度），50ml×2冷冻适配器（可达-196度），可接受任意规格定制。
▲22、配套离心管开盖工具；防爆专用研磨管。
★23、配置要求
23.1主机1台
23.2 2ml适配器1套，2ml制冷适配器1套
23.3 3号研磨珠，5号研磨珠各1瓶
23.4防爆研磨管1包，开盖器1个。
01-06分析天平
1、基础称量、计件称量、百分比称量、检重称重、动物称量、密度测定。
2、铝压铸金属基座，可拆卸不锈钢秤盘，玻璃风罩，下挂式秤钩，防盗锁。
▲3、称量室上方自带红色ESR静电消除条，除静电。
▲4、宽屏背光LCD显示屏；显示屏双行显示，可显示天平中文操作提示，无需参照说明书即可操作天平。不少于4个机械按键，进入多种称重模式。
▲5、RS232和USB通讯接口（标配）；GLP/GMP实时时钟。
6、可调节环境参数和亮度、自动去皮、自动变暗、可设置量程校准点、软件锁定和重置菜单；可调节通讯设置和数据打印选项；可自定义项目名和用户ID、软件过载/欠载指示、稳定指示、四种操作语言。
7、测量单位：毫克，克，千克，盎司，磅，克拉，金衡盎司，格令，牛顿，香港两，新加坡两，台湾两，Momme,Tical，Mesghal,Tola，1个自定义单位。
▲8、通讯兼容命令：天平称量信息输出格式兼容其他品牌。
▲9、可选环境滤波参数，动态温度补偿。
10、最大秤量：≥220g。
11、可读性：不超过0.0001g。
12、重复性sd(10g）：不超过0.08 mg。
13、重复性sd（满量程）：不超过0.1mg。
14、线性误差：±0.0002g。
15、稳定时间：≤2.5s。
16、校准：内部校准。
17、温漂(PPM/K)：±3。
18、典型最小称量值(USP K=2,U=0.10%)：160mg。
19、最佳最小称量值(USP,U=0.10%,K=2)SRP≤0.41d*：82mg。
20、秤盘尺寸：≥90mm。
★21、配置要求：分析天平1套
02包
02-01生物安全柜
1、气体循环方式和洁净等级循环方式：70%循环，30%外排。洁净等级：洁净度级别为100级。
▲2、前窗玻璃门手拉式。
3、过滤器级别过滤效率：排风****@0.3 **_**.***%，送风****@0.** **_**.****%。
▲4、下降风速:0.28±0.015m/s。
▲5、工作窗口吸入风速:0.55±0.015m/s。
6、噪声：≤65dB(A)。
7、振动半峰值：≤1.1цm。
8、电源：AC，单相220V/50Hz。
▲9、人员防护
9.1、受试产品防护：菌落总数≤3CFU/每次。
9.2、交叉感染防护：菌落总数≤1CFU/每次。
10、最大功耗：≤1.5kw含备用插座。
11、荧光灯规格及数量：36W×2。
12、紫外灯规格及数量：30W×1。
13、光照度：≥900Lu×。
14、排风管口径：≥DN190。
15、出风方向：左出、右出、顶出。
16、外形尺寸（长×宽×高mm）：≥1780×790×2200±100。
▲17、内部尺寸（长×宽×高mm）：≥1585×610×680±100。
▲18、前窗玻璃无底框。
▲19、均流板不能添加附着物。
▲20、前窗玻璃手拉式开启，不得使用电控，电控停电时不能关门。
21、人性化显示
▲21.1、实时数字式显示过滤器剩余寿命。
▲21.2、过滤器剩余寿命不足10%时，声光报警提示联系更换。
▲21.3、实时数字式显示静压箱内正压。
▲21.4、实时数字式显示负压通道内负压。
▲22、可预约紫外灯灭菌（a实验后灭菌机器自动关闭，人员无需等待；b人员可预约下次使用时间，下次使用时不许再次灭菌可直接实验）。
★23、配置要求：生物安全柜2套。
02-02细胞计数仪
1、具备光学成像技术和智能图像识别技术的桌面型细胞分析仪。
2、聚团细胞校正功能。能针对普通细胞及易结团细胞，预设不同模式。
3、人工修正杂质功能。可在软件分析的基础上人工去除杂质异物引起的结果偏差。
▲4、多视野成像。同一样品可以多视野计数并自动计算平均结果。
5、≥500万像素彩色成像。智能识别技术。
6、检测结果可视化。原始图像和识别图像可以一键转换，直接判断检测结果。
▲7、检测细胞浓度范围：1×104～3×107个/ml。
▲8、检测细胞直径范围：5～180μm。
9、所需细胞体积≤20μl。
▲10、计数板通量：5样品/板。
▲11、固定焦距，无需自动对焦或手动调焦。
12、测量时间：≤20S（5个样）。
13、计数结果无需转换可以直接输出：PDF、JPEG、EXCEL三种格式。
14、软件可以设置登录账户及密码。
15、可选配备密钥密码狗来硬件数据加密。
16、数据自动电脑保存。
★17、配置要求：细胞计数仪1套
02-03倒置生物显微镜
1、物镜转换器≥4位，M25螺纹。
2、聚焦机构：备有聚焦机构同轴粗、微调旋钮，粗调旋钮扭矩可调，行程≥9mm,备有上、下限位装置。
▲3、透射光照明装置：LED照明，寿命≥35000小时，2h不用自动关机；观察镜筒：宽视野双目镜筒。
▲4、聚光镜：NA≥0.45,工作距离≥40mm。
5、照明支柱：照明支柱可调节高低。
6、自动光强：智能传感器集成在相衬插板中。
7、物镜满足以下要求：
7.1、4×相差物镜：N.A.≥0.1，W.D.≥14 mm；
7.2、10×相差物镜：N.A.≥0.22，W.D.≥7.8 mm；
7.3、20×相差物镜：N.A.≥0.30，W.D.≥3.7 mm；
7.4、40×相差物镜：N.A.≥0.50，W.D.≥2 mm。
▲8、数码成像系统，像素≥1200万，配HDMI接口，可直接连接高清显示屏，可用遥控器控制及操作摄像头，带SD卡储存数据，相机具有独立开关。
9、固定式载物台≥262mm×212mm。
10、图像处理系统不低于以下要求：i5处理器，8G内存，64位操作系统，23寸显示器。
★11、配置要求
11.1倒置显微镜主机1台
11.2聚光镜1套
11.3 4×/10×/20×/40×物镜1套
11.4显微镜同品牌高清成像系统1套
11.5防尘罩1个
02-04超微量核酸蛋白检测仪
1、最小样品体积：不超过2ul。
▲2、检测范围：基座检测下限：2ng/ul（dsDNA），0.06mg/ml（BSA），0.03mg/ml（IgG）；基座检测上限：27,500ng/ul（dsDNA），820mg/ml（BSA），400mg/ml（IgG）。
3、样本检测和数据处理时间：≤8秒。
4、检测重复性：0.002A(1.0mm光程)或1%CV。
5、波长精度：±1nm。
6、波长范围：190－850nm连续波长全光谱分析
▲7、光路径：内含0.03,0.05,0.1,0.2,1mm 5个光程，根据样品浓度进行自动匹配最佳光程，无需手工设置。
▲8、具备智能样本检测技术可进行污染物鉴定和结果校正。
▲9、具有摄像头，对结果可疑样品进行上样液柱中气泡，形态完整等的自动拍照。
10、光吸收范围：基座0－550A（10mm光路径）。
11、光吸收准确度：3%(at 0.97A at 302nm)。
12、光谱分辨率：≤1.8nm(FWHM at Hg254nm)。
13、光源：氙闪灯。
14、检测器类型：2048－CMOS线阵图像传感器。
15、控制面板
15.1、显示器：≥7英寸，≥1280×800高分辨率彩色显示屏。
15.2、触摸屏：多点电容式触摸。
15.3、手套兼容性：带实验室手套也可操作。
15.4、声音：内置语音。
15.5、连接方式：3个USB插口，以太网，蓝牙，Wi-Fi。
15.6、可下载电脑软件，用于分析仪器导出的结果。
16、可选配：标签打印机，蓝牙键盘，蓝牙鼠标。
17、支持的应用：核酸A260,A260/A280,A260/A230和标记的核酸；蛋白A280和A205，蛋白Pierce660，蛋白Bradford，蛋白BCA，蛋白Lowry，标记蛋白；OD600,动力学，UV-Vis，和用户自定义；具备Acclaro智能样本检测技术，在检测中有疑问可询求实时的技术支持。
18、OD600检测时，输入系数，可直接将OD600值转换成cells/ml。
19、具备蛋白编辑器，可自定义蛋白类型和参数。
20、支持的语言：中文，英语等。
★21、配置要求：超微量核酸蛋白检测仪1套。
03包
03-01实验室台柜及通风系统
1、实验室边台：规格型号L×750×850（48米）
1.1、柜体：采用1.0mm厚镀锌钢板为基材，全自动压模成型；表面经除油，环氧树脂粉末静电喷涂处理，化学防锈处理，无突出漆块，抗强酸强碱。
1.2、抽屉及门面板：采用1.0mm厚镀锌钢板为基材，表面经除油，环氧树脂粉末静电喷涂处理，化学防锈处理，无突出漆块，抗强酸强碱。
1.3、背板：采用1.0mm厚镀锌钢板为基材，表面经除油，环氧树脂粉末静电喷涂处理，化学防锈处理，无突出漆块，抗强酸强碱。
1.4、铰链：采用不锈钢铰链或不锈钢合页，开启度≥110度。
1.5、滑轨：采用静音三节导轨。
1.6、拉手：铝合金一字型暗扣手，表面经化学处理，耐腐蚀。
1.7、可调脚：尼龙可调脚，可调节高度30-50mm，具备初级减震功能。
1.8、台面为≥13mm厚理化板台面，台面光滑细致，耐腐蚀、刮刻，易清洁；实验室台面板采用三维基材结构30%固化酚醛树脂和70%纤维高温高压下固化成型，不弯曲，不变形。
▲1.9、台面板依据GB/T17657-2013测试标准，其中至少包含硫酸98%，硝酸65%，磷酸85%，盐酸37%，氢氧化钠40%，过氧化氢30%，丙酮等化学物，测试结果为5级。（提供第三方检测报告复印件）
1.10、台面物理性能指标达到表面耐湿热性能均达到5级，表面无明显变化。
▲1.11、台面甲醛释放量检测结果值为未检出，即小于0.01mg/m3。（提供第三方检测报告复印件）
▲1.12、台面物理性能指标达到以下标准：台面板耐干热（180oC)均达到1级，且台面无明显变化。（提供第三方检测报告复印件）
▲1.13、台面按国家标准GB/T17657-2013人造板及饰面人造板理化性能试验办法进行检验，尺寸稳定性:横向和纵向均需在0.1%以内（含0.1%)。（提供第三方检测报告复印件）
▲1.14、台面按国家标准GB/T17657-2013人造板及饰面人造板理化性能试验办法进行检验，抗冲击性能：大直径球冲击,落球高度1.75m以上,压痕直径≤5.5mm。板面无破损。（提供第三方检测报告复印件）
▲1.15、台面板耐沸水性能表面均达到5级无变化；漆膜硬度>9H（提供第三方检测报告复印件）
1.16、台体承重能力不小于100kg/㎡。
2、中央台：规格型号L×1500×850（20米）
2.1、柜体：采用1.0mm厚镀锌钢板为基材，全自动压模成型；表面经除油，环氧树脂粉末静电喷涂处理，化学防锈处理，无突出漆块，抗强酸强碱。
2.2、抽屉及门面板：采用1.0mm厚镀锌钢板为基材，表面经除油，环氧树脂粉末静电喷涂处理，化学防锈处理，无突出漆块，抗强酸强碱。
2.3、背板：采用1.0mm厚镀锌钢板为基材，表面经除油，环氧树脂粉末静电喷涂处理，化学防锈处理，无突出漆块，抗强酸强碱。
2.4、铰链：采用不锈钢铰链或不锈钢合页，开启度≥110度。
2.5、滑轨：采用静音三节导轨。
2.6、拉手：铝合金一字型暗扣手，表面经化学处理，耐腐蚀。
2.7、可调脚：尼龙可调脚，可调节高度30-50mm，具备初级减震功能。
2.8、台面为≥13mm厚理化板台面，台面光滑细致，耐腐蚀、刮刻，易清洁；实验室台面板采用三维基材结构30%固化酚醛树脂和70%纤维高温高压下固化成型，不弯曲，不变形。
▲2.9、台面板依据GB/T17657-2013测试标准，其中至少包含硫酸98%，硝酸65%，磷酸85%，盐酸37%，氢氧化钠40%，过氧化氢30%，丙酮等化学物，测试结果为5级。（提供第三方检测报告复印件）
2.10、台面物理性能指标达到表面耐湿热性能均达到5级，表面无明显变化。
▲2.11、台面甲醛释放量检测结果值为未检出，即小于0.01mg/m3。（提供第三方检测报告复印件）
▲2.12、台面物理性能指标达到以下标准：台面板耐干热（180oC)均达到1级，且台面无明显变化。（提供第三方检测报告复印件）
▲2.13、台面按国家标准GB/T17657-2013人造板及饰面人造板理化性能试验办法进行检验，尺寸稳定性:横向和纵向均需在0.1%以内（含0.1%)。（提供第三方检测报告复印件）
▲2.14、台面按国家标准GB/T17657-2013人造板及饰面人造板理化性能试验办法进行检验，抗冲击性能：大直径球冲击,落球高度1.75m以上,压痕直径≤5.5mm。板面无破损。（提供第三方检测报告复印件）
▲2.15、台面板耐沸水性能表面均达到5级无变化；漆膜硬度>9H（提供第三方检测报告复印件）
2.16、台体承重能力不小于100kg/㎡。
3、培养矮台：规格型号L×750×500（2.5米）
3.1、柜体：采用1.0mm厚镀锌钢板为基材，全自动压模成型；表面经除油，环氧树脂粉末静电喷涂处理，化学防锈处理，无突出漆块，抗强酸强碱。
3.2、抽屉及门面板：采用1.0mm厚镀锌钢板为基材，表面经除油，环氧树脂粉末静电喷涂处理，化学防锈处理，无突出漆块，抗强酸强碱。
3.3、背板：采用1.0mm厚镀锌钢板为基材，表面经除油，环氧树脂粉末静电喷涂处理，化学防锈处理，无突出漆块，抗强酸强碱。
3.4、铰链：采用不锈钢铰链或不锈钢合页，开启度为≥110度。
3.5、滑轨：采用静音三节导轨。
3.6、拉手：铝合金一字型暗扣手，表面经化学处理，耐腐蚀。
3.7、可调脚：尼龙可调脚，可调节高度30-50mm，具备初级减震功能。
3.8、台面为≥16mm厚大理石台面。
3.9、台体承重能力不小于100kg/㎡。
4、中央台试剂架：规格型号L×300×700（12米）
4.1、主支架采用主框架要求矩形制作；层板采用10mm钢化玻璃，带铝合金围沿，表面树脂喷涂，防物品滑落，立柱底部装五孔万用插座。
5、水盆：规格型号480×380×280（10米）
5.1、材质：所有PP制品均采用高密度聚丙烯原包料，高压一体注塑成型。耐腐蚀耐酸碱，无有害物质挥发（无异味）。
5.2、厚度：设计厚度为5mm-8mm。
5.3、槽沿：表面为皮纹，防滑防刮伤。
6、三口水龙头（7套）
6.1、主体纯铜制作，涂层经亚光环氧树脂耐酸碱粉末涂料热固处理，防紫外线辐射，防酸碱、耐腐蚀，开关采用精密陶瓷阀心、耐磨、耐腐蚀，开关寿命可达50万次，静态最大耐压10Pa,鹅颈出水管可360度旋转；水盆:高密度PP，耐强腐蚀，如王水；受力边厚7mm，平整不变形。
7、脚踏水龙头（3套）
7.1、单口水龙头，配置是脚踏开关
8、滴水架（5个）
8.1、可拆卸式滴水架为72个插孔位，配备两种不同功能的滴水棒80根，标准滴水棒60根（直径15mm）和细小滴水棒20根（直径6mm），细小滴水棒可连接在标准滴水棒上。
8.2、滴水棒安装仰角40°，器皿放置稳固，轻易拆装。
8.3、配套安装固定套件，支架底部设有无缝排水孔，排水管可连接至积液槽排液口，倾斜设计。
9、桌上型洗眼器（4个）
9.1、主体：铜质，高度240mm，涂层表面为电镀层，防紫外线辐射。
9.2、洗眼头：模注一体成型，软性橡胶并带有缓冲滤网，出水经缓压处理呈泡沫柱状，可持续均匀柔和,去除水中杂质。在水流压力最低0.2MPa以下，应以至少1.5L/min的流量提供冲洗液，保持洗眼至少15min。
9.3、防尘盖：PP材质，设置防尘盖,使用时自动被水冲开。
9.4、开关：采用杠杆结构，铜质按压阀通过塑料手柄操作，水流在1秒钟内快速启动。
9.5、控水阀：止逆阀，其阀门可自动关闭。
9.6、软管：供水软管长度1.4米，软性PVC管外覆不锈钢网，外层包裹PE管。
9.7、水压：最大耐水压7巴。
10、紧急冲淋器（1个）
10.1、主体：采用304不锈钢，厚度：不低于3mm。可以抗弱酸、碱、盐和油类腐蚀。
10.2、管道直径：≥38mm，洗眼盆直径：≥300mm，管道表面为镜面抛光。
10.3、洗眼器结构为“一种定向快速接头”连接方式，能够快速的装配。
10.4、洗眼喷头：自带双流量调节阀，模注一体成型，并带有缓冲滤网，既可以去除水中杂质，也可以避免水束冲伤眼睛。流量调节装置带有节压阀门，可适用于不同压力场所。
10.5、喷淋水流量：≥76 L/min；洗眼水流量：≥11.4 L/min。
10.6、冲淋拉手/拉杆：冲淋拉手为ABS一体成型，手握处根据人体工学原理设计为仿手形，拉杆为Ø13mm不锈钢管成型加工，钢性设计。
11、不锈钢台：规格型号L×600×800（7米）
11.1、采用304不锈钢材质，厚度为1.0mm。
12、更衣柜：规格型号900×450×1800（6个）
12.1、钢制柜体：采用1.0mm厚镀锌钢板为基材，全自动压模成型；表面经除油，环氧树脂粉末静电喷涂处理，化学防锈处理，无突出漆块，抗强酸强碱；层板：采用1.0mm厚镀锌钢板为基材，全自动压模成型；表面经除油，环氧树脂粉末静电喷涂处理，化学防锈处理，无突出漆块，抗强酸强碱，任意高度调节。
12.2、门板：钢制门板，采用1.0mm厚镀锌钢板为基材，全自动压模成型；表面经除油，环氧树脂粉末静电喷涂处理，化学防锈处理，无突出漆块，抗强酸强碱。
12.3、铰链：采用不锈钢铰链或不锈钢合页，开启度≥110度。
12.4、可调脚：尼龙可调脚，可调节高度30-50mm，具备初级减震功能，承重150KG以上；带挂衣杆。
13、试剂柜：规格型号900×450×1800（3个）
13.1、钢制柜体：采用1.0mm厚镀锌钢板为基材，表面经除油，环氧树脂粉末静电喷涂处理，化学防锈处理，无突出漆块，抗强酸强碱。
13.2、层板：采用1.0mm厚镀锌钢板为基材，全自动压模成型；表面经磷化、酸洗、环氧树脂粉末烤漆处理、化学防锈处理，无突出漆块，抗强酸强碱，任意高度调节。
13.3、门板：采用上玻璃门下钢制门。
13.4、钢制门：采用1.0mm厚镀锌钢板为基材，表面经磷化、酸洗、环氧树脂粉末烤漆处理、化学防锈处理，无突出漆块，抗强酸强碱。
13.5、玻璃门：采用1.0mm厚镀锌钢板为基材，表面经除油，环氧树脂粉末静电喷涂处理，化学防锈处理，无突出漆块，抗强酸强碱，中间镶嵌5mm厚透明玻璃。
13.6、铰链：采用不锈钢铰链或不锈钢合页，开启度为≥110度。
13.7、拉手：96mm铝合金暗扣手耐腐蚀。
13.8、可调脚：不锈钢/尼龙可调脚，可调节高度30-50mm，具备初级减震功能，承重150KG以上。
14、器皿柜：规格型号900×450×1800（2个）
14.1、钢制柜体：采用1.0mm厚镀锌钢板为基材，全自动压模成型；表面经除油，环氧树脂粉末静电喷涂处理，化学防锈处理，无突出漆块，抗强酸强碱。
14.2、层板：采用4mm厚的抗倍特板，四周铝合金型材框架固定，加强层板的承重性能，层板开孔分别为Φ30mm、50mm、70mm三种规格。
14.3、门板：采用上玻璃门下钢制门。
14.4、钢制门：采用1.0mm厚镀锌钢板为基材，全自动压模成型；表面经除油，环氧树脂粉末静电喷涂处理，化学防锈处理，无突出漆块，抗强酸强碱。
14.5、玻璃门：采用1.0mm厚镀锌钢板为基材，全自动压模成型；表面经除油，环氧树脂粉末静电喷涂处理，化学防锈处理，无突出漆块，抗强酸强碱，中间镶嵌5mm厚透明玻璃。
14.6、铰链：采用合金铰链，开启度为≥110度。
14.7、拉手：96mm铝合金暗扣手耐腐蚀。
14.8、可调脚：不锈钢/尼龙可调脚，可调节高度30-50mm，具备初级减震功能，承重150KG以上。
15、PP药品柜：规格型号900×450×1800（3个）
15.1、柜体材质：采用8mm厚瓷白色PP聚丙烯原料板制作，门框一体折弯成型，表面无焊缝，内置四根加强型PP立柱折弯一次成型，无缝焊接固定；同时柜体下后部预留一排直径10mm进气口，方便以后安装排风，便于进气，柜体顶部预留蜂窝孔，便于以后安装排风管道。
15.2、层板：采用瓷白色PP聚丙烯原料板制作，四周设有防溢漏立边，一次注塑成型，可见样品，层板可调，可根据需要任意调节高度。
15.3、门板：采用5mm厚PP聚丙烯原料板制作，焊枪无缝式焊接，5mm厚pvc透明视窗。
15.4、绞链：塑胶射出一体成型，抗腐蚀。
15.5、把手：塑胶射出一体成型，抗腐蚀。
15.6、具备双锁功能，其中一把为密码锁。
16、货架：规格型号L×500×2000（3米）
16.1、全钢结构，层板可自由调节。
17、钢制线盒插座（30个）
17.1、材料：1.0mm厚镀锌钢板，表面经除油，环氧树脂粉末静电喷涂处理，无突出漆块，抗强酸强碱，表面喷涂环氧树脂粉末，且耐磨，防潮，耐高温；颜色为灰色。
17.2、插座：采用5孔插座。
18、通风柜：规格型号1500×850×2350（6个）
18.1、柜体组合：三段组合式柜体，上部柜体(排烟柜)，中间(操作台面)，下部底柜(内含单侧独立抽气式贮存柜及另侧独立水、电、气体管线系统容纳柜设计);柜体外壳：采用1.0mm镀锌钢板为基材，折弯、焊接、冲孔而成，表面经除油，环氧树脂粉末静电喷涂处理。
▲18.2、在柜体内部设有操作台，在柜体的前面设有可展露操作台的滑动式柜门，柜门采用透明的提拉门结构，操作台的下方还设有储物柜。
18.3、内衬板：采用耐酸碱排毒柜内衬专用厚5mm抗贝特板制作而成；导流板：采用耐酸碱排毒柜内衬专用厚5mm抗贝特板制作而成，导流板安装位置与角度需使排气分布均匀，无死角，在标准状况下，导流板上方与中、下方出风口排风量比例各约50(±10%)，以确保不同比重之气体均能有效排除，另并具可调式排风量比例设计，可提高中、下方出风口排风量比例至80%(含)以上。安装时需采可重复拆装之固定座与背板作结合，不得以铆钉或打螺丝结合；固定座采用具有耐酸碱聚丙烯材质模塑成型导流板固定座组件，整组包括背板固定座、导流板固定旋钮及不锈钢蒸馏架安装孔座等。
▲18.4、导流板固定座：具有耐酸碱聚丙烯材质模塑成型导流板固定座组件，整组包括背板固定座、导流板固定旋钮及不锈钢蒸馏架安装孔座等。固定座具有稳固性，其承重能力每个至少50kg(含)以上。（提供第三方测试报告复印件）
▲18.5、通风柜控制面板：采用液晶显示屏。(提供通风柜控制面板照明、风机、开关测试报告，结果均显示正常的检测报告复印件）
18.6、视窗及滑轨：视窗采用6mm(±5%)安全钢化玻璃。门上装有滑轮组装置，视窗滑轨采用全PP材质，一体成型；集气风罩：采用高分子塑胶材质模塑一体成型锥形缩口耐酸碱集气罩，底部入口为长方形开口；顶部出口管径约Φ250mm，出口衔接管口高度50mm(含)以上，便于风管套管衔接，集气罩具良好之锥形集气角度及圆度；通风柜具有照明功能。
18.7、台面为≥13mm厚理化板台面，台面光滑细致，耐腐蚀、刮刻，易清洁；实验室台面板采用三维基材结构30%固化酚醛树脂和70%纤维高温高压下固化成型，不弯曲，不变形。
▲18.8、台面板依据GB/T17657-2013测试标准，其中至少包含硫酸98%，硝酸65%，磷酸85%，盐酸37%，氢氧化钠40%，二氯甲烷，甲醇，丙酮等化学物，测试结果为5级。（提供第三方检测报告复印件）
18.9、台面物理性能指标达到表面耐湿热性能均达到5级，表面无明显变化。
▲18.10、台面甲醛释放量检测结果值为未检出，即小于0.01mg/m3。（提供第三方检测报告复印件）
▲18.11、台面物理性能指标达到以下标准：台面板耐干热（180OC)均达到1级，且台面无明显变化。
▲18.12、台面按国家标准GB/T17657-2013人造板及饰面人造板理化性能试验办法进行检验，尺寸稳定性:横向和纵向均需在0.1%以内（含0.1%)。（提供第三方检测报告复印件）
▲18.13、台面按国家标准GB/T17657-2013人造板及饰面人造板理化性能试验办法进行检验，抗冲击性能：大直径球冲击,落球高度1.75m以上,压痕直径≤5.5mm。板面无破损。（提供第三方检测报告复印件）
▲18.14、台面板耐沸水性能表面均达到5级无变化；漆膜硬度>9H（提供第三方检测报告复印件）。
19、玻璃离心风机（1台）
19.1、风机制作的新型耐腐蚀离心式通风机，以碳素钢为骨架，以聚脂玻璃钢进行复合制作。风机适用于排送温度不超过80℃的腐蚀性气体。
19.2、风机结构：风机由叶轮、机壳、进风口、支架等组成。
19.3、机壳以玻璃钢制作的整体蜗壳型结构。内勤表面平滑，阻力小风口为玻璃钢制作的整体收敛式，经精加工后用螺钉固定在机壳入口侧，能使气体顺利进入叶轮，流动阻力小。
20、变频控制系统（1套）
20.1、变频控制系统与风机匹配，含变频器、控制开关，交流接触器等。
21、PP风管：规格型号从1楼道3楼楼顶（1套）
21.1、风管：风管采用PP材质，厚度不低于3mm。
21.2、含电动风阀6个；活性炭吸附箱1套。
21.3、保证室内通风设备连接到楼顶风机及活性炭吸附设备，保证风管不漏风。
21.4、含安装辅材等。
22、实验凳（20把）
22.1、凳面直径不低于330mm；皮革材质，凳面中间至少有4个透气孔。
22.2、五星爪为R320铸铝一体成型，抛光镀硬烙处理，蘑菇型塑料脚轮直接卡在五星爪上，不采用螺丝摞。气动升降。
★23、配置要求：实验室台柜及通风系统1套
04包
04-01实验室基础设备（一）
1、pH计（2套）
1.1、电位值范围：(-2000.00～2000.00)mV。
1.2、电位值最小分辨率：0.01 mV。
1.3、电子单元示值误差：±0.03%或±0.1mV。
1.4、pH范围：（-2.000～20.000）pH。
1.5、pH最小分辨率：0.001 pH。
1.6、电子单元示值误差：±0.002pH。
1.7、温度范围：(-10.0～135.0)℃/(14.0-275.0)℉。
1.8、温度最小分辨率：0.1℃/0.1℉。
1.9、温度电子单元示值误差：±0.1℃。
1.10、电源适配器（输入：AC100~240V，输出：DC24V）。
2、超声波清洗器（1套）
2.1、数显设定超声清洗时间。
2.2、实时显示清洗槽内实际温度。
2.3、仪器的内外壳体和降音盖采用不锈钢。
2.4、工作时间倒计时显示。
2.5、温度可调℃：室温-80。
2.6、时间可调min：1-99。
2.7、标准配置：主机1套，网架，降音盖，排水。
3、磁力搅拌器（2套）
3.1、最大搅拌容量(H2O,公升)：12。
3.2、搅拌转速，无极调(rpm)：200~2000。
3.3、加热功率(Max.,W) ：650W。
3.4、输入功率(Max.,W)：750W。
3.5、溶液控温范围(℃)：RT+5～200℃。
3.6、温度控制精度：±5℃。
3.7、工作盘面尺寸(mm)：≥180×180。
4、涡旋仪（3套）
4.1、功率：≤60w。
4.2、震荡方式：圆周运动。
4.3、电极类型：罩极电机。
4.4、转速范围：0-2800rpm。
4.5、运行方式：点动/连续运转。
4.6、底座材质：铝合金。
4.7、允许环境温度：5-40℃。
4.8、允许相对温度：80%。
5、电热恒温干燥箱（2套）
5.1、电源电压：AC220 50HZ。
5.2、输入功率：≤1300W
5.3、控制范围：RT+10～200℃。
5.4、温度分辨率：0.1℃。
5.5、恒温波动度：±1℃。
5.6、温度均匀度：±1.5%(测试点为100℃)。
5.7、容积：≥100L。
5.8、定时范围：1～9999min。
6、分析天平（2套）
▲6.1、全彩大屏幕：大屏幕真彩TFT液晶显示器，全屏触摸。
6.2、标配内置应用程序。
6.3、显示屏防护罩：提供额外的防尘和防划保护。
▲6.4、玻璃门运输保护锁。
6.5、过载保护秤盘。
6.6、水平调节系统及水平指示器。
6.7、实际分度值：0.0001g。
6.8、最大称量范围：≥220g。
6.9、可重复性标准偏差（≤）：±0.0001g。
6.10、最大线性误差（≤）：±0.0002g。
6.11、称量响应时间（平均）：≤2s。
6.12、类型：外部自动校准。
7、恒温摇床（2套）
7.1、电源：AC220V 50HZ。
7.2、振荡频率：40~250 rpm。
7.3、振幅：20mm。
7.4、控制器：液晶控制器。
7.5、控温范围：RT+5～50℃。
7.6、温度分辨率：0.1℃。
7.7、托盘尺寸（mm）：≥280×280。
7.8、定时范围：1～99小时59分。
8、金属浴（2套）
8.1、控温范围：-10~100℃。
8.2、升温时间：≤25分钟(20℃-100℃)。
8.3、降温时间：≤25分钟(20℃-0℃)。
8.4、控温精度：≤±0.5℃。
8.5、显示精度：0.1℃。
8.6、模块温度均匀性：≤±0.3℃。
8.7、最大功率：≤200W。
8.8、时间设置：99 h 59 min。
9、普通天平（4套）
9.1、带背光液晶显示屏，中文按键。
9.2、具有传感器保护保护功能。
▲9.3、全铝制天平底座。
9.4、具有过载保护秤盘功能。
9.5、前置水平器。
9.6、可交直流两用。
9.7、计数功能、克、克拉、英镑、盎司四种转换方式。
9.8、稳定时间：≤3s。
9.9、校准方式：外部校准。
9.10、实际分度值：0.01g。
9.11、重复性：≤±0.01g。
9.12、线性：≤±0.02g。
10、台式电动离心机（4套）
▲10.1、最高转速：5000r/min（可调）。
▲10.2、最大相对离心力：4390xg。
10.3、整机噪声：≤65dB(A)。
▲10.4、转速精度：±30r/min。
10.5、温度设定范围：常温。
10.6、最短升/降速时间：35/30S。
10.7、定时范围：0～99min59s。
10.8、触摸面板、数码管显示。
10.9、自动计算及设置离心力RCF值。
10.10、多种管架及适配器供选择。
▲10.11、倒计时时间小于一分钟时以秒显示。
▲10.12、配置要求：主机1台，水平转子32×15/10/5ml、8×50ml。
11、液氮罐运输罐（2套）
11.1、几何容积：≥31.5L。
11.2、空重：≤13kg。
11.3、口径：≥50mm。
11.4、静态液氮保存期：≥254d。
11.5、提筒数量：≥3。
11.6、细管容量（单层）：0.5ml×792；0.25ml×1788。
12、圆周震荡器（2套）
12.1、电源：80/240V 50/60HZ。
12.2、功率：≤40W。
12.3、运转方式：水平圆周振荡。
12.4、回旋半径：≥15mm。
12.5、频率：100～350转/分。
12.6、转速显示：LCD。
12.7、时间显示：LCD。
12.8、定时范围：99.59小时。
13、水浴锅（2套）
13.1、电源电压：AC220V 50HZ。
13.2、消耗功率：≤1500W。
13.3、控温范围：RT+5～99℃。
13.4、恒温波动度：±0.3℃。
13.5、跟踪报警：±2℃。
13.6、定时范围：1～5999min。
14、冰箱（10套）
14.1、工作条件：温度10℃~38℃，湿度85%以下。
14.2、样式：立式
▲14.3、有效容积≥205L，冷冻容积≤78L；，可以进入63cm的门，高度低于170cm
14.4、额定电压 220V/50Hz，宽电压范围187～242V
▲14.5、温度控制微电脑控制，数字温度显示，可通过调整设定温度使箱内冷藏温度恒定控制在2～8℃。冷冻温度-10℃到-26℃可调。调节增量为1℃，显示精度1℃。
▲14.6、界面显示温度电脑板控制，可同时显示冷藏和冷冻温度。
▲14.7、安全系统两种故障报警（高低温报警、传感器故障报警）；两种报警方式（声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警）；开机延时保护；所有独立部件安全接地。
▲14.8、门全发泡门设计，可实现双人双锁。
14.9、外箱材料采用冷轧钢板涂装。
14.10、内胆材料采用HIPS塑料材料吸附成型。
▲14.11、密封条，采用耐腐蚀的橡胶材料，气囊结构。
▲14.12、冷藏门上带一个储物盒，3层搁架，冷冻多层抽屉，并可根据存放药品的规格合理地调整间隙，带脚轮，内设照明灯。
15、超净工作台（4套）
15.1、带备用插座，可断电保护功能，荧光灯14W*1。
▲15.2、过滤效率99.995%（≥0.3μm颗粒）高效过滤器规格及数量820*600*50 1只过滤膜。
15.3、洁净度ISO 5级。
15.4、噪音≤62dB(A)。
15.5、振动半峰值≤3μm。
15.6、照度≥300Lu。
15.7、平均风速≥0.3m/s(三档调速)。
▲15.8、工作玻璃移门定位控制系统。
▲15.9、具有因停电，死机状态数据丢失而保护的参数记忆，来电恢复功能。
▲15.10、带紫外灯预约，风机、紫外灯、高效过滤器累计运行时间显示等多项功能。
16、蛋白质电泳转印系统（8套）
16.1、槽体采用透明度的聚碳酸脂材料注塑成型，安全按钮式的开盖设计。
16.2、玻璃板与垫条一体化的设计。
16.3、具有多种厚度间隔的垫条玻璃板和制胶梳子（0.75mm/1.0mm/1.5mm）可供选择。
16.4、专用电极架。
16.5、密封橡胶条一体化设计。
16.6、可以同时运行≥二块8.3×7.3cm的凝胶。
16.7、加样孔指示功能和标配加样架。
▲16.8、转膜槽可同时转印≥四块9*9cm胶。
▲16.9、专用槽内蓝冰盒，专用制冷剂可预计制冷置于槽内，在转移电泳过程中起降温作用。
▲16.10、转印时间为15~60min，也可选择低电压过夜。
▲16.11、槽内有散热结构设计，转移不加冰。
17、电泳仪（8套）
17.1、稳压/稳流控制。
17.2、4组输出（可同时连接四个电泳槽）。
17.3、输出定时/计时控制。
17.4、自动无负载输出保护。
17.5、自动过载和短路保护。
17.6、自动记忆工作状态。
17.7、3位数显，1位状态显示。
17.8、可层量防滑机箱。
17.9、电压：5~600 V，递增单位：1V。
17.10、电流：3~800 mA，递增单位：1mA。
17.11、定时：0~999分，递增单位：1分钟。
18、多用途旋转摇床（2套）
18.1、电源：220V。
18.2、功率：≤35W。
18.3、托盘承载：≥4kg。
18.4、转速控制：数字式。
18.5、定时：10-120分/连续。
18.6、托盘：≥250×160mm。
18.7、旋转速度：10-80转360度垂直旋转。
18.8、可放置配置：1.5ml×12；15ml×6；50ml×3夹具。
19、核酸电泳仪（2套）
19.1、稳压/稳流控制。
▲19.2、4组输出（可同时连接四个电泳槽）。
19.3、输出定时/计时控制。
19.4、自动无负载输出保护。
▲19.5、自动过载和短路保护。
19.6、自动记忆工作状态。
19.7、3位数显，1位状态显示。
▲19.8、可层量防滑机箱。
▲19.9、电压：4~300 V，递增单位：1V。
▲19.10、电流：4~400 mA，递增单位：1mA。
19.11、定时：0~999分，递增单位：1分钟。
20、液氮罐储存罐（4套）
20.1、几何容积：≥47L。
20.2、空重：≤17.8kg。
20.3、口径：≥127mm。
20.4、静态液氮日蒸发量：≤0.45L/d。
20.5、静态液氮保存期：≥105d。
20.6、提筒数量：≥6。
20.7、方提桶尺寸：≥82×84mm。
20.8、盒子尺寸：≥76×76mm。
20.9、安瓶数量：≥750。
21、废液抽吸系统（6套）
21.1、真空度范围：-300 to-600mbar(可调)。
21.2、真空度流速：≥6L/min(空气）。
21.3、吸液速率：≥17ml/s。
21.4、负压调解范围：0.01~0.08mpa（表头显示）。
21.5、集液瓶容量：≥1000ML。
21.6、噪音:<50db(A)(1米）。
21.7、机内配备:24V无油负压泵。
22、定制防爆柜（6套）
22.1、全部双层冷轧钢板构造，两层钢板之间相隔有38mm的空气隔热层。
22.2、厚度≥1.0mm冷轧钢板经过点焊接。
22.3、三点联动式门锁，采用锌合金锁舌。
22.4、钢琴式铰链平滑关闭，启闭180度，门与柜体间配有嵌入式防撞胶粒。
22.5、柜门配有双钥匙，另可配置挂锁。
22.6、底座有50mm的防漏液槽使意外流出的液体不外溢。
22.7、配置有警示标签。
22.8、装设有双透气孔，孔分别位于柜身左下角、右上角。
22.9、承重镀锌层板可在每8cm层档上下自由调节。
22.10、柜子内外都采用环氧树脂静电喷塑。
22.11、柜身设有静电接地传导端口。
22.12、采用手动开门，双开门的门缝不大于3mm，且门缝不大于3mm，且门缝上下大小一致。
23、药品柜（5套）
23.1、柜体：采用8mm瓷白色贴膜PP（聚丙烯）板制作，具有耐腐蚀性，经同色焊条无缝焊接处理。
23.2、柜门：采用15mm瓷白色贴膜PP（聚丙烯）整板制作。
23.3、层板：采用瓷白色PP（聚丙烯）板制作，四周有立边，整体设计为活动式，可随意抽取放在合适的隔层，自由组合各层空间，四周立边可获得一定程度的防溢效果。
23.4、桥式把手：采用耐酸碱PP（聚丙烯）材质，耐腐蚀。
23.5、铰链：采用经射出成型的PP（聚丙烯）材料制成，耐腐蚀，外观有多种颜色可选。
23.6、专用门吸：采用PP（聚丙烯）材料制成。
23.7、警示标签：柜门贴有醒目的“腐蚀性”警示标示，提醒周围人群注意安全。
23.8、可以用于各种腐蚀性化学品的储存，如硫酸、盐酸、乙酸、硫磺酸等。
24、恒温孵箱（1套）
24.1、电源电压：AC220V 50HZ。
24.2、加热方式：水套式。
24.5、控温范围：RT+5～65℃。
24.6、温度分辨率/波动度：0.1℃/±0.3℃。
24.7、温度均匀度：±0.5℃(测试点为37℃)。
24.8、工作环境温度：+5～35℃。
24.9、输入功率：≤850W。
24.10、容积：≥160L。
24.11、载物托架（标配）：2块。
24.12、定时范围：1～9999min。
25、微型离心机（3套）
▲25.1、转速：≥6000转/分。
25.2、相对离心力：≥2000g。
▲25.3、配置：6×1.5ml/0.5ml/0.2ml（角转子），2×8×0.2ml（PCR条8联管转子）。
25.4、最大噪声：≤53dB。
26、紫外切胶仪（1套）
26.1、输入电压220VAC。
26.2、紫外波长(nm)302 nm。
26.3、紫外玻璃(mm)≥200x200。
26.4、8W紫外管(6支)。
26.5、特殊紫外透射玻璃让观察时背景更清晰。
26.7、全封闭暗箱、防紫外观察窗。
27、紫外交联仪（1套）
27.1、UV波长：254nm
27.2、照射时间测量：0-999.9min,功率≤60W。
27.3、UV辐射量：最高能达5mW/cm2。
27.4、UV光源：6个8W灯管，9个曝光能量与9个曝光时间设定并可保存，UV曝光能量手动设置。
27.5、曝光能量测量范围：0-99.9J(焦耳)。
27.6、曝光时间测量范围：0-999.9min。
28、振荡恒温金属浴（1套）
28.1、温度控制范围：RT+5～100℃。
28.2、温度均匀性：≤±0.3℃。
28.3、温度稳定性：±0.2℃。
28.4、温度显示精度：0.1℃。
28.5、升温速度：<20min(从20℃to 100℃)。
28.6、振荡转速范围：200-1500rpm(步进1rpm)。
28.7、振荡幅度：2mm(水平回转)。
28.8、定时范围：0～99h59min。
28.9、电机：直流无刷电机，软启动。
28.10、电源：AC220V 2.5A,60/50HZ，最大功率：≤150VA。
29、便携式天平（2套）
29.1、全触摸屏、≥7寸高清LCD显示。
29.2、内置RS232C、USB数据可导入excel。
29.3、校准方式：外部自动校准。
29.4、超过载、冲击保护功能。
29.5、测试功能：计数、检重、百分比、密度。
29.6、克、盎司、克拉等单位转换。
29.7、可交直流两用。
29.8蓄电池≥6V/4Ah（附机一块）。
29.9、称量范围：≥10000g。
29.10、可读性：0.1g。
29.11、重复性：≤±0.1g。
29.12、线性：≤±0.2g。
30、菌落计数器（1套）
30.1、具备充电功能。
30.2、充电待机时长≥30天。
30.3、电源电压≥DC12V。
30.4、计数池尺寸≥φ110MM。
31、旋转混合仪（3套）
31.1、混合频率1-100rpm。
31.2、圆周运转方式。
31.3、定时范围1min~99h59min。
32、水平电泳槽（3套）
▲32.1、槽体采用透明度聚碳酸脂材料注塑成型。
32.2、安全按钮式开盖。
32.3、配备多用制胶器，能同时兼顾6X6cm/6X12cm/12X6cm或12X12cm四种规格的胶板，能做到一槽多用。
▲32.4、多用制胶器为耐温材料（135℃）注塑成型。
▲32.5、多用制胶器内含的不低于8种规格的梳子为耐温材料（135℃）注塑成型。
32.6、槽体内水平平台垂直固定基准的，使小胶和大胶都可方便地置于电泳槽的中心位置进行电泳。
32.7、电泳槽承载凝胶的最大面积：≥12×12cm。
▲32.8、制胶托盘种类：6×6cm/6×12cm/12×6cm/12×12cm。
32.9、最大电压负荷：≥500 V。
32.10、容纳缓冲液总体积：≥1000 ml。
33、-40℃冰箱（2套）
▲33.1、有效容积：85-95升，立式。
33.2、温度控制：微电脑控制，箱内温度-10～-40℃可调；LED温度数字显示；超温报警，断电记忆。
33.3、安全报警系统：两种报警方式（声音蜂鸣报警、红光亮报警）；可实现高低温报警、传感器故障报警。
33.4、外箱材料：采用冷轧钢板。
33.5、内胆材料：采用PS吸附内胆。
33.6、制冷剂：无氟环保制冷剂R404a。
33.7、门锁设计，实现双人双锁。
▲33.8、抽屉3层。
33.9、开机延时保护功能。
33.10、宽电压带设计（187—242V）；脚轮设计。
▲33.11、操作的显示屏在箱体的上部。
34、垂直电泳槽（6套）
▲34.1、槽体采用透明度的聚碳酸脂材料注塑成型。
34.2、安全按钮式的开盖。
▲34.3、玻璃板与垫条采用一体化的设计。
34.4、具有多种厚度间隔的垫条玻璃板和制胶梳子（0.75mm/1.0mm/1.5mm）可供选择。
▲34.5、专用制胶架。
34.6、可以同时运行≥二块8.3×7.3cm的凝胶。
34.7、最大电压负荷：≥200 V。
34.8、外槽容纳缓冲液最大体积：≥750 ml。
34.9、内槽容纳缓冲液最大体积：≥130 ml。
34.10、外型尺寸≤16×11.5×15 cm电泳槽1套；垂直槽玻璃替代塑料片1片；垂直槽隔条玻璃片10片；垂直槽短玻璃片5片；垂直槽加样架2个；垂直槽拨胶铲2个，垂直槽样品梳子；制胶装置2套。
35、迷你涡旋仪（5套）
35.1、转速范围：可调速，最高转速≥3500rpm。
35.2、振幅：≥4mm(圆周振荡)。
35.3、最大样品处理量：≥50ml。
35.4、电机功率：≥5W。
35.5、输入电源：≥DC12V 1A。
35.6、功率：≤18W。
★36、配置要求：实验室基础设备（一）1批
05包
05-01脉管系统成像仪（含红光探查）
1、探头手柄
▲1.1、探头部分：探头直径≤4.0cm,具备光强调节按键，红外光强调节5档位指示灯；具备补光光源，补光光强调节5档位指示灯；亮度、对比度可调。具备一键切换功能，可在黑白、彩色和2种伪彩模式之间切换。一键实现录像、截图。
1.2、摄像头：低照度高清宽动态摄像头，1080P高清画质显示，有效像素PAL：1920（H）×1080（V）；智能调节：自动强光抑制，自动对焦，自动白平衡。
1.2.1、摄像头操作距离：手术过程中，需要荧光探头距离皮肤表面≥10cm操作成像。
1.2.2、摄像头通光直径：荧光采集镜头的通光直径≥1cm，实时显示图像时，图像的对比度和亮度可以自动连续无阶调节。
1.3、LED光源峰值波长范围：760±20nm。
1.4、LED红外光源强度：0mW/㎝2～15mW/㎝2，光源强度可调。
1.5、LED数量：LED激发光红外发光二极管数目≤12个，补光灯发光二极管数目≤2个。
2、主机部分
2.1、额定频率：50Hz±1Hz。
2.2、电源消耗：+12VDC，功耗≤40W。
2.3、双冗余技术：支持硬盘双冗余技术。
2.4、USB接口：具备USB 2.0高速接口。
2.5、图像降噪功能：仪器具备自动降噪功能，方便术中将最清晰的图像录制并保存下来。
2.6、数据备份：开机后硬盘数据自动刻录；可同时备份数据到硬盘和电脑，实现重要数据的双备份。
2.7、硬盘存储：存储容量≥1TB，主机支持2个SATA接口，每个最大支持8T。
2.8、视频输出：HDMI/VGA/网络传输端口多个视频传输端口，支持VGA、HDMI、PC同时输出。
2.9、显示屏：液晶显示屏≥23寸，可四方向旋转。
3、附属设备及其它硬件部分
3.1、台车：四轮台车，可升降。
3.2、图像工作站：保证检查图像的存储，实现存储操作多元化。≥I5处理器，内存≥8G，≥2G独显，硬盘≥1T。
▲3.3、图文软件：可在PC端实现医用数据的录入存储，建立病历，存储病人信息，实现录像、截图操作，同时可查询病历及相关录像，具备荧光标注功能，对荧光亮度进行实时标注。
★4、配置要求：脉管系统成像仪（含红光探查）1套
06包
06-01石蜡切片机
1、切片厚度：1-60μm。
2、修块模式≥2种，修块厚度10µm和30µm。
3、手动切片模式≥2种，半刀模式和全手轮旋转模式。
4、水平进样幅度≥24mm。
5、垂直样品行程≥69mm。
6、样品回缩≥40μm。
7、最大样品尺寸≥55×50×30mm（L×H×W）。
▲8、手轮为弹簧原理平衡系统。
9、二合一刀架可以同时适用于宽刀片和窄刀片
10、个性化的小手轮，可自定义顺时针及逆时针转动方向。
▲11、带0位的样本定位系统，可X/Y轴调节，8度水平定位样本。
12、废屑槽可拆卸，具有磁力吸附功能。
13、刀架带有红色护手。
14、具备刀架三点锁定及侧向移动功能。
15、手轮有2个独立的安全锁定系统。
16、快速转换样本夹，可单手操作。
★17、配置要求
17.1、石蜡切片机主机1台
17.2、刀片1盒
06-02三气培养箱
1、容积不低于170L。
2、彩色触摸显示屏，屏幕尺寸：≥7寸。
3、温度控制范围，室温+3℃～55℃。
4、温度均匀性±0.3℃，温度波动度±0.1℃，27点测试，提供第三方报告。
5、开门30S，关门后4分钟温度恢复至标准要求以内，提供第三方报告。
6、CO2浓度控制范围，0～20%，控制精度±0.1%。
7、开门30S，关门后4分钟CO2浓度恢复至标准要求以内，提供第三方报告。
8、高精度红外传感器，耐190℃高温，可进行300次干热灭菌循环。
9、灭菌功能：180℃干热灭菌，箱内所有部件无需拆卸，一键灭菌操作。
10、不锈钢304内胆，一体式冲压成型，无支架、无螺钉、圆弧无死角结构，电抛光内胆。
11、箱体前部带有排水孔。
12、具有多种故障报警，超温报警，温高温低报警、CO2浓度超标报警、缺水报警、门开报警。
13、具备超温保护功能。
14、具有三种以上报警方式，声音蜂鸣报警、屏幕闪烁报警、APP推送报警。
15、配置大容量数据存储空间，实时存储培养箱箱内设定温度、实际温度、高、低报警温度、CO2设定浓度、实际浓度、高、低报警浓度、事件记录、报警记录、数据可永久保存，且可通过USB数据接口端口导出全部数据，实现数据的可追溯性。
16、配置2根PT1000高精度传感器，独立监控，相互控制。
17、具有留言/记事本/公告功能。
18、具有数据上传/下载功能，可以通过USB接口和网络上传和下载箱内设置、温度、CO2浓度、报警记录以及事件记录等。
19、具有参数自动配置功能，可通过USB接口或网络上传和下载配置文件，将一台培养箱的设置参数和数据等信息复制到其它培养箱。
20、具有事件记录功能，产品能够记录开门事件、密码修改、设置修改、账户登录等信息，且所有记录信息能够下载到电脑上，实现数据分析存档产品可叠放、可选左或右开门。
21、配置测试孔,远程报警接口，报警内容包括：断电，温度波动，CO2等内容，用户可自定义报警限度。
22、标配物联模块，可通过手机、电脑、移动终端查询产品运行状况，报警等。
23、O2模块功能，控制范围1-21%。
24、开门30秒O2恢复至5%不超过8分钟，恢复至1%不超过18分钟。
25、采用氧化锆O2传感器，控制精度0.1%。
★26、配置要求
26.1、三气培养箱主机1套
26.2、红外探头1套
26.3、过滤器1套
07包
07-01视频喉镜
1、主机
▲1.1、采用主控芯片，可无缝兼容窥视叶片手柄、硬管手柄、软管手柄，无需转接。
1.2、采用广角高亮显示屏，视场角≥160°。
1.3、主机屏幕≥3.5寸，显示分辨率≥640×480。
▲1.4、屏幕采用医用电阻触摸屏，通过压力点触。
1.5、可通过有线或无线方式外接显示器，实现同屏实时显示传输。
▲1.6、主机内置多媒体系统，可拍照、录像、录音，可在主机上直接阅读、回放。
1.7、具备USB、HDMI输出方式。
▲1.8、主机内置操作使用视频。
▲1.9、具有户外/户内环境模式。
1.10、内置锂电池，容量不低于2500mAh，工作时间≥240分钟，具备电量管理功能。
1.11、主机与各种手柄均可带电一键插拔连接、分离，无需旋转。
1.12、显示器能上下0º～130º转动，左右0º～270º转动。
2、窥视叶片手柄
2.1、采用数字电子成像技术，成像能力不低于30万像素。
▲2.2、采用可调节的多功能手柄，一支手柄可满足婴幼儿、小儿、成人的插管需求，无需更换。
2.3、手柄滑竿采用304不锈钢材质，可承重不低于90KG拉力。
2.4、手柄前端配备智能温控加热板，非LED灯加热，以实现即时防雾功能。
2.5、照明采用1个LED灯，亮度≥1000LUX。
▲2.6、手柄可同时适配一次性喉镜片和可重复使用窥视叶片，型号分别为：SS（婴幼儿型）、S（儿童型）、M（成人型）、L（成人大号型）。
2.7、一次性喉镜片及可重复使用窥视叶片均作磨砂防反光处理。
2.8、最小开口度≤13mm，适合不同体型插管患者。
2.9、具备耐磨、防跌落、防泼洒性能。
2.10、与主机之间的连接方式采用一键插拔，无需旋转。
2.11、可以配置无线传输功能模块，用于无线连接大屏幕显示器。
★3、配置要求
3.1、便携箱1个
3.2、主机1台
3.3、窥视叶片手柄1把
3.4、窥视叶片1套
3.5、电源适配器1个
3.6、数据线1根
3.7、使用说明书、合格证、产品质保卡、装箱清单1套
08包
08-01高端心电图机
1、工作条件
1.1、可在电源交流100伏-240伏，50/60赫兹，室温5-40℃和相对湿度20%-85%(无冷凝)的环境下正常工作。
1.2、电源插头符合中国标准，无需适配器。
2、ECG输入
2.1、ECG输入通道：12/18导联同屏显示，同步采集。
2.2、导联选择：手动、自动，支持Wilson、Cabrera导联体系。
2.3、输入阻抗：≥60MΩ(10Hz)。
2.4、频率响应：0.01-350Hz(-3dB)。
2.5、定标电压：1mV±2%。
▲2.6、耐极化电压：±950mV。
2.7、共模抑制比：≥115dB。
3、波形处理
▲3.1、采样率：≥32000点/秒/通道。
3.2、增益选择：2.5、5、10、20、40mm/mV、自动（AGC）、分级增益±2%。
3.3、抗干扰滤波：交流滤波器：50Hz/60Hz(-20dB)、基漂滤波器:0.01Hz/0.05Hz/0.3Hz/0.6Hz、肌电滤波器:25Hz/35Hz/45Hz(-3dB)、低通滤波器:350Hz/250Hz/150Hz/100Hz/75Hz。
4、软件功能
4.1、中文输入及中文操作提示和中文报告语言。
4.2、支持手动输入，条码扫描、磁卡读取、身份证读卡器读取，WORKLIST快速下载等多种方式输入病人信息。
4.3、机器支持完整心电报告预览，查看详细的测量参数、自动诊断结果。
4.4、机器支持4种或以上QTc算法，支持直接修改病例波形起止位置、患者信息、自动诊断信息，并进行自动重新分析。
4.5、支持多种文件格式（PDF、PNG、JPG、HL7、XML、DICOM）的输出。
4.6、支持有线和2.4G/5G无线WiFi联网，传输心电数据。传输协议：FTP/HTTP/SAMBA。
▲4.7、支持本机直接E-mail发送心电数据。
4.8、支持心电数据双向传输，支持本机自动上传心电数据至诊断中心，接收并打印回传的心电诊断报告。（提供证明）
▲4.9、无需额外数据接口即可调取患者信息并回传报告给医院HIS、集成平台、电子病历等系统。
5、记录打印
5.1、走纸速度：5、6.25、10、12.5、25、50 mm/s±1%。
5.2、记录通道：12导联显示布局：3*4、3*4+1R、3*4+3R、6*2、6*2+1R、6*2+3R、12*1，18导联显示布局：6*3、6*3+1R。
5.3、记录纸规格：热敏记录折叠纸：210mm/216mm。
5.4、记录内容：心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、中文患者信息、标记等。
▲5.5、本机内置点阵式热敏打印机，可直接外接激光打印机，通过A4纸打印心电波形和报告。
5.6、打印方式：实时同步或连续12/18导心电波形分段打印。
6、硬件参数
6.1、≥15英寸显示屏，亮度可调，背景网格显示。
▲6.2、物理数字字母全键盘、配置轨迹球鼠标输入信息。
6.3、主界面显示包括病人ID、姓名、性别、年龄、起搏器、电池电量、WIFI、时间、波形、心率、采样时间、功能按键、电极状态等信息。
6.4、设备内置存储器，存储10秒病历数据1500例；支持外接U盘扩展存储空间。
6.5、3个USB接口用于连接外设，VGA接口用于接入第二显示器、RJ45网络接口、RS232串行接口、SD卡接口。数据可通过USB口导入导出。
★7、配置要求:高端心电图机5套
09包
09-01高端无创呼吸机
1、适用于对成人和小儿患者进行通气辅助及生命支持，中文操作界面。能够满足危重症患者的无创通气需求，可用于有创通气。
2、采用不低于15英寸彩色TFT电容触摸屏，分辨率不低于1920*1080,支持手势操作。
3、主机采用涡轮供气方式，最大峰流速≥280L/min。
4、通气模式：持续气道正压通气模式CPAP、自主通气模式S、时控通气模式T、自主/时控通气模式ST、压力控制/辅助通气模式P-A/C、备用通气模式，支持升级容量支持通气模式VAPS、支持升级成比例压力通气模式PPV。
▲5、具备高流速氧疗功能；流速和氧浓度可设，氧疗最大流速≥80L/min,并具有氧疗计时功能。
▲6、氧疗模式下支持升级ROX监测、趋势以及自主呼吸率监测功能。
▲7、具备同步增强功能，吸气触发灵敏度和呼气切换灵敏度可自动调节，且支持1-6档手动调节吸气触发和呼气切换灵敏度。
▲8、具有压力释放功能、延时升压和增氧功能。
▲9、支持升级内源性PEEP实时监测。
▲10、支持升级食道压监测功能，可提供与呼吸机同品牌的食道压附件。
11、具备自动漏气补偿功能，最大漏气补偿120L/min。
12、可设置面罩类型和呼气端口类型。
▲13、屏幕显示：多至5道波形同屏显示，支持短趋势、波形、监测值同屏显示。
▲14、可同时监测病人泄漏量和呼吸机总泄漏量。
15、支持升级C02模块监测。
16、支持升级Sp02模块监测。
17、具备截屏U盘导出功能（至少可缓存50张屏幕文件）。
18、主要设置参数
18.1、持续气道正压CPAP：4-30 cmH20。
18.2、吸气正压IPAP：4-50 cmH2O。
18.3、支持压力：4-50 cmH2O。
18.4、呼气压力EPAP：4-30 cmH20。
18.5、潮气量：50ml—2500ml。
18.6、呼吸频率：1-60次/min。
18.7、吸气时间：0.2—5s。
18.8、压力上升时间：1-6档可调。
18.9、延时升压时间：OFF；l-60min。
19、监测参数：气道压力监测、潮气量监测、呼吸频率监测、氧浓度监测；实时提供监测参数≥120小时的趋势图、表分析，≥5000条报警和操作日志记录。
20、具有逻辑判断及报警链管理，报警可釆用图形化和文字指引进行故障提示。
21、支持信息互连：能够和监护仪、中央监护系统互联。
22、至少具备VGA扩展显示功能、RS232接口功能、网络接口功能、USB接口功能、护士呼叫功能、WiFi功能。
★23、配置要求:高端无创呼吸机4套
09-02除颤监护仪
▲1、彩色TFT显示屏≥7英寸,分辨率≥800×600像素，可显示≥3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。
2、支持中文操作界面。
3、屏幕显示心电波形扫描时间≥16s。
▲4、具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能，AED功能适用于8岁以下人群。
5、除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。
6、手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J。
7、可配置体内除颤手柄，体内手动除颤能力选择：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50 J。
▲8、支持至少三种尺寸体内除颤电极板，适用不同病人类型。
9、体外除颤电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换。
10、电极板支持能量选择，充电和放电三步操作。
11、AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长≥60min。
12、开机时间≤2s。
13、除颤充电迅速，充电至200J≤4s。
▲14、除颤后心电基线恢复时间≤2.5s。
15、从开始AED分析到放电准备就绪≤10s。
▲16、支持病人接触状态和阻抗值实时显示。
17、支持配置体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。
18、支持配置CPR辅助功能，CPR传感器设计符合2015 AHA/ERC指南，提供即时的按压反馈，设备界面提供按压深度和按压频率实时参数显示。
19、心电波形速度支持50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。
20、通过心电电极片可监测的心律失常分析种类≥24种。
21、可选配监护功能：血氧饱和度、无创血压、呼吸末二氧化碳。
▲22、提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿。
23、无创血压收缩压测量范围：25-290mmHg（成人）、25-240mmHg（小儿）、25-140mmHg（新生儿），舒张压测量范围：10-250mmHg（成人）、10-200mmHg（小儿），10-115mmHg（新生儿）。
24、支持连接中央站，与科室床旁监护仪共用监护网络。
25、支持提供IHE HL7协议，满足院前院内急救系统的联网通信。
26、标配1块外置智能锂电池，可支持200J除颤≥300次。
27、具备生理报警和技术报警功能，通过声音、文字和灯光3种方式进行报警。
28、配置记录纸记录仪，自动打印除颤记录，单次波形记录时间最大不小于30s；支持连续波形记录。
29、可存储≥24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。
30、关机状态下设备支持每天定时自动运行自检（含监护模块和治疗模块），支持定期自动大能量自检（最大放电能量）。
31、设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印。
32、具备防尘防水性能，防尘防水级别不低于IP44。
33、具备抗跌落性能，满足救护车标准EN1789中6.3.4.3关于跌落试验的要求，裸机可承受6面0.75m跌落冲击。
34、工作环境，温度范围：0°C-45°C，湿度范围：15%-95%，大气压范围：57.0 kPa～106.2 kPa。
★35、配置要求:除颤监护仪1套
09-03除颤监护仪（带腔内除颤）
▲1、彩色TFT显示屏≥7英寸,分辨率≥800×600像素，可显示≥3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。
2、支持中文操作界面。
3、屏幕显示心电波形扫描时间≥16s。
▲4、具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能，AED功能适用于8岁以下人群。
5、除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。
6、手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J。
7、可配置体内除颤手柄，体内手动除颤能力选择：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50 J。
▲8、标配一套体内除颤电极板，适用不同病人类型。
9、体外除颤电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换。
10、电极板支持能量选择，充电和放电三步操作。
11、AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长≥60min。
12、开机时间≤2s。
13、除颤充电迅速，充电至200J≤4s。
▲14、除颤后心电基线恢复时间≤2.5s。
15、从开始AED分析到放电准备就绪≤10s。
▲16、支持病人接触状态和阻抗值实时显示。
17、支持配置体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。
18、支持配置CPR辅助功能，CPR传感器设计符合2015 AHA/ERC指南，提供即时的按压反馈，设备界面提供按压深度和按压频率实时参数显示。
19、心电波形速度支持50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。
20、通过心电电极片可监测的心律失常分析种类≥24种。
21、可选配监护功能：血氧饱和度、无创血压、呼吸末二氧化碳。
▲22、提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿。
23、无创血压收缩压测量范围：25-290mmHg（成人）、25-240mmHg（小儿）、25-140mmHg（新生儿），舒张压测量范围：10-250mmHg（成人）、10-200mmHg（小儿），10-115mmHg（新生儿）。
24、支持连接中央站，与科室床旁监护仪共用监护网络。
25、支持提供IHE HL7协议，满足院前院内急救系统的联网通信。
26、标配1块外置智能锂电池，可支持200J除颤≥300次。
27、具备生理报警和技术报警功能，通过声音、文字和灯光3种方式进行报警。
28、配置记录纸记录仪，自动打印除颤记录，单次波形记录时间最大不小于30s；支持连续波形记录。
29、可存储≥24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。
30、关机状态下设备支持每天定时自动运行自检（含监护模块和治疗模块），支持定期自动大能量自检（最大放电能量）。
31、设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印。
32、具备防尘防水性能，防尘防水级别不低于IP44。
33、具备抗跌落性能，满足救护车标准EN1789中6.3.4.3关于跌落试验的要求，裸机可承受6面0.75m跌落冲击。
34、工作环境，温度范围：0°C-45°C，湿度范围：15%-95%，大气压范围：57.0 kPa～106.2 kPa。
★35、配置要求:除颤监护仪（带腔内除颤）1套
10-01心电监护仪
▲1、模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥5个,支持扩展8槽位插件箱。
▲2、≥17英寸彩色触摸屏，高分辨率达1920*1080像素，8通道显示，显示屏亮度自动调节。
3、工作海拔高度≥4550米，满足高原地区。
4、采用无风扇设计。
5、内置高能锂电池，供电时间≥2小时。
▲6、配置≥4个USB接口，支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备。
▲7、基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测。
▲8、基本功能模块支持升级,从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移，具有显示屏，屏幕尺寸≥5英寸，内置锂电池供电≥4小时，无风扇设计。
9、支持3/5导心电监测。
10、支持房颤心律失常分析功能，标配支持≥25种实时心律失常分析。
▲11、支持≥4通道心电进行多导心电分析。
▲12、提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段。
13、支持RR呼吸率测量，测量范围：0-200rpm。
14、具有QT/QTc实时连续测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值的显示。
15、无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列四种测量模式。
16、无创血压监测适用于成人，小儿和新生儿。
17、NIBP成人病人类型收缩压测量：25-290mmHg。
18、血氧监测提供灌注指数（PI）的监测。
19、配置指套式血氧探头，支持浸泡清洁与消毒，防水等级不低于IPx7。
20、支持双通道有创压IBP监测，支持升级多达4通道有创压监测。
21、有创压监测适用于成人，小儿和新生儿。
22、IBP有创压测量范围：-50～360mmHg。
23、提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测,配置Homesight软件。
24、支持多达4道IBP波形叠加显示。
25、支持升级EtCO2监测模块，采用旁流技术，支持升级顺磁氧监测技术进行氧气监测，水槽要求易用快速更换。
▲26、支持升级模块，进行BIS，NMT参数监测。
27、支持升级模块，与呼吸机相连，实现呼吸机设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算。
28、具有图形化报警指示功能，看报警信息更容易
▲29、标配具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能。
30、支持≥120小时趋势表、趋势图回顾。
31、支持≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。
▲32、具备≥40小时全息波形的存储与回顾功能。
33、支持≥120小时ST波形片段的存储与回顾。
▲34、患者离开科室，监护仪状态由接收患者到解除患者后，患者数据不删除，支持在监护仪回顾历史病人数据。
35、工作模式提供：监护模式、待机模式、体外循环模式模式、插管模式，夜间模式、隐私模式、演示模式。
36、支持与除颤监护仪，遥测合并联通至中心监护系统，实现护士站的集中管理。
★37、配置要求:心电监护仪2套
11-01动脉硬化检测装置
1、PWV（baPWV，血管硬化指数）：需测量分段PWV，在同一心动周期内同步检测：baPWV(左)baPWV(右)haPWV（左）haPWV（右）hbPWV（左）hbPWV（右）。
2、ABI：踝臂指数,检测下肢动脉闭塞程度。
3、AI：反射波增强指数。
4、ECG(心电)、PCG(心音)、收缩压、舒张压、平均压、PVR、STI、HR、PEP、ET、ET/PEP:射血指数等40多项参数。
5、脉波形信息的定量化参数：MAP%、UT。
▲6、搏动变化图：表示各个腕带采取的搏动变化的图，含同期线，升压上线，测定精度，最高血压值，刻度仪，外框等信息。
7、R-R间隔检查R-R间隔标准差、R-R间隔平均值、HR平均值、CVRR、对比曲线图，趋势曲线图。
▲8、同一心动周期内四肢同步检测：能够四肢同步测量ABI、baPWV和血压等参数。
▲9、下肢双层袖带：下肢袖带需采用双层袖带传感器。
10、除检测动脉硬化外，可自动评估心脑血管危险度，代谢综合征发病风险。
▲11、滤波技术：可通过设定多个脉搏波起始条件，将噪音波滤掉。
▲12、心脏起搏器模式：保证植入心脏起搏器的患者也能准确进行该项检测。
13、运动负荷试验模式软件：设备带有运动负荷试验软件，并生成专业报告。
14、报告格式：报告格式多样化，可根据具体情况随时选择适合医生/病人的多种报告格式。
▲15、管理工具：可使用医生工作室及健康助手小程序，实现院内外数据互通及线上管理。
▲16、工作站：可升级智慧化血压健康管理平台，实现检查数据自动接入，检测完成后自动出具综合检查报告。
17、可显示心电图和心音图及四肢脉搏波波形图。
18、可显示不同年龄、性别的PWV标准曲线。
19、≥8.4英寸中文彩色触摸液晶显示屏。
★20、配置要求
20.1、动脉硬化检测装置1套
20.2、标准附件：心音探头1个，ECG感应夹1对，上臂标准袖带1组，脚踝标准双层袖带1组，心音探头加重物1个，使用说明书1册
12-01冷冻离心机转子
1、设备用途：用于水平细胞前处理离心等。
▲2、主机最高转速：≥18,000 rpm.
3、主机最大容量：≥1600ml/次。
▲4、主机最低制冷温度：≤-20℃。
5、配套的水平转头容量为4*400ml。
▲6、水平转头最高转速≥4700rpm，最大相对离心力≥4,255g，并同时配套4个生物安全吊桶。
★7、配置要求
7.1、冷冻离心机转子（4*400ml水平）1套
7.2、配套50 mL适配器2套
7.3、采血管适配器1套
12-02电子压片成像系统
1、设备用途：蛋白灵敏的电子压片WB定量成像和同位素压片成像。
▲2、感光芯片尺寸面积≥158cm2，成像芯片长度≥14cm。
▲3、像素尺寸：≥88um×88um。
4、图像分辨率≥300dpi。指定分辨率输出，600dpi，1200dpi，样品所有光信号转化电信号效率：≥85%，成像累计暗电流总和≤0.0001e。
▲5、像素满阱电子容量≥125万e-。
6、接触式成像，光信号损失为零。信号采集距离（光程）为零，信号直接贴合感光芯片。无需镜头，消除镜头透镜带来的光损失：直接成像，无需经过镜头转换。
7、开机即用，无需等待时间。图像位深：≥16bit；图像色阶：≥65536；像素合并功能：提高灵敏度，缩短极其微弱信号的曝光时间。具备图像采集模式：自动和手动采集图像模式。大于90%的样品成像时间仅需≤1秒。一键成像：自动模式一键自动采集≥8张不同时间图像。
8、透光率：10000um2次方，相对传统CCD相机，效率提升400倍以上。成像夹角：180°，样品信号光子完全接收，加快成像速度，提高图像质量。信号传输：Ethernet cable，使用超七类（Cat7e）增强连接线，最大传输速率为10000Mbps。
9、支持多用户管理，方便管理员管理。结果图片自动保存到每个人单独的文件夹中。多图同时分析，支持40张结果图片同时分析，分析结果统一输出到一个excel表格中，也可以指定图片结果输出，同时支持分析结果已不同的组合多次输出。
▲10、仪器最大功率≤28W。
★11、配置要求
11.1、电子压片成像仪主机1台
11.2、电源适配器1个
11.3、数据传输线1根
11.4、防静电Western专用样品镊10个
11.5、说明书保养手册1份
11.6、配套专用一体系统工作站1套
12-03生物安全柜
1、设备用途：用于生物安全相关操作，防止实验操作处理过程中某些含有危险性的有害生物或未知性生物微粒发生气溶胶散逸的箱型空气净化负压安全装置。
2、安全柜类别：A2型生物安全柜。
3、气流模式：30%外排，70%内循环。
▲4、工作区尺寸：净宽度≥1220mm，操作台面以上净高度≥650mm。
5、风速显示：配备风速传感器实时显示进风风速和下沉风速。
6、平均气流速度：沉降气流≥0.35m/s、进气气流≥0.50 m/s。
7、自洁净：具备开机3-15分钟预洁净程序，倒计时显示，程序可关闭；关机除杂程序，倒计时显示，程序可关闭。
▲8、洁净度要求：操作区空气洁净度要求达到ISO 14644.1标准Class 4。
9、过滤器：下沉气流和外排气流过滤均要求使用ULPA超高效过滤器，可截留尘埃粒子直径0.2μm，截留效率≥99.999%；滤器结构：褶皱无间隔型，增加过滤面积。
▲10、保护装置：夹层配有可移动预过滤器隔栅；顶部配全尺寸灰尘挡板。
▲11、风机系统：风机系统属于核心部件，要求使用ECM直流变频高效风机，可自动进行风量补偿，过滤器阻力增加2.5倍的情况，安全柜仍然能提供安全风速。
12、安全设计：通体式搁手架与操作室等宽，没有限位装置；搁手架不安置在进气格栅上方，影响进气流。
13、玻璃前窗：前窗需要完全关闭时，应有限位装置保护，防止随意下拉导致上部洁净区暴露或紫外灭菌带来伤害。
14、控制器：微电脑控制，位于柜体中部倾斜面，可集中设置各种参数，管理员可通过加密保护已设定参数。
15、安全监控系统：当风速数值波动超过20%时提供声光报警，过滤器使用寿命状态实时显示。
▲16、操作台面：浅盘式设计，具有集液功能，防止有害液体漏洒，台面与进气格栅一体成型非拼接，易于清洁。
▲17、负压保护：四侧负压防泄漏，全部污染区处于封闭环绕负压腔，防止滤器泄漏、密封失效造成的泄漏；同时操作室台面两侧带孔设计，预留气流通道。
18、紫外预约：紫外灯可编程预约自动开启灭菌，并可按工作日、每天、周末等模式预设，节省等待时间。
▲19、外部防污染：整机外漆面采用抑菌粉末材料涂层，可杀灭细菌微生物，防止交叉污染风险；
20、防溅插座：内部防溅插座和预留孔分别位于操作室两侧。
21、配重：安全柜平衡背板与前窗采用高强度钢丝绳连接（非尼龙绳）。
22、支架：带轮支架
23、配置：带轮支架、≥30W紫外灯、顶部灰尘挡板等。
★24、配置要求
24.1、主机1套
24.2、安全柜支架1套
12-04组织包埋机
1、设备用途：用于石蜡切片前处理设备，对组织样本进行包埋及水分处理。
2、可预设不低于7天的自动开机时间。
3、蜡缸采用过热保护，过滤设计，一次可满足≥250个组织同时包埋。
4、具有操作灵敏的微动开关和脚踏开关任操作者选用。
5、具有包埋上位照明系统设计，有足够的亮度可确定小块组织包卖位置。
6、具有至少5个温控系统，其中蜡缸、蜡嘴、工作台、保存缸和储镊块温度控制在0～99℃范围内任意可调。
7、具备自动开机功能，可设置每天不同的开机时间。
▲8、石蜡回收设计，高性能电磁阀控制。
9、采用分体化设计，包埋机、冷台可随意组合。
10、蜡缸、蜡嘴、工作台、保存缸、储镊块温度控制：0～99℃。
11、冷台温度：常温～零下20℃；功率：≤160W。
12、蜡缸容积≥3.2L。
▲13、包埋机尺寸≥560*540*375mm。
▲14、冷台尺寸≥345*600*375mm。
15、水分处理模块
15.1、采用中文蓝屏液晶显示，≥16套控制程序。
15.2、停电自动保护(停电后可工作5-6小时,来电后可以继续运行)，脱水组织不受停电影响。
15.3、脱水缸数≥12只（≥9个药剂缸，≥3个蜡缸）。
15.4、脱水单缸容积：≥1000ml。
15.5、脱水模块蜡缸温度控制：室温—99℃任意设定。
15.6、加热方式：蜡缸采用无水加热缸加温，导热快速均匀。
15.7、温控精度：±2℃。
15.8、搅拌次数：0-5/min。
★16、配置要求：组织包埋机主机及标准附件1套
13-01人工智能ROSE系统
1、设备能配合相应试剂完成样本的多个检测项目的自动化扫描判读，包括：真菌菌丝、真菌孢子、抗酸杆菌、异常细胞、上皮细胞、白细胞等。
2、扫描时间；≤90s(每样本，含对焦时间；扫描区域：7mm×7mm；对焦方式：自动对焦；滤波器：none)。
▲3、扫描仪主机主要包含运动单元（两轴移动平台）、光学成像单元（自动调焦仪、光路系统、检测光源、检测物镜）、机械结构、电气控制单元等模块。应用软件主要包含用户界面、扫描控制模块、以及报告模块。
▲4、设备能完成AI自动识别。
5、进片方式为手动，可定制为自动。
6、扫描方式为面阵扫描。
7、定位精度±1.5um，自动聚焦范围为±300um。
8、采用物镜为20X平场消色差物镜。
9、单位距离扫描形变误差的绝对值≤5μm。
▲10、报告功能;用户可根据扫描图像进行分析，输入分析结果，并生成报告，且报告样本包含检验结果与图片报告。
11、宏观相机分辨率：2720*1824；微观相机分辨率：2720*1824
12、扫描分辨；4.8μm/pixel，允差±5%。
13、用户访问控制
使用用户名及密码的方式进行用户身份鉴别。权限包括：样片扫描、图像浏览、软件设置及报告生成功能。
14、数据接口
通过系统软件将电子数据存储在计算机磁盘上，包含患者信息和图像文件：患者信息以DB数据库方式保存；单个图像文件为JPEG格式保存。用户可使用移动存储媒介（移动硬盘、U盘），将电子数据单向传输至其他医疗器械或系统；用户也可以根据采集到的图片进行分析，得到分析结果后将分析结果输入系统中并生成检测报告。
15、图像浏览功能：可在单张图像上选取、移动和放大兴趣点进行目的浏览。
16、导航控制：可通过鼠标拖动兴趣点进行目的概览。
17、聚焦控制功能：可提供自动聚焦功能和手动聚焦功能。
★18、配置要求：人工智能ROSE系统1套
13-02过敏原酶联免疫测定仪
▲1、检测范围：过敏原IgE抗体可实现全定量、全自动检测，可同时提供过敏原IgG抗体和IgE抗体检测试剂。
2、标本位：≥128个。
3、试剂位：≥28个。
4、条码扫描：可选配手持条码枪。
5、加样模块：1个加样臂，2个加样通道，1个机械手（可旋转90°）
4盒一次性TIP头（96头/盒）、规格300μL、1000μL、零交叉污染。
6、支持液面探测、凝块探测、气泡检测。
7、加样重复性及准确度：加样量10ul，重复性CV（%）≤3.0，准确性（%）≤±3.0；加样量50ul，重复性CV（%）≤2.0，准确性（%）≤±1.0；加样量100ul，重复性CV（%）≤1.0，准确性（%）≤±1.0。
8、振动孵育模块：≥6个独立振动孵育位。
9、控制温度：室温～60℃可调、温度精度±0.5℃、有过温保护。
10、振动模式：水平振动；多级可调、配有6个避光孵育盖。
11、洗板模块：1台16针洗板机，洗板模式：1点、2点、4点。
12、洗板残留≤2μL/孔；包含洗液瓶，废液瓶,蒸馏水瓶。
13、检测模块:检测速度：单波长4秒，双波长8秒;标配滤光片：405nm,450nm,492nm,630nm,波长范围：340-750nm。
14、可选稀释位、可选原装瓶试剂位、可选配冷藏模块、可选全包围恒温孵育仓等。
15、运行模式：支持标本和试剂循环进样、急诊等。
16、接口：1个标准电源接口、1个CAN总线接口。
17、操作系统及软件：中文Windows操作系统，模块化组合设计，向导化操作界面，能和医院LIS\HIS系统连接，实现双向通讯。
18、工作环境：温度：15℃-30℃湿度：10%-70%。
19、电源要求：AC90-240V;50Hz;功率≤650VA。
★20、配置要求：过敏原酶联免疫测定仪1套
14-01三维心脏电生理标测系统
1、三维心脏电生理标测系统
1.1、采用磁场/电场融合定位原理,可以同时实现多电极多导管可视化。
1.2、磁电融合定位系统：磁场强度为0.0075mT；磁场频率为1.6kHz；平均磁场定位误差不超过1mm。系统具备电场辅助显示多电极导管，多电极导管可以实现实时快速填充建模，并同时完成取点标测的功能。
1.3、在磁电融合定位系统的基础上，可以实现导管可视化,能够同时显示消融导管、十极标测导管、环形标测导管、四极标测导管,实现多个导管可视化的同时还可以实现导管的全弯段显示。
1.4、系统平台采用通用的Windows平台，软件系统具备拓展和兼容性。
1.5、系统使用不少于六个体表参考电极，具有参考移位报警功能，当参考移动幅度过大时发出报警，提示病人发生移位。
1.6、24英寸以上(16:9)高分辨率液晶显示器4台（2台实时屏，2台回顾屏），分辨率≥1920*1200。
1.7、具有影像化快速建模功能，能快速建立心脏三维模型；内置心跳补偿功能，弥补心跳带来的导管晃动；提供呼吸补偿功能，弥补呼吸带来的导管移动，同时显示呼吸曲线。
1.8、开机即可工作，无需购买额外的密码钥匙开启相关导管的定位功能，且相关导管的定位功能时效性为24小时，不受断电、系统重启等外界因素的影响而失效。
1.9、自动实时保存手术过程中采集的信息，消除手术突然中断而导致的数据丢失的风险，无需重新构图。
1.10、具备回收站功能，可恢复所有误操作丢失的信息。
1.11、具有心跳缓存功能，能够记录一个心动周期之前十个心跳的心电活动信息。
1.12、一次采集多种心电信息：可同时获得空间解剖，激动顺序，电传导，单极电压，等时图，双极电压，阻抗图，网格图；缩短建模和标测的时间。
1.13、提供三维电解剖图，立体显示心脏的解剖结构，并可以做瓣环标记。
1.14、提供三维电激动图，不同颜色实时显示心脏的激动传导顺序。可根据需要选择单个或多个心腔进行标测，提供整体的激动信息。
1.15、提供三维电传导图，立体动态显示心脏电激动传导速度和路径。
1.16、提供三维电压图，能直观显示心肌疤痕区域和正常心肌组织，相关疤痕的电压参数范围，手工可调。
1.17、配合同品牌心脏射频消融仪能提供三维电阻抗图。
1.18、提供三维网格图，并能回放手术取点的整个过程和采点的实际分布。
1.19、可以完成全心腔的标测和消融。
▲1.20、标测范围：通过与心脏标测/消融导管和体表电极的联合使用,对心房和心室都能进行电生理标测和定位，采集心电活动。
1.21、具有面积/体积测量工具，显示三维心腔图形的表面积及体积。
1.22、具有距离测量工具，能够精确测量心腔图形任意位置的尺寸，显示消融点和消融点之间的距离。
1.23、具备压力监测模块，可与磁电双定位系统同步使用。
1.24、具有消融点数据实时标记功能，在消融过程中采集的标测点会被自动设置为消融点。
1.25、可进行高精密度标测，并可以自动显示激动顺序最早的点。
1.26、具有CT/MRI图像融合功能，能将CT/MRI图像与三维导航实时构建的心腔图融合，精确显示心腔内膜复杂的三维立体结构，结合心内膜的电学特性，使医生能针对患者设计个体化的治疗方案。
1.27、具有体表心电图和心腔内电图形态自动匹配功能，并自动显示匹配百分比。
1.28、二维三维一体化。具有多道记录功能，可以显示标准12导联心电图及32路心内电图，每个通道可独立设置滤波、陷波参数、显示颜色，可以更改通道的增益、刷新速度等；并提供模板保存功能，保存以上设置。
1.29、具备心电信号主频分析功能。可以对体表心电信号和心腔内电图进行实时的分析和评分，从而帮助医生判断是否是有临床意义的心电信号。在起搏标测时也可以进行实时比对，从而帮助判断消融靶点。
1.30、具有刺激检测功能，快速定位到刺激位置，及时准确地分析刺激结果。
1.31、具有多道事件记录功能，可以记录刺激、消融、冻结、打印、心动过速、心动过缓等事件，同时提供冻结的功能，并支持用户自定义事件标记。
1.32、在磁传感器技术的校准下可精确显示消融导管和标测导管，可将电极导管头端和整个弯型全弯段可视化。
1.33、具备汉化版（中文）操作界面。
2、心脏射频消融仪
2.1、控制方式：温度控制，功率控制。
▲2.2、与灌注泵联动使用时，可在射频仪上设置灌注泵的参数。
2.3、信号转接：提供转接线，可连接到任何多道电生理记录仪或同品牌三维心脏电生理标测系统；自带射频滤波，放电无干扰，在射频消融时靶点信号仍可清晰检测。
2.4、提供中文用户界面来操作：通过触摸屏进行多种设置，即便在佩戴手术手套的情况下也能正常使用。
▲2.5、医用液晶显示触摸屏，可以显示消融参数据如：温度、阻抗、时间、压力等，同时也可以把手术时的消融数据进行储存并在手术后进行分析。
2.6、射频输出功率：0-100 W可调，最低调节幅度1W。
2.7、温度感知范围：10-100℃，最低调节幅度：1℃。
2.8、未接灌注泵：目标温度为43-90℃；
2.9、接灌注泵：目标温度为38-53℃。
2.10、阻抗显示范围：0-600Ω。
2.11、消融时间设置范围：0-800s。
2.12、温度全程实时显示：导管连接之后即全程实时显示导管温度。
2.13、阻抗全程实时显示：导管连接之后即全程实时显示导管阻抗。
2.14、具有参数模板保存功能：可根据不同导管类型设置参数并保存模板。
2.15、可对于各种参数进行修改：可以对阻抗上下限，阻抗尖峰，切断温度，温控模式下的目标温度，消融时间、灌注流量等各种参数进行调节。
2.16、消融过程中实时数据以曲线形式直观显示，任何时候常用参数都可直接在消融界面上更改。
2.17、可输入病人及医生信息，并保存至手术数据中，可导出查看。
▲2.18、射频仪与三维心脏电生理标测系统品牌为同一品牌，当使用时可在三维标测系统屏幕上显示术中消融参数：温度、阻抗等曲线。
2.19、与电生理记录仪的兼容性：兼容各品牌电生理记录仪。
3、灌注泵
3.1、运行模式：连续运行。
3.2、流速精度（最大压强115 psi）：-5%-+15%。
3.3、气泡检测：设计为检测≥2µL的气泡。
3.4、流速调节（单位调节量1 mL/min）。
3.5、低速灌注：1 mL/min-5 mL/min。
3.6、高速灌注：6 mL/min-60 mL/min。
▲3.7、灌注泵与三维标测、射频仪同一品牌，可在射频仪上操控灌注泵，并实现联动。在连接后自动启动低速灌注，并随着放电的启动/停止自动切换灌注流速。
3.8、能以颜色和图形直观显示气泡排出情况。以图形显示错误提示。
3.9、冲刷：快速冲刷管路，流量可达100 ml/min。
3.10、气泡探测：双气泡探测器，使空气栓塞危险性降至最低。
★4、配置要求
4.1、三维心脏电生理标测系统
4.1.1、患者接口单元1个
4.1.2、患者接口单元支架1个
4.1.3、定位处理单元1个
4.1.4、磁场发生器和支架组件1个
4.1.5、PIU-LPU定位信号线2根
4.1.6、LPU-PIU电源通讯线2根
4.1.7、夹式接地线1根
4.1.8、刺激输入转接线2根
4.1.9、32路心内心电输出线1根
4.1.10、12道体表心电导联线1根
4.1.11、SC-SC光纤跳线1根
4.1.12、MTRJ-SC光纤跳线2根
4.1.13、DVI光纤2根
4.1.14、电源适配器1个
4.1.15、保险丝2A 10个
4.1.16、保险丝3.15A 10个
4.1.17、保险丝6.3A—220V 10个
4.1.18、串口线1根
4.1.19、串口转光纤转换器1个
4.1.20、工作站计算机（含：鼠标、键盘）1套
4.1.21、打印工作站1套
4.1.22、显示器4台
4.1.23、显示器支架2个
4.1.24、射频仪尾线1根
4.1.25、脚踏开1个
4.1.26、操作台1个
4.1.27、仪器车1个
4.1.28、安装工具1套
4.1.29、说明书1份
4.2、射频消融仪
4.2.1、射频消融仪主机1台
4.2.2、脚踏开关1套
4.2.3、中性电极板连接线1套
4.2.4、消融导管连接尾线1根
4.2.5、夹式接地线1根
4.2.6、电源软电线1根
4.2.7、ECG连接线 1根
4.2.8、使用说明书1本
4.3、灌注泵
4.3.1、灌注泵主机1个
4.3.2、脚踏开关1个
4.3.3、射频仪通讯线1条
4.3.4、电源线1条
4.3.5、保险丝4个
4.3.6、等电位线1条
4.3.7、使用说明书1份
15-01多导电生理仪
1、计算机系统：图形工作站，内存≥8G、硬盘≥2T。
2、电源系统：专用隔离供电系统。
▲3、前置放大器：体表放大器（≥12道）、心内放大器（单/双极均有≥120个通道）。
4、显示系统：显示器两台（≥24寸）。
5、配置高分辨率打印工作站系统1套。
6、配置光盘刻录存储系统1套。
7、具有抗除颤保护功能。
8、心率的显示范围不小于30—400bpm。
9、采样率：每通道4K。
▲10、体表输入阻抗：≥15MΩ，心内输入阻抗：≥20MΩ。（提供检测报告证明）
▲11、共模抑制比：体表≥97dB，心内≥100dB。（提供检测报告证明）
12、电生理信号可识别范围0.02mv-1000mv。
▲13、任意增益范围调节，采样精细度可达到0.0008mv。
14、不小于120个心内通道，任意通道具备单极和双极的标测功能，并且可同步记录。（提供证明材料）
15、单个接线盒有≥64孔。
16、模拟信号输入通道≥4道；模拟信号输出通≥4道。
17、内置刺激仪，具备恒流刺激，具备双通道刺激功能。刺激模式S1-S7程控刺激、S1S1定时刺激、S1S1连续刺激、RS2刺激、文氏刺激，紧急刺激。
18、刺激间隔：S1:可输入200～2000ms,步⻓10ms；可输入S2～S5:200～2000ms,步进10ms；支持BPM（频率）与MS(间期)切换。
▲19、刺激为恒流模式，范围0.2-25mA。刺激最大输出电压≥25V。
20、任意导联均可以在设定的刺激触发位置与选定的参数图自动对位，进行激动顺序比较。
21、可实时分析腔内电位并进行触发扫描，对心脏腔内电位传导的早晚进行实时比较。
22、全屏激动顺序对比，能直观对所有导联的激动顺序进行自动比对。
23、具有量化的形态学模板分析，比较功能，对指定的波形进行实时比较，以百分比显示匹配度。（提供图片或技术资料证明）
▲24、专业的心脏血流动力学检测系统全面精确反映心脏血流动力学状态，压力调零操作便利快捷；调零：软件调零，测量范围：-90～300mmHg。（提供检测报告证明）
25、显示器双屏显示/多屏显示自由组合：在实时监测时可将显示屏分为不同的窗口，分别显示、存放不同时刻的电生理波形，可分别冻结、测量、分析。
26、可自动识别的导管快接接口，系统主要接口可自动识别外部连接设备，即插即用。
▲27、与三维标测系统的软件统一，可升级为磁电二合一的三维标测系统。（提供证明材料）
28、内置导管库，面向导管和电极的系统配置设计，导管设置配置简洁直观。全图形化的波形选择面板。
▲29、兼容复杂心律失常（持续性房颤）的射频消融系统。
30、兼容各品牌的三维标测系统。
▲31、可实现升级高密度标测功能。
★32、配置要求：多导电生理仪1套
16-01便携式彩色超声诊断仪
1、彩色多普勒超声波诊断仪
▲1.1、≥15.6英寸宽屏高分辨率无闪烁液晶全触摸屏显示器（LCD）(附图证明主机触摸屏可直接调节参数)。
1.2、数字化二维灰阶成像单元。
1.3、数字化彩色多普勒血流成像单元。
1.4、数字化频谱多普勒显示及分析系统。
1.5、数字化能量多普勒成像单元。
1.6、全数字式波束形成器。
1.7、所有探头均为宽频、多点变频探头，所有基波与谐波成像频率必须具体在屏幕上显示。
1.8、编码脉冲反向谐波技术，编码谐波成像。
1.9、自动组织优化，一键式自动优化图像多种参数。
1.10、智能化超清成像、超清斑点噪声抑制技术，分多级可调。
1.11、实时多角度复合成像技术，彩色模式下同样适用。
1.12、虚拟凸阵技术。
1.13、宽景成像技术。
1.14、实时直线解剖M型：实时或回放图像上M型扫描线360度任意旋转调节，对传统M型扫描进行角度纠正，提高测量准确性和效率。可用于二维、彩色血流及组织多普勒模式。
1.15、双屏同步显示二维和彩色血流图像，彩色多普勒频率独立可调。
1.16、彩色M型模式，支持解剖M型。
▲1.17、二维灰阶血流显像：非多普勒原理，直接提取微弱的血细胞回声进行成像，实时观察血流动力学情况，避免了彩色的叠加和外溢。（附图证明）
▲1.18、方向性灰阶血流显像：在二维灰阶血流成像的基础上增加血流的方向性。（附图证明）
▲1.19、心尖扩展成像：相控阵心脏探头采用凸阵扩展技术，实现心尖宽视野显示。有效显示视野≥110度。（附图证明最大角度）
▲1.20、具有脉冲多普勒、自动高脉冲重复频率多普勒、连续多普勒，具有自动频谱优化，一键式实时自动优化。
1.21、三同步功能（二维，彩色，多普勒同时实时显示）。
1.22、组织多普勒定量分析（QA），包括组织速度、组织位移、应变/应变率、同步性定量分析，并支持定量曲线显示各节段运动情况。
▲1.23、自动左心室射血分数测量功能：基于二维斑点追踪技术的左室射血分数测量计算工具，对心内膜进行自动追踪描记。
▲1.24、原始数据处理功能：存储的图像可进行优化、分析和测量。二维图像可转为传统直线M型及解剖M型扫描模式。
1.25、妇产科应用功能，包括胎儿生长图标、分析、报告、妇科卵巢、子宫测量报告等。
1.26、动态图像、静态图像可以AVI、JPEG或MPEGVue格式直接存储于CD或DVD，用于PC计算机，无需特殊软件。
1.27、USB接口≥4，支持快速闪存卡，数据可通过USB导出。
1.28、在屏剪贴板功能（与实时扫查图像同时显示，并可在线预览）。
1.29、内置电池可持续扫描≥1个小时，待机模式，快速启动。
1.30、重量≤5.2Kg。
▲1.31、标配台车,台车探头接口≥4（附图证明台车接口），台车具有内置充电宝功能。
1.32、扫描助手功能：客户自定义操作流程、成像模式设定、测量等操作，减少击键次数，提供在线和离线编辑器，不同设备间可复制使用。
2、测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式、心脏容积模式)
2.1、一般测量：直径、面积、体积、狭窄率、压差等。
2.2、心脏测量、计算。
2.3、多普勒血流测量与分析。
2.4、外周血管测量与分析。
2.5、自动多普勒血流测量与分析：解剖M型：实时、冻结或回放图像上可获得M型扫描线360度任意旋转或者多点任意描记，提高测量准确性和效率。可用于二维、彩色血流及组织多普勒模式；自动二维心功能测量，支持单平面和双平面计算。
2.6、组织多普勒定量分析技术:实时组织多普勒速度彩色显示，单节段运动速度曲线、8个节段运动速度曲线同步显示、同一时间点的不同节段运动速度同步显示;心肌运动同步性定量分析，快速直观显示峰值速度、达峰时间、间隔侧壁延迟、间隔后壁延迟、基底最大延迟、所有节段最大延迟等多种参数，并具有≥12节段心肌的牛眼图显示。
3、一体化图像存储与(电影)回放重现及病案管理单元
3.1、超声图像静态、动态存储原始数据回放重现。
3.2、病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。
3.3、可在触摸屏中进入图像管理器功能，快速回看剪帖板中的图像（≥12幅/屏），不同检查日期所存的图像可以回放至同一屏幕比较分析。
4、参考信号：心电、心音、脉搏波、心电触发。
5、输入/输出信号
5.1、输入：ECG、USB。
5.2、输出：HDMI、以太网、USB。
6、图像管理与记录装置：内置图像管理系统。
7 连通性：支持局域网、医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件。
8、系统通用功能
8.1、监视器：≥15.6”宽屏高分辨率无闪烁液晶全触摸屏显示器（LCD）；
扫描方式：逐行扫描，无闪烁，高分辨率1920x1080。
8.2、探头接口：可由台车扩展为≥4。
9、探头规格
9.1、频率：超宽频带或变频探头。中心频率可选择≥3种，多普勒频率可选择≥4种。
9.2、类型：可支持相控阵、凸阵、线阵、食道探头。
9.3、B/D兼用：
线阵：B/PWD
凸阵：B/PWD
扇扫：B/PWD/CWD
10、二维灰阶显像
10.1、扫描及探头配置：
成人心脏相控阵探头：超声频率1.6—5.0 MHz；
成人腹部探头：超声频率1.0—5.0 MHz。
10.2、扫描速率：
常规扇扫探头，90°角，18cm深度时，帧速率≥62帧/秒；
凸阵探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥27帧/秒。
10.3、接收方式：数字式发射通道≥974,026，多倍信号并行处理。
10.4、数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥10 BIT。
10.5、回放重现：灰阶图像回放≥3000幅，允许同时12窗口同屏回放，多窗口时允许不同时期的图像和实时图像对比。
10.6、预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。
▲10.7、增益调节：可通过触摸屏独立调节二维和彩色增益，STC分段≥6。（附图证明可通过主机触摸增益调节）
10.8、二次谐波：成人相控阵探头支持6个及以上二次谐波频率，所配凸阵探头、线阵探头均支持二次谐波。
10.9、扫描深度≥33cm。
11、频谱多普勒
11.1、方式：PWD、CWD。
11.2、多普勒发射频率
扇扫：≥九段；
线阵：≥三段；
凸阵：≥五段。
11.3、最大测量速度：
PWD：血流速度最大6m/s；
CWD：血流速度最大12m/s。
11.4、最低测量速度：≤5mm/s(非噪声信号)。
11.5、显示方式：B、M、B/M、B/M/CFI、B/D、D、B/CFI/D
任意角度的M型、B型(或CFI)双幅、4幅。
11.6、电影回放：≥90秒，所有回放的图像仍能调节基线位置、时间轴快慢、比例标尺、角度校正和伪彩。
11.7、零位移动：≥6级。
11.8、取样宽度及位置范围：宽度1mm至16mm；分级。
11.9、滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择。
11.10、显示控制：反转显示(左/右；上/下)、零移位、90度旋转
B—刷新(手控、时间、ECG同步)、D扩展、B/D扩展，局放及移位。
11.11、实时频谱自动包络、计算：可自编、自选、自命名，并能调节包络线和计算点位置。
12、彩色多普勒
12.1、显示方式：速度分散显示、能量显示、速度显示、彩色心肌速度多普勒显示、彩色心肌位移多普勒显示。可通过触摸屏调整取样框大小。
12.2、扇形扫描角度：10°—110°选择。
12.3、 彩色显示帧频：
扇扫探头、90°角，18cm深时，彩色显示帧频≥10帧/s；
扇扫探头、90°角，18cm深时，彩色组织多普勒帧频≥70帧/s。
12.4、显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°∽+20°。
12.5、显示控制：零位移动分±15级、黑/白与彩色比较、彩色对比。
12.6、彩色增强功能：彩色多普勒能量图。
12.7、彩色显示速度：最低平均血流测量速度≤5mm/s（非噪声信号）。
13、超声功率输出调节：B/M、CWD、PWD、Color Doppler输出功率可调。
★14、配置要求：便携式彩色超声诊断仪1套
17-01气囊式体外反搏装置
1、固定式（2套）
1.1、压力部分
▲1.1.1、在心率为80bpm时，最大工作压力值不小于43kPa。
1.1.2、实际工作压力与设定工作压力的误差：±1kPa。
1.2、脉搏部分
1.2.1、血氧饱和度波形增益调节范围：1～32。
1.2.2、血氧饱和度监测模块通过ISO80601-2-61检测。
1.3、心电部分
1.3.1、心率测量和显示范围：35bpm～165bpm，测量误差:±1bpm。
1.3.2、心电波形增益调节范围：1～32。
1.3.3、患者电缆、所有的内部电路和输出显示等部分产生的噪声不超过15μV(p-v)RTI。
1.3.4、心电模块通过IEC60601-2-27检测和ANSI/AAMI EC13检测。
1.4、软件部分
1.4.1、界面显示心率、心率增益、血氧、峰值比、电磁阀充排气状态等。
1.4.2、序贯模式手动可调。
1.4.3、具有演示模式功能，并在界面有“禁止用于治疗”明确的警示信息。
1.4.4、治疗时间设置范围：1min～60min；设置步进：1min。
1.4.5、配备《病员信息管理软件》，数据库存储治疗者心电、血氧、治疗压力等数据，可增加数据回放功能。
1.5、机械部分
1.5.1、采用反搏装置专用充排气阀，电磁阀响应时间不大于40ms。
1.5.2、采用体外反搏气路系统。
1.5.3、采用体外反搏装置专用外囊套与气囊袋组合的囊套。
1.5.4、囊套覆盖面积不小于0.3㎡，可根据需要增配上肢囊套。
▲1.5.5、气囊能承受59kPa的压力，保压10s，不破损，且其压降应≤2kPa。
1.6、安全部分
1.6.1、反搏装置正常工作时，反搏装置对触发波以外的波形不响应反搏。
1.6.2、反搏装置在心率低于40bpm或高于120bpm时可自动停止反搏。
1.6.3、早搏能触发反搏装置排气。
1.6.4、反搏装置正常工作时，当工作压力大于59kPa时，有压力泄气功能。
1.6.5、采用医疗级≥15.6寸触控平板电脑。
1.6.6、采用医疗级隔离变压器，将电源与用电回路作电气上的全隔离。
1.6.7、采用谐波专用滤波器。
1.7、压缩机
1.7.1、压缩机最大功率不低于1700VA。
▲1.7.2、压缩机最大流量：48m3/h。
1.8、其它
▲1.8.1、整机最大功率不小于2200VA。
2、移动式（2套）
2.1、压力部分
▲2.1.1、在心率为80bpm时，最大工作压力值不小于43kPa。
2.1.2、实际工作压力与设定工作压力的误差：±1kPa。
2.2、脉搏部分
2.2.1、血氧饱和度波形增益调节范围：1～32。
2.2.2、血氧饱和度监测模块通过ISO80601-2-61检测。
2.3、心电部分
2.3.1、心率测量和显示范围：35bpm～165bpm，测量误差:±1bpm。
2.3.2、心电波形增益调节范围：1～32。
2.3.3、患者电缆、所有的内部电路和输出显示等部分产生的噪声不超过15μV(p-v)RTI。
2.4、软件部分
2.4.1、界面显示心率、心率增益、血氧、峰值比、电磁阀充排气状态等。
2.4.2、序贯模式手动可调。
2.4.3、具有演示模式功能，并在界面有“禁止用于治疗”明确的警示信息。
2.4.4、治疗时间设置范围：1min～60min；设置步进：1min。
2.4.5、配备《病员信息管理软件》，数据库存储治疗者心电、血氧、治疗压力等数据，可增加数据回放功能。
2.5、机械部分
2.5.1、采用反搏装置专用充排气阀，电磁阀响应时间不大于40ms。
2.5.2、采用体外反搏气路系统。
2.5.3、采用体外反搏装置专用外囊套与气囊袋组合的囊套。
2.5.4、囊套覆盖面积不小于0.3㎡，可根据需要增配上肢囊套。
▲2.5.5、气囊能承受59kPa的压力，保压10s，不破损，且其压降应≤2kPa。
2.6、安全部分
2.6.1、反搏装置正常工作时，反搏装置对触发波以外的波形不响应反搏。
2.6.2、反搏装置在心率低于40bpm或高于120bpm时可自动停止反搏。
2.6.3、早搏能触发反搏装置排气。
▲2.6.4、反搏装置正常工作时，当工作压力大于59kPa时，有压力泄气功能。
2.6.5、采用医疗级隔离变压器，将电源与用电回路作电气上的全隔离。
2.6.6、采用谐波专用滤波器。
2.7、压缩机
2.7.1、压缩机最大功率不低于1700VA。
▲2.7.2、压缩机最大流量：48m3/h。
2.8、其它
2.8.1、采用可移动式设计，长×宽×高≤800mm×600mm×1100mm，不带床体。
2.8.2、整机最大功率不低于2200VA。
★3、配置要求：气囊式体外反搏装置4套
18-01网络化平板心电图机
1、采集器
▲1.1、采样频率：24000点/每通道，采样精度：≥16位。
1.2、通道数：12个。
1.3、灵敏度：5/10/20mm/mV。
1.4、共模抑制比：≥80dB。
1.5、输入阻抗：≥10MΩ。
1.6、极化电压：≥±300mV。
1.7、动态范围：±15mV。
1.8、患者漏电流：<10μA。
1.9、采集器与诊断主机的连接方式：低功耗蓝牙。
1.10、电池电量：1.5伏AA，2节，连续工作≥40小时。
1.11、具有抗除颤和识别起搏器信号功能。
1.12、心电图平滑技术，产生清晰光滑的心电图。
2、心电数据采集显示
2.1、≥7.9英寸，显示屏，同步十二导联实时同屏查看。
2.2、Wi-Fi高速连接，移动网络技术，支持802.11b/g/n无线协议。
2.3、支持手写中文及语音输入。
2.4、心电图叠加技术：内置高精度硬件芯片和预分析软件等多项技术，自动计算心电图参数，自动ST段识别分界点，自动测量抬高压低值、斜率值；心律失常检测、RR间期标注等确保分析的精度。
2.5、多重数字滤波器包括：基线滤波器\平滑滤波器\肌电滤波器\电源滤波器。
2.6、≥32GB内存容量，≥2万病例存储。
▲2.7、支持云存储，本机及云双备份，保证数据至少十年不丢失。
2.8、全触摸操作，支持手动测量，诊断，自定义诊断数据库。
3、十二导联心电图分析系统
3.1、标准的同步12导联信号采集分析，采集时间长短可调。
3.2、12导联心电图自动测量、自动诊断。
3.3、图形输出格式：12X1、6X2+1/2、3X4、单一导联。
3.4、心电图网络连接功能：双向通讯，上传心电信息，下载诊断并打印。
3.5、网络心电图分析功能：权限管理、网络心电图分析、网络心电图报告生成。
3.6、病人病情面容记录。
3.7、医师诊断报告手写签名。
▲3.8、支持远程诊断，可以与医院现有心电诊断平台对接，无需任何开发及连接费用。
▲3.9、支持条码和二维码扫描获取患者信息。
★4、配置要求
4.1、心电采集盒5个
4.2、平板工作站5台
4.3、充电电池充电器5套
4.4、导联线5根
4.5、吸球夹子5套
4.6、盒套、背包5套
19-01磁控胶囊胃镜系统
1、磁控设备
1.1、主机
1.1.1、长度≤1300mm，宽度≤1300mm，高度≤2200mm。
1.1.2、有效工作距：0mm-200mm。
▲1.1.3、磁体类型和材质：类型为永磁体，材质为钕铁硼。
1.1.4、位置准确度：±30mm。
1.1.5、姿态准确度：±15°。
1.1.6、工作噪音：≤65 dB。
1.1.7、电源输入：220V/50Hz。
1.1.8、功率：≤400VA。
1.2、控制台：配置显示器及工作站。
▲1.3、可同时满足站位及卧位的检查需求。
▲1.4、磁控设备内置接收天线，无需穿戴马甲，可实现全程无接触式检查。
2、磁控胶囊式内窥镜
2.1、物理特性
2.1.1、胶囊直径：12±0.5mm。
2.1.2、胶囊长度：27±1.0 mm。
▲2.1.3、重量:2.7±0.5g。
2.1.4、材料:医用高分子材料。
2.1.5、像素:≥30万。
2.2、光学特性
2.2.1、照明：≥4个超高亮度发光二极管。
2.2.2、视角（空气中）：136°±15%。
▲2.2.3、景深（空气中）：0-50mm。
▲2.2.4、图像分辨力 ：≥11LP/mm。
▲2.2.5、胶囊内镜的镜头：三镜片镜头。
2.2.6、图像分辨率：≥480*480。
2.3、操作特性
▲2.3.1、采样速率：≥4fps。
2.3.2、工作时间：≥30分钟。
2.3.3、工作电压：≤3.0V。
2.3.4、工作电流：0-30mA。
2.3.5、工作温度：20℃～40℃。
2.4、其它性能
2.4.1、图像格式：JDF格式。
2.4.2、图像数据：真彩色24位。
2.4.3、密封性：IPX8。
3、胶囊激活器
3.1、尺寸：≤150 mm×30 mm×30mm。
3.2、工作时间：≥6h，待机1年。
3.3、工作电压：≤3V。
4、图像工作站
4.1、软件语言，简体中文、英文。
4.2、支持图片导出JPG格式，视频导出MP4格式，支持报告导出为PDF格式。
4.3、支持去冗余图像浏览。
4.4、支持图像播放时的速度调节，速度1-速度30（1-30fps）。
4.5、具有多幅显示功能，可显示1/2/4/6/8/18幅图像。
4.6、支持受检者信息的管理，包括录入、查询受检者信息。
4.7、支持浏览胶囊实时图像，胶囊绑定、胶囊姿态模拟。
4.8、支持对胶囊的位置、姿态的控制，一键还原初始位，以及多项快捷控制键，包括：镜头朝向一键切换控制、三个截面360°旋转扫描，运动中随时暂停，翻滚与直线运动交替使用。
4.9、支持对图像进行备注、多种方式的标记（箭头、圆圈、线粗、线颜色的选择）、多标记以及标记撤销。
4.10、支持对图像进行消化道各段开始帧和部位的标注。
4.11、支持图像的播放、回放，图像缩放、图像旋转和图像捕获。
▲4.12、支持图像增强，包括清晰度、亮度、颜色、饱和度的调整，以及去除图像噪音、Ihb血红蛋白增强、Blue电子染色等。
4.13、支持图谱库的管理，包括添加图谱、图谱分类、图谱对比等。4.14、支持报告编辑和打印、报告模版自定义、常用词汇的自定义。4.15、支持报告的常用疾病模版的自定义。
4.16、支持用户管理，包括操作者和阅片医生两种不同角色的用户的权限控制。
4.17、支持受检者数据信息的统计、数据信息的导出4.18、支持与医院的信息系统进行数据交换。
4.19、工作站运行满足以下要求：
CPU：≥Core i3或以上；内存容量：≥2GB；硬盘容量：≥100GB；
显示屏：1920*1080，增强色32位；操作系统：Windows7和Windows 10。
5、配套功能
5.1、操作台与设备可隔离，可远程控制及诊断。
▲5.2、磁控胶囊胃镜系统采用鼠标操作，多种快捷方式到达指定方位。
5.3、10-15分钟即可完成贲门、胃底、胃体、胃角、胃窦、幽门等解剖部位观察。
5.4、云平台一键上传下载，支持远程辅助、会诊。
★6、配置要求
6.1、磁控设备1套
6.2、激活器1个
6.3、工作站1套
6.4、网线1套
6.5、电源线1个
6.6、图像分析软件1套
6.7、控制台1台
6.8、平躺床1张
6.9、磁探测器1个
6.10、胶囊式内窥镜1个
20-01消化道动力检测及治疗系统
1、肛肠压力检测部分
1.1、肛肠压力检测通道数：12通道。
1.2、测压范围：-100mmHg～450mmHg。
1.3、满量程输出：≥450mmHg。
1.4、精确度：-100～100mmHg±1.5 mmHg；100～450mmHg±1.5%。
1.5、频率特性：0.1～2.5Hz。
1.6、灌注水阀一键式微机键控，自动开关水阀。
1.7、对压力波形进行实时记录，基线调整、暂停、波形存储、波形宽度放大、缩小；波形幅度放大、缩小等操作。
1.8、多项参数自定义，个性化操作、自动导航指示。
1.9、系统参数校准，先零点平衡再定位功能。
1.10、全自动分析压力事件图标，专家自动诊断模式，根据分析数据，给出诊断意见，同时可以进行人工干预。
1.11、患者信息数据库式管理，压力数据自动存储，多方位检索，可全部或单个导入、导出。
1.12、生物反馈训练软件包采用三维动画方式进行腹压和肛门括约肌协调训练、独立的腹压训练和括约肌松弛训练，训练方式根据患者情况进行选择；并对训练有效与否实时显示。
2、胃肠电图部分
2.1、输入阻抗：≥5MΩ。
2.2、精确度：输入端输入幅值150μV,频率为0.05Hz的正弦波信号,其输出读数150±7.5μV。
2.3、噪声：输入端对地短路，在计算机上显示的幅值读数应小于3μVP－P。
2.4、频带：胃电：0.025 HZ～0.067HZ；肠电：0.025HZ～0.33HZ。
2.5、抗干扰能力：a.对工作频率0.05Hz的干扰：CMRR≥70dB；b.道间干扰：CMRR≥50dB。
2.6、通道数：八通道（八通道胃、八通道肠同步）。
2.7、系统分析功能
2.7.1、临床检查报告11项分析功能：波形平均幅值VP-P（μV）；波形平均频率（CPM）；胃肠电节律紊乱百分比；波形反应面积RA；导联时间差（传导速率）（Sec.）；波形主频率（CPM）；主功率比；正常慢波百分比；慢波频率不稳定系数；偶联百分比；餐后/餐前功率比。
2.7.2、波形幅植及频率即时计算功能；干扰波形裁减功能；图文粘贴功能；标记制作功能；波形放大及缩小功能；频带设置功能；三维时段主频率显示功能；三维时段选择功能。
3、上消化道PH值动态检测部分
3.1、记录通道：单通道或双通道。
3.2、供电电源：锂电池。
3.3、pH值检测范围：pH1.0∽pH7.0。
3.4、信号分辨率：±0.5pH。
3.5、最大连续记录时间：≥48小时。
3.6、采样时间：≤10秒。
3.7、LCD显示：汉字显示，pH值实时显示。
3.8、状态键：卧位、疼痛、进食、用药，并带有声音提示。
3.9、数字校准：通过定标可自动效准pH值。
3.10、工作电压报警：当pH测试仪工作电压低于正常范围，蜂鸣器发出报警声，提示更换电池。
★4、配置要求：消化道动力检测及治疗系统1套
21-01超声波体检机
▲1、操作方式：手动﹑自动﹑遥控三种方式可随意选择。
2、身高测量方式：超声波测量（高精度温差补偿）。
3、体重测量方式：精密平衡梁式压力传感器称重。
4、显示方式：数字式超大LCD屏。
5、测量范围：身高：70～200cm；体重：最大可测300kg。
6、精确度：身高：±0.5cm；体重：±0.1kg。
7、体型：国际通用体格指数（BMI）。
▲8、体重准确度等级：Ⅲ级分度值：100g。
9、具有倒计时功能。
10、打印方式：微型高速热敏打印。
11、裁纸方式：自动。
12、具有语音提示。
13、数据输出格式:RS-232C数据传输接口。
14、电源电压:220V-240V AC 50-60HZ。
15、平均功耗:≤40W。
16、每小时测试人数：≥400人。
★17、配置要求：超声波体检机1套
21-02胃肠动力仪
1、采用频率合成技术合成产生健康人胃肠电治疗波形，设计成胃肠双路起搏信号输出，可分别对胃、肠起搏点进行起搏治疗。
2、输入功率：≤15W。
▲3、输出可调频率范围：胃起搏：0.05HZ即3次/分（cpm）。
▲4、输出可调频率范围：肠起博：0.2HZ即12次/分（cpm）。
5、输出电压：峰值0V-45V连续可调。
6、最大输出电流≤45mA。
7、脉冲宽度0.1ms±0.05ms。
8、显示屏显示治疗时间、工作模式、输出功率。
9、治疗时间：15-60分钟/次可调。
10、适用于以下疾病的治疗：胃肠节律紊乱综合症、伴功能紊乱的浅表性胃炎、功能性消化不良、胃轻瘫、胃下垂、术后肠功能紊乱、肠易激综合症、习惯性便秘、其它功能性胃肠道疾病或术后综合症。
▲11、电极片可以和监护仪电极片通用。
★12、配置要求：胃肠动力仪1套
21-03气压治疗仪
1、操作方式：≥5英寸彩色液晶人体仿生触摸屏操作。
▲2、具有血液回盈侦测功能。
3、通道数：两路物理通道。
▲4、气囊腔道数：4腔气囊、3腔气囊、单腔气囊可选。
5、气囊类型：支持手部气囊、臂部气囊、腿部气囊、足部气囊、小腿气囊。
6、压力范围：0-200mmHg。
▲7、治疗时间：治疗时间1-99min可调。
▲8、治疗方案：≥12种。
▲9、具备内置电池功能，交直流两用。
10、具有故障自诊断及报警功能。
11、噪声抑制：具备超静音噪声抑制技术，噪音≤60dB。
★12、配置要求：气压治疗仪1套
22-01腔镜灌注泵
▲1、腔镜灌注泵运行方式：液体持续灌注。
2、压力调节范围：2～53.3Kpa。
3、流量调节范围：0.1～1.0L/min。
4、压力调节步长：1Kpa。
5、流量调节步长：0.1L/min。
6、压力显示设有mmhg和kpa的转换按键。
7、当宫腔内实际压力值在术中≥设定压力值时，灌注泵的保护功能使设备自动停止运行。
8、排出膨宫介质（即：排放污水）使压力＜设定压力值时，灌注泵自动恢复运行。
★9、配置要求：腔镜灌注泵2套
23-01台式高速冷冻离心机
1、机型：台式。
2、连续工作时间不少于10小时。
▲3、系统功能：微电脑控制、液晶显示、编程操作功能。
4、转速控制精度：±10rpm（低速），±20rpm（高速）。
5、整机噪音≤60dB（A）。
▲6、温度设定范围：-20-40℃，步长1℃。
▲7、最高转速20000-40000 rpm/min，步长10rpm。
▲8、最大承载量：（24-48）×1.5ml/2ml（角转于），（8-12）×5ml/7ml/10ml（角转于），（6-8）×50ml（角转于）。
9、定时范围：1-99分钟
▲10、具有预冷功能。
▲11、转头自动识别，实现超速保护及精确控温。
12、离心机可以储存程序组数10-50组，转速/离心力转化功能、自动计算RCF值功能、快捷按键操作功能。
★13、配置要求：台式高速冷冻离心机1套
24-01医用冰箱
▲1、有效容积：≥890升，立式，外形尺寸（mm）（宽*深*高）：1100*650*200±5。
2、温度控制：微电脑控制，箱内温度2～8℃可调；LED温度数字显示；超温报警，断电记忆。
3、安全报警系统：两种报警方式（声音蜂鸣报警、红光亮报警）；可实现高低温报警、传感器故障报警。
4、外箱材料：采用冷轧钢板。
5、内胆材料：采用PS吸附内胆。
▲6、外门双层密封条设计;无CFC保温层。
▲7、压缩机：碳氢压缩机，碳氢制冷剂,碳氢制冷剂小于150克，功率不大于240W。
8、风机：采用冷凝风机。
9、门锁设计。
▲10、抽屉6层或6层以上。
▲11、开机延时保护功能。
12、宽电压带设计（187—242V）；脚轮设计。
▲13、操作的显示屏在箱体的上部，更直观的查看温度。
★14、配置要求：医用冰箱2套
25-01体外高频热疗机
▲1、工作频率：≤13.56 MHz。
2、输入功率：≤2500VA。
▲3、输出功率：高频源输出功率50-1000W，连续可调。
4、透热深度：热疗输出电磁波有效加热最大深度范围≥17～25cm。
5、升降臂：电动升降治疗臂，上下极板均可电动调节，使治疗更加灵活，极板行程上臂行程≥200mm；下臂行程大于≥60mm。
6、主机：工控主机，具备可储存患者信息、治疗方案、生成和输出彩色治疗报告，具有超温、最大功率输出限制、提示报警、手动紧急关机等安全保护功能，同时具有防死机、干扰等电脑故障保护功能。
▲7、测温系统：光纤测温、测温通道5组，测温信号由光纤传输，可连续实时测量温度。具备治疗测温系统及功率输出实时显示，实时监测治疗过程；测温范围：30℃～45℃，测温精度≤±0.3℃，温度控制范围：38℃～42.5℃。
8、温度保护：加热温度最大值为43.5℃,当超过加热温度最大值时热疗机停止加热并自动断开高频输出。
▲9、变压器：“R”型变压器。
▲10、电子管：大功率军工级电子管。
11、治疗床：高分子聚合材料（聚四氟乙烯材料）治疗床，耐高温。
12、屏蔽技术：采用抗电磁波和电流干扰的双重屏蔽。
★13、配置要求：体外高频热疗机1套
26-01床旁便携式彩超
1、系统技术规格及概述
▲1.1、≥15寸无缝纯平投射式电容屏。
▲1.2、机器内置≥3个可激活探头接口。
1.3、智能斑点噪声抑制技术。
1.4、≥8倍波束并行处理系统。
1.5、自然组织谐波成像技术。
1.6、宽带频移谐波成像技术。
1.7、一键自动优化（包括应用于二维、彩色及频谱模式，彩色多普勒自动识别，包括ROI框位置、角度自动改变）。
1.8、回波增强技术。
1.9、一键无失真全屏扩展成像(可在屏幕上操作全屏放大功能)。
▲1.10、智能血流跟踪（自动随探头移动，取样框自动角度偏转、自动跟踪血流显示情况，无需手动调节）。
1.11、穿刺针增强技术，可跟随进针角度随时改变声束偏转角度，支持双屏实时对比显示增强前后效果，支持线阵和凸阵探头。
▲1.12、追踪探头信息，探头内置记忆芯片，可自动记录设备序列号等信息，自动写入病例。
1.13、智能空间复合成像技术。
▲1.14、自动电源卷线器。
1.15、选配智能声控模块，利用麦克风输入语音指令调节图像参数，包括深度、增益、焦点数量、切换检查模式等。
▲1.16、回波增强技术。
▲1.17、可配备造影成像。
2、电影回放和原始数据处理
2.1、所有模式下可用。
2.2、支持手动、自动回放。
▲2.3、支持向后存储和向前存储，时间长度可预置(向后：最大时间480s；向前：100s)。
3、检查存储和管理（内置超声工作站）
3.1、≥120GB SSD硬盘、内置超声工作站。
3.2、多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作。
4、≥15寸无缝纯平投射式电容屏。
5、主机重量≤6.5Kg，主机可在无外接电源情况下工作≥90分钟。
6、≥4个USB 3.0.
7、二维灰阶模式
7.1、扫描频率
电子线阵探头：超声频率范围 6-17MH。
7.2、预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件。
7.3、最大显示深度:≥39cm。
7.4、动态范围:≥230。
8、探头规格
▲8.1、可选配探头类型：线阵。
8.2、探头频率：探头为宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频，≥3段，最大有效振元数≥192振元。
8.3、穿刺引导：线阵探头具备多角度穿刺引导功能。
8.4、线阵探头频率范围:6-17MHz，扩展后最大角度40°。
9、外设和附件
▲9.1、液压升降台车（包括：耦合剂杯套组、储物篮、AC电源及电源线、辅助输出电源线、纸巾架、自动电源卷线器）。
9.2、配拉杆箱1个。
★10、配置要求：床旁便携式彩超1套
27-01纤维支气管镜
1、整机由机身软管和显示器两部分组成，整机具有拍照录像、数据存取、显示器有线视频输出，兼容av输出、吸痰、给药、吹氧等功能。
2、显示器能上下0º～180º转动，左右0º～180º转动。
3、软管直径：≤5.2mm。
4、工作通道：≥2.6mm。
5、前端蛇骨弯曲角度：双向≥290°向上≥160°，向下≥130°。
6、视场角：≥90°。
7、内置的全密封防水设计高功率LED光源，光照度≥700Lux。
8、采用自制摄像头，剔除白平衡功能，摄像头头端采用蓝宝石镜片。
9、TFT显示屏尺寸≤3.5寸，像素≥1920（RGB）*480。
10、可选配8寸显示屏（支持安卓操作系统，支持多点触控，内置病例管理软件，含拍照、录像、图像冻结、病例回顾等功能）。
11、分辨率≥9.92 lP/mm。
▲12、景深：3-100mm。
▲13、显示器与机身手柄可分离拆卸，镜体手柄为医用高分子材料材质，插入部前端为非金属医用高分子材质，镜体可浸泡消毒。
▲14、负压吸引按键可完全拆卸分体消毒。
15、可选配≥15寸屏（支持大小屏幕镜像功能）。
16、具备拍照录像、数据存储功能，标配≥8G内置TF卡（不可插拔，减少固件损伤，内存可扩展至32G），可存储照片数量＞10万张，可存储录像时长≥4.5小时。
17、内置可充电式锂电子聚合物电池，不可插拔，减少固件损伤,电池容量≥2200mAH。
★18、配置要求：纤维支气管镜1套
28-01超低温冰箱（二）
1、工作条件：环境温度10～32℃，工作电压:208-240V宽工作电压范围,可不同冰箱实现延时启动。
2、样式：立式。
3、有效容积700-730L，工作温度:-50℃～-86℃。
▲4、冰箱宽度≤90cm。
▲5、粉末涂层外壁，盐喷测试超过1000小时；标配镀锌钢涂层内壁，可选不锈钢内壁,可调节高度的不锈钢搁板,最大承重≥90Kg。
6、整机装箱量≥500个冻存盒，整机样本量50000份以上（10*10）。
7、温度控制：微电脑控制，温度数字显示，,箱内温度-40℃～-86℃可调，超温报警，断电记忆。
▲8、安全系统：多种故障报警（高低温报警、传感器故障报警、门开报警、冷凝器脏报警、电池电量低报警）；两种报警方式（声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警）；多重保护功能（开机延时保护可设定时间、显示面板密码锁功能）；所有部件独立接地。
▲9、显示：LED显示屏，可显示箱内温度，设定温度，环境温度，输入电压。能设定高低温报警和箱内温度，具有故障提示预警功能。
▲10、采用HC制冷系统，需明确所使用制冷剂的名称及装入量，且单系统可燃制冷剂灌注量符合国家安全标准,灌注量不能高于150g。
▲11、门：外门1个，内门4个；四扇聚苯乙烯泡沫绝热内门，嵌入式磁铁门闩，可调节搁架。
▲12、外门四层，内门一层，共5层密封结构设计：采用耐腐蚀的橡胶材料，加宽、多层密封条设计，气囊结构设计，发泡内门。
▲13、隔热层：VIP/LDS航空隔热真空保温材料+无氟发泡剂。
14、压缩机空载情况下，内外门全开一分钟后关闭，冰箱回温到-75℃的时间≤22分钟。（提供厂家证明文件）
▲15、2台工业级高效压缩机，制冷剂为完全无氟碳氢制冷剂乙烷（R170）和丙烷(R290)。
▲16、搁架可调，宽气候带设计，适合10℃到32℃使用；可选配温度记录仪和冻存架、冻存盒、远程报警功能。
▲17、双锁结构设计,自带暗锁，每个锁配带4把钥匙，同时可用挂锁。
▲18、双测试孔设计。（提供实物照片）
▲19、远程监控报警接口：标配RS485,4-20毫安输出端口及dry Contact远程报警接口，可同步记录箱内实际温度、设定温度、高低温报警温度、输入电压、环境温度等数据10年以上。
▲20、25℃环温时，具有良好的保温性能，室温20℃断电时，空载的情况下从-80℃升温到-50℃的时间≥260分钟。
▲21、整机运行功率≤1000W。
▲22、25℃环温时，单日耗电量小于11.0KW.h/24h。（提供报告）
23、电容式触摸按键屏用户界面≥5.6英寸,无需复杂参数设置即可监控冰箱的运行、温度及报警情况，还可设置访问和运行参数。
▲24、整机内置≥8个温度探头，全面监控超低温冰箱腔体温度、环境温度、热交换器温度、蒸发器入口温度、蒸发器出口温度、一级吸气管温度、二级吸气管温度等。(提供报告)
▲25、控制面板具有三位数密码保护，安全管理温度设置和报警设置。
▲26、具有屏幕防水设计。
27、符合人体工程学的单手操作门把手，可锁定并可同时增加一挂锁。
28、控制操作面板高度：1.4至1.5米。
29、标配2个1”(25mm)预留外接端口，可连接外部探头或仪器。
30、冷凝器面积≥300X450mm。
▲31、自动加热门体平衡孔设计。
▲32、标配5V冷链供电系统。
★33、配置要求：超低温冰箱（二）1套
29-01电子分析天平
1、前置式水平仪。
2、防静电涂层玻璃防风罩。
3、五面玻璃防风罩。
▲4、双杠杆单体传感器。
5、40MHz高速微处理器MC1。
6、最新SMT技术。
7、内置RS232接口，符合GLP标准。
8、下部吊钩。
9、自动校准系统。
10、密度直读。
11、左右除皮键。
12、标配内置校准砝码，全自动校准
13、四级防震。
14、计算因子。
15、超载保护。
▲16、具有全自动故障诊断。
▲17、具有动态温度补偿。
18、应用程序：计数、动物称重、百分比称量、净重求和、单位转换、合计、计算（乘、除）。
▲19、可读性（mg）：0.1。
▲20、量程（g）≥220。
▲21、秤盘尺寸（mm）≥Φ90。
▲22、重复性(≤±mg)：0.1。
23、线性(≤±mg)：0.2。
24、响应时间（s）：≤2.5。
25、校准方式：外校。
★26、配置要求：电子分析天平1套
29-02妇科检查床
1、床面尺寸
全长：≥1850mm；台宽：≥600mm；高度：≥800mm（可定做）；调节范围：背板上折≥60°。
2、踏脚凳尺寸：长400mm;宽520mm;高200mm。
▲3、床由台面、箱式底座、辅助台、搁脚架和可移动抽屉组成。侧面抽屉有≥3个，前面抽屉有≥2个。
▲4、辅助台为隐藏式，适用于任何方式的分娩。
5、检查床带有隐藏式抽屉。
▲6、床架采用碳钢制成。
7、主要配套件采用环保型化学镀。
▲8、背板折转采用可控气弹簧控制，拉动气弹簧手柄即可实行背板的上折。
9、床垫采用无缝包皮制作，具有防羊水外泄、抗污、耐酸碱、防紫外线功能。
10、最大病人承重150kg。
★11、配置要求
11.1、床体2台
11.2、搁腿架2付
11.3、拉手2付
11.4、防水垫2件
11.5、脚蹬2付
29-03高端彩色多普勒超声诊断系统
1、高端彩色多普勒超声诊断系统（一）
1.1、系统技术规格及概述
1.1.1、全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机。
1.1.2、≥21英寸高分辨率彩色液晶显示器。
1.1.3、≥13英寸高灵敏度防反光彩色触摸屏。
1.1.4、控制面板可独立旋转、升降和前后推拉。
1.1.5、数字波束增强器。
1.1.6、多倍波束合成。
▲1.1.7、探头接口≥4个，全激活、相互通用。
1.1.8、二维灰阶模式。
1.1.9、谐波成像模式。
1.1.10、M型模式。
1.1.11、彩色M型模式。
▲1.1.12、解剖M型模式(≥2条取样线，提供证明图片)。
1.1.13、彩色多普勒成像。
1.1.14、频谱多普勒成像。
1.1.15、组织多普勒成像。
1.1.16、自由臂三维成像。
▲1.1.17、宽景成像（所有探头可用，支持彩色宽景，扫描速度提示，提供证明图片）。
1.1.18、空间复合成像。
1.1.19、斑点抑制成像。
1.1.20、频率复合成像。
1.1.21、独立角度偏转。
1.1.22、扩展成像（凸阵、线阵、容积探头可用，提供证明图片）。
1.1.23、实时双幅对比成像。
1.1.24、组织特异性成像。
1.1.25、高分辨率血流成像。
1.1.26、一键自动优化，支持独立按键操作（包括应用于二维、彩色及频谱模式）。
1.1.27、全屏放大。
1.1.28、局部放大（支持前端、后端放大）。
1.1.29、自动工作流，检查过程中可自动进入检查模式，自动注释和标记体位图等。
▲1.1.30、穿刺针增强技术（提供证明图片）。
1.1.31、多语言操作界面，英语，中文（包括键盘输入、注释、操作面板等）。
1.1.32、支持语音注释及播放。
▲1.1.33、自助超声教学系统（提供图片证明）。
1.1.34，焦点位置自动调节，随深度变化焦点位置自动优化。
▲1.1.35、可选配弹性成像功能，可选配造影成像功能，并支持造影定量分析软件。
1.2、测量/分析和报告
1.2.1、常规测量：多普勒测量、自动频谱测量。
1.2.2、全科测量包（腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科），自动生成报告。
1.2.3、血管内中膜自动测量，可同时自动描记血管前、后壁的内中膜，自动生成测量数据，测量结果参数≥4项。
1.2.4、IVF卵泡专业分析软件包，具备专业卵泡评估报告，多项IVF评估指标及发育趋线分析。
1.2.5、自动容积测量。
1.3、电影回放和原始数据处理
1.3.1、支持二维、彩色、造影、4D等模式的手动和自动回放。
1.3.2、支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影。
1.3.3、支持同屏对比多个不同模式的动态、静态图像。
1.3.4、原始数据处理，支持动、静态图像冻结后，最大可进行32项参数调节。
1.4、检查存储和管理
1.4.1、内置超声工作站。
1.4.2、硬盘：≥1T硬盘。
1.4.3、多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作。
1.5、连通性要求
1.5.1、支持移动终端系统：超声设备与智能设备无线连接，通过无线连接将超声机器的临床图像传输到手机或平板电脑。（提供图片证明）
1.5.2、支持DICOM 3.0接口，具备DICOM妇产科、心脏、血管、乳腺结构化报告。
1.5.3、视频/音频输入、输出。
1.5.4、支持ECG信号。
1.5.5、≥5个USB接口。
1.5.6、DVD R/W刻录光驱。
1.5.7、内置电池。
1.6、二维灰阶模式
1.6.1、数字化声束形成器。
1.6.2、数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit。
1.6.3、接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理。
1.6.4、扫描线：每帧线密度≥230超声线。
1.6.5、发射声束聚焦：发射≥8段。
1.6.6、扫描频率：
电子凸阵：1.5-6.0 MHz；
电子线阵：3.0-13.0 MHz；
电子凸阵经阴道：3.0-12.0 MHz。
1.6.7、预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件。
▲1.6.8、最大显示深度:≥36cm（提供图片证明）。
1.6.9、最大帧率:≥1000帧/秒。
1.6.10、TGC:≥8段。
1.6.11、LGC:≥2段。
1.6.12、二维灰阶：≥256。
▲1.6.13、动态范围:≥160（可视可调，提供图片证明）。
1.6.14、增益调节:B/M/D分别独立可调，≥100。
1.6.15、伪彩图谱:≥8种。
1.7、彩色多普勒成像
1.7.1、包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等。
1.7.2、显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW。
1.7.3、取样框偏转:≥±30度(线阵探头)。
1.7.4、最大帧率:≥500帧/秒。
▲1.7.5、支持B/C同宽（提供图片证明）。
1.8、频谱多普勒模式
1.8.1、包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒。
1.8.2、显示方式：B,PW，B/PW,B/C/PW,B/CW,B/C/CW等。
1.8.3、显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等。
1.8.4、最大速度:≥7.60m/s（连续多普勒速度:≥30m/s）。
1.8.5、最小速度:≤1 mm/s（非噪声信号）。
1.8.6、取样容积:0.5-20mm。
1.8.7、偏转角度:≥±30度(线阵探头)。
1.8.8、零位移动：≥8级。
1.8.9、快速角度校正。
1.8.10、支持频谱自动测量。
1.9、探头规格
1.9.1、可选探头类型：相控阵、凸阵、线阵、腔内、容积探头
1.9.2、探头频率：
频率带宽1.5-15 MHz（依赖不同探头），所有探头均为宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频，≥3段，最大有效振元数≥256振元。
1.9.3、凸阵、线阵、相控阵具备多角度穿刺引导功能。
1.9.4、凸阵，带宽:1.5-5.5MHz，角度≥85°。
1.9.5、腔内凸阵，带宽:3-11.0 MHz，角度≥200°。
1.9.6、线阵，带宽:3-13 MHz。
1.10、声功率输出调节：B/M、彩色、频谱多普勒输出功率可选择分级调节。
1.11、外设和附件
1.11.1、耦合剂加热器。
1.11.2、探头放置架≥6个，每个探头放置架左右可换。
1.11.3、支持数字黑白、模拟黑白、数字彩色、模拟彩色、文本及无线打印机。
1.11.4、支持脚踏开关。
1.11.5、支持生理信号：ECG。
2、高端彩色多普勒超声诊断系统（二）
▲2.1、高分辨率液晶显示器≥23.8英寸，分辨率≥1920×1080，屏幕亮度和对比度数字可调，显示器亮度可根据环境光自动调节，可上下左右任意旋转，可前后折叠。
▲2.2、操作面板具备液晶触摸屏≥15.6英寸。触摸屏可独立调节角度≥40度。
▲2.3、触摸屏可通过手指滑动触摸屏进行翻页，可将显示器上的超声图像投影到触摸屏上，通过手指进行放大，描迹测量等操作。可自定义手势操作功能。
2.4、控制面板全空间悬浮式调节，可同时旋转和升降，前后拉升。旋转角度≥180度，前后拉升≥35cm，上下移动≥30cm。
2.5、控制面板上可自定义按键≥10个，按键上可直接显示自定义的功能名称。
▲2.6、全程发射及全程接收聚焦技术，使得图像近、中、远场保持均匀一致。
▲2.7、一键实时自动匹配至最佳成像声速，并以具体数值（SSC值）在屏幕上显示。
2.8、可升级支持中央刹车控制系统。
2.9、内有一体化超声工作站。
2.10、连接其他品牌超声工作站，通过控制面板上的按键可直接存储静态/动态超声图像到工作站。
2.11、内置数字录像机可用于教学，存储时间≥60分钟。
2.12、主机操作面板一体化耦合剂加热装置，耦合剂温度三挡可调。
▲2.13、探头接口≥5个，全激活、相互通用。
▲2.14、可支持内置电池，可在不接电源的情况下可进行正常的超声检查。扫查时间≥90/200分钟。电池可徒手拆卸和安装。
▲2.15、无需开机，即可在控制面板上显示电池的剩余电量。
2.16、数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit。
2.17、多倍信号并行处理。
2.18、数字化二维灰阶成像及M型显像单元。
2.19、彩色多普勒成像技术。
2.20、彩色多普勒能量图技术。
2.21、方向性能量图技术。
2.22、解剖M型技术,可360度任意旋转，可在实时和冻结的二维图像上获取解剖M图像。
2.23、数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW和HPRF)。
2.24、斑点噪声抑制成像，在二维图像，造影成像模式及三维成像下可支持。
2.25、一键快速优化多种参数，自动优化图像。可支持对二维灰阶、彩色多普勒、频谱多普勒、及造影图像的优化。频谱多普勒下可自动优化：偏转角度、取样容积大小、角度。
2.26、自动血流跟踪技术，一键实时自动优化Color/Power及PW频谱图像、Color/Power框的位置和角度、PW取样门的位置、角度和大小等。
▲2.27、穿刺针增强技术，凸阵和线阵探头均可支持，具有双屏实时对比显示，增强前后效果，并支持自适应校正角度。
2.28、速度标识功能，标识不同血流速度边界，观察血流分布及速度梯度。
2.29、图像放大，支持前端放大和后端放大，放大倍数≥10倍。
2.30、全屏放大，支持≥2种放大模式。
2.31、线阵探头双B图像拼接。
2.32、声功率可调，实时显示MI/TI（TIB，TIC，TIS）。
▲2.33、自动工作流，检查过程中可按照协议自动注释，自动标记体位图，自动切换图像模式等。
▲2.34、具备感兴趣区域二维图像实时增强显示功能，提升微小病灶显示效果。
▲2.35、支持造影及造影定量分析功能，浅表探头，支持低机械指数造影，支持双计时器，支持向后存储，≥5分钟电影，支持造影击碎，支持混合模式，支持微血管造影增强功能，支持造影定量分析（取样点可跟踪感兴趣区运动）。
▲2.36、支持剪切波定量式弹性成像功能（支持腹部凸阵探头和浅表线阵探头应用），可以动态显示二维剪切波弹性成像图，支持三种定量参数，包括剪切波速度，杨氏模量和剪切模量，支持肿块周边组织与正常组织、肿块周边组织与肿块内组织弹性定量分析功能。
▲2.37、腹部探头、腔内探头和腔内探头支持前盆腔自动测量与评估，支持≥2种参考坐标系选择，并支持屏幕实时操作提示。
2.38、多语言操作界面，英语，中文（包括键盘输入、注释、操作面板等）。
▲2.39、支持语音注释，可将语音注释信息保存到电影文件中，支持在超声设备或是在PC端回放语音注释。
▲2.40、可选配支持容积造影功能，可以支持3D输卵管造影及妇科造影。
▲2.41、支持超声远程会诊系统。
▲2.42、腔内探头放置架，可左右互换。
2.43、腹部凸阵探头，带宽:1.2-6.0MHz。
2.44、浅表线阵探头，带宽:3.0-14.0 MHz腔内探头，带宽:3.0-11.0 MHz。
★3、配置要求：高端彩色多普勒超声诊断系统2套
29-04恒温平板
1、温度范围：室温27-45℃。
2、精度控制：+0.2℃。
3、温度显示：数字显示。
4、预热时间：小于10分钟。
5、电源供给:100-240V，≤60W。
▲6、尺寸≥270x210x18mm（Wx Dx H）。
★7、配置要求：恒温平板2套
29-05恒温试管架
1、适用于试管婴儿用的Falcon试管。
2、温度范围：室温+5～150℃。
3、温度设定范围：+15～150℃。
4、稳定性@37℃：+0.1℃。
5、均一性：槽内@37℃：+0.1℃。
6、槽间@37℃：+0.2℃。
7、加热速度室温至最大：≤40min。
8、温度设置和显示：数字式，LED。
9、显示精度：1℃。
10、加热功率：≥150W。
▲11、总体积：≤180 x 205 x 122 mm（L x W x H）。
▲12、加热槽：≥140 x 50 x 63（L x W x H）。
13、安全性：可调过温断电。
★14、配置要求：恒温试管架1套
29-06精液分析仪
▲1、用于精子质量分析，要求具备精子浓度、活动力分析功能，形态分析功能，质控功能。
▲2、自动调焦采用镜头调焦方式。
▲3、从放置样本开始，全程全自动分析,无需人工操作，可实现X、Y、轴电动二维平台、自动调焦，光亮度自动调节。
4、一体式工作站：≥i7四核处理器；≥23寸1920×1080分辨率屏；≥8G内存/1T硬盘。
5、相差显微镜：20X相差物镜、100X明场物镜，相差聚光镜。
6、高速数字摄像机，帧频85fps，最大像素310万。
7、隐藏式恒温载物台。
8、微球悬浮液：配低浓度、高浓度质控珠各1支(4毫升×2)，附靶值检测报告。
9、一次性双池精子计数板500片（1000人份）.
10、高平整度载玻片10盒。
11、专用染片架2个。
12、配置打印工作站。
13、精子浓度与活力分析软件。
14、浓度月监测表自动绘制软件。
15、浓度室内质控Xbar图自动绘制软件。
16、视频刻录软件。
17、LIS衔接软件。
18、精子浓度和活力分析软件
18.1、采用正相差识别原理捕获精子，软件能抓捕头部发亮的精子，软件能抓捕头部发亮的精子，能有效鉴别绝大多数呈灰色图像的杂质。
▲18.2、支持在20x物镜视野分析。
18.3、精子活力分析按照WHO5版的分类方法，分为前向运动精子（PR）、非前向运动精子（NP）、不动精子（IM），分别统计PR、NP、IM的百分率。
18.4、可专门统计“快速前向运动精子（FPR），可以自定义设置参数阈值。
18.5、能自动统计精子浓度与精子总数，各级活力精子（PR、NP、IM）的浓度与精子总数，精子运动参数的单精子值与平均值等30多项检测与统计项目。
18.6、对少数漏捕的精子或错捕的杂质，具有手工修正功能。
18.7、可显示任意单条运动精子的直线、曲线和平均运动轨迹分析，并在每幅精子轨迹图上有三条彩色描述其运动轨迹和显示9个运动参数值。
18.8、具备精子活力质控措施，可以实时记录和回放每个捕获视野的精子运动轨迹视频。
18.9、运动轨迹支持在运动回放状态下一键隐藏。
18.10、每次捕获的精子运动轨迹的摄像机真实帧率85帧/秒，帧率值可实时显示。
▲18.11、采用独立的精子采集系统和精子浓度与活力检测软件。
18.12、软件支持精子活力浓度视频录制，并进行保存。
19、形态学分析软件
19.1、具有独立的精子形态分析软件，按照WHO5版标准操作程序规定的“严格标准”进行评估和分类，正常形态百分率采用4%的参考低值。
19.2、支持巴氏染色、Shorr染色、Diff-quik染色后的精子形态分析，三种染色设置不同的参数阈值。
19.3、软件自动识别并分析头部缺陷（顶体大小、大头、小头、锥形头、圆头、梨形头等）、颈部和中段缺陷（中段粗、中段细、中段非对称性插入等）、尾部缺陷（短尾、多尾等）、胞浆小滴等30项形态指标。
19.4、自动统计TZI和SDI，对体内生育力以及体外受精评估提供临床参考。
19.5、能独立显示任意单个染色精子的头部形态分析图和至少12位参数的测量数据。
19.6、测量数据比例尺设置：每张精子形态图谱上都标有比例尺（一般为10μm）。
19.7、对少数漏捕的精子或错捕的杂质，具有手工修正功能。
19.8、精子形态分割后的各部分支持颜色和边缘填充。
19.9、能进行精子形态逐个分析的图像回访，并可以对精子头部、顶体和颈部的分析结果进行核对。
▲19.10、采用独立的精子采集系统和精子形态学分析软件。
19.11、软件支持对图片抓拍，进行保存。
20、质量控制软件
20.1、实施WHO5版规定的一份精液标本做两次抽样比较的质控功能，软件能自动判别两次检测结果是否在95%可信区间，能以均值出报告。
20.2、在双次检测精子数不足400条的情况下，通过自动计数抽样误差，高于5%时具备自动提示功能。
20.3、具备刻录功能，可以将视频、图像刻录后保存。
20.4、具有月监测表自动绘制软件，自动生成质控图。
20.5、具有室内质控Xbar自动绘制软件等，自动生成质控图。
20.6、具有数据统计功能。
21、分析报告功能
21.1、报告打印图片可以进行自由选择。
21.2、报告中显示精子分类直方图以及视野图。
21.3、具备登录权限管理功能、设置医院名称、LOGO信息并自动关联报表。
21.4、支持自动生成同一病例多次检验的对比报告。
21.5、配备HIS和LIS衔接软件。可与医院LIS系统或HIS系统顺畅衔接。
21.6、数据报告、图像均可通过刻录软件实现光盘制备。
21.7、报告打印完毕后，检查图像实时自动保存。
22、数据库功能
22.1、检测结果数据库支持统计、分析、对照以及导出功能。
22.2、数据库可保存并查询每个已分析的病例分析过程中的图像。
23、适合临床研究需求的参数调整功能
23.1、软件设置4种检测标准和1种自定义供用户选择。
★24、配置要求：精液分析仪1套
29-07全自动精浆生化仪
1、仪器类型：随机开放式/分立式。
▲2、测试速度：单双试剂恒速≥300测试/小时（不含ise）。
3、测试方法：1点终点法，2点终点法，两点法，速率法等。
▲4、定标方法线性，非线性定标；1点线性法，2点线性法，多点线性法，指数函数，Logit-log 3P，Logit-log 4P，Logit-log 5P，样条法，折线法。
5、样本盘：≥70个样本位。
6、样本杯类型:微量样本杯，原始采血管。
7、试剂盘：≥70个标准试剂位(可以直接上生化试剂包装瓶)；试剂盘24小时不间断冷藏。
8、样本量：2-30ul，0.1ul步进。
9、试剂量：0-300ul，1ul步进。
▲10、最小反应液量：150ul。
▲11、反应杯位：不小于90个；可反复使用。
12、反应时间：≤10分钟。
13、反应温度：37±0.1℃；免维护固体恒温全封闭直热。
14、搅拌：独立特氟龙镀层搅拌杆。
15、清洗机构:2*5步自动清洗。
▲16、光源：卤素灯；≥10W。
17、光学系统：后分光；一体化全封闭光学系统（滤光片+二向分光片），多波长同时测定。波长：340nm，405nm，450nm，505nm，546nm，578nm，630nm，700nm；另有4个备用波长可选。
18、吸光度范围：0-4.0Abs；吸光度精度：0.0001Abs。
19、加样针自动液面检测，防撞保护，实时反馈剩余试剂量。
▲20、软件功能：
样本自动稀释功能（减量，增量，正常量）；
多标准自动稀释功能；
全中文操作软件，实时显示运行状态；实时显示试剂盘，样本盘，反应盘状态；实时更新试剂量；
自动检查比色杯状态，自动屏蔽异常比色杯；
n试剂或样本耗尽时自动屏蔽相应测试并自动标识报警；
样本结果自动检查并报警；
定标结果自动检查并报警；
nL-J质控图，Westgard multi-rules多规则质控；可打印质控图。
▲21、通信接口：网口。
22、电源：AC220V，50Hz。
23、操作系统：Windows XP，Windows 7，Windows 8等。
24、耗水量：≤12L/小时。
★25、配置要求：全自动精浆生化仪1套
29-08双人超净工作台
1、洁净台分类：水平层流、单面操作。
2、外部尺寸≥（L×D×H）1800mm×808mm×1890mm；
内部尺寸≥（L×D×H）1700mm×500mm×800mm。
3、额定功率：≤1400 W(电源消耗功率包括柜体插座负载的功率（负载不能超过500W）)。
4、气流流速：0.30～0.45m/s。
5、紫外灯功率：≥20W*2；LED日光灯功率：≥16W*2。
6、工作台到地面高度：750mm。
7、噪音≤65dB(A)。
8、风机1：转速≥1370 RPM；功率≤180W；风机2：转速:≥1370 RPM，功率≤90W。
9、产品安全性：菌落数≤0.5CFU/30min。
10、过滤效率:过滤器均采用无隔板高效过滤器，对直径0.3μm颗粒过滤效率为99.999%。
11、工作区采用四面（左右二侧玻璃、顶部、底部）正压环绕设计工作区内。
12、可在洁净台顶部更换、维修风机，后部更换过滤器。
13、箱体部分采用1.2mm厚的冷轧钢板且表面静电喷涂。
14、工作区台面为不锈钢材质。
15、控制面板采用轻触式开关，按键由风机键、照明键、紫外键、电源键、插座键、风量减小键、风量增大键组成，易于操作；显示屏显示内容有：风机的风速、显示时间、紫外灯的工作时间、过滤器的工作时间。
16、照明：≥350lx。
17、福马脚轮设计。
18、紫外灯与风机、日光灯互锁功能，即当风机、日光灯工作时，紫外灯无法开启。
★19、配置要求：双人超净工作台2套
29—09台式离心机
1、采用大力矩无碳刷变频电机。
2、使用自动感应电动门锁，超速、不平衡保护。
3、采用弹簧锥套连接转头与主轴。
4、采用微机处理器精准控制，按键编程。数字显示，实时显示转速、时间、RCF值，10种升降速率供选择。
5、全钢结构多层防爆。
6、三级减振。
7、最高转速：≥5000r/min。
8、最大容量：4×300ml(250ml试瓶)。
9、定时范围：0～99min。
10、外型尺寸：≥620×450×355mm。
11、控速精度：±20r/min。
12、最大离心力：≥4730×g。
13、噪音：≤58Dba。
★14、配置要求：台式离心机2套
29-10手术无影灯
1、照度：35000-160000lux。
2、色温：4500±250k。
3、光斑直径：160-280(mm)（可调节）。
4、照射深度：≥21200(mm)。
5、亮度调节：十档连续调光。
6、术者头部温升：≤2°。
7、电源：AC100-220v50Hz/60Hz。
8、灯泡使用寿命：≥21000小时。
9、灯泡功率：≤150(W)/150(W)。
10、主副灯自动切换：≤0.2秒。
11、显色指数：≥97%。
★12、配置要求：手术无影灯2套
29-11相差生物显微镜
1、光学系统：采用无限远光学系统，物镜的齐焦距离为60mm，筒镜焦长200mm。
2、调焦：粗调37.7mm/圈,细调0.2 mm/圈，最小读数2um，粗动扭力距手轮可调。
3、目镜筒：双目镜筒采用人体工程学设计，双目倾角为30°，瞳距可调。
4、目镜：10×目镜，20mm视场数。
5、载物台:位置固定的载物台手柄，表面积:150 mm×216mm;78 mm×54 mm横向行程(X-Y运动)。
6、相差聚光器。
7、配10X，20X，40X相差物镜，100X明场物镜。
8、光源：≥30W长寿命卤素灯；电压:100-240V。
★9、配置要求：相差生物显微镜1套
29-12医用冰箱
1、专业立式医用冰箱。
2、有效容积(L)：≥260。
3、外形尺寸：≥590*600*1555(深*宽*高mm)。
4、输入功率：≤215W。
5、高精度电脑温控系统，自动温度补偿加热器，智能控制风扇强制冷气循环系统，自动温度控制，三位高亮度数码显示，温度显示精度0.1℃。
6、存储温度：2℃～8℃。
7、额定频率（Hz）：50。
★8、配置要求：医用冰箱2套
29-13实验室基础设备（二）
1、电动注射器1套
1.1、适用于1-100ml各规格型号移液管，有快、慢档设计。
1.2、控制吸放液速度。
1.3、内置0.45um微孔滤膜。
1.4、配有充电器，充电一次，使用时间≥8小时。
2、精子计数板1套
2.1、用途：精子密度与活动率分析。
2.2、不需要稀释或浓缩精液，可直接用初始样品分析。
2.3、计数池的深度为≥10µm。
2.4、在20倍物镜下观察。
2.5、记数板可反复使用。
3、精密移液器2套
3.1、连续可调精密移液器。
3.2、流线型设计。
3.3、数字显示窗面对操作者。
3.4、吸嘴推出杆高度可调。
3.5、“即校式”校正系统，无需特殊工具。
3.6、可整支高压灭菌。
4、标本存储液氮罐2套
4.1、液氮量≥47.4升。
4.2、吊桶数≥10个。
4.3、正常工作天数≥76天。
4.4、可贮存2ml精子冻存管≥750个，包含冻存盒≥30个。
4.5、配带滚轮底座。
5、恒温水浴箱1套
5.1、浴槽：直接浸浴样品。
5.2、操作温度：室温+5-99度。
5.3、稳定性：±0.2C。
5.4、数字式设置和显示,保证设定温度的重复性和过程的精确复现,实时显示浴槽温度。
5.5、容积:≥5升。
5.6、材料:不锈钢内胆,内胆下安装加热和温度探头。
5.7、安全性:操作者设定过温断电保护。
★6、配置要求：实验室基础设备（二）1套
30-01心电监护仪
1、外形结构
1.1、便携一体式监护仪,可用于监护成人,儿童,新生儿患者
▲1.2、≥10.4英寸彩色LED背光液晶显示屏，彩色高分辨率≥800*600。
▲1.3、整机无风扇设计，降低环境噪音干扰。
2、监测参数
2.1、标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温。
2.2、心电波形速度支持≥4种选择：6.25、12.5、25和50mm/s。
2.3、具备导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护。
▲2.4、提供心率变化统计界面，包括患者平均心率、夜间平均心率、白天平均心率、最快心率和最慢心率等，直观快速了解过去24小时患者的心率变化和心率分布情况。提供界面截图证明。
▲2.5、血氧监测时标配支持PI血氧灌注指数的监测，有效反映血氧灌注情况。
2.6、采用抗干扰和弱灌注血氧技术，保证血氧监护的优异性。
2.7、无创血压支持手动，连续和自动和序列测量模式。
2.8、成人无创血压测量范围：收缩压25～290mmHg，舒张压10～250mmHg。
2.9、小儿无创血压测量范围：收缩压25～240mmHg，舒张压10～200mmHg。
2.10、新生儿无创血压测量范围：收缩压25～140mmHg，舒张压10～115mmHg。
▲2.11、提供动态血压分析界面，包括平均血压、白天平均血压、夜间平均血压、最高血压、最低血压和正常血压比例等，直观快速了解过去24小时患者血压变化和分布情况。(提供证明材料)
3、系统功能
3.1、支持中/英文输入。
3.2、具有三级声光报警，参数报警级别可调。
3.3、具备报警集中设置功能。
3.4、具备血液动力学、药物计算功能。
3.5、具备监护模式、待机模式，演示模式、隐私模式和夜间模式等不少于5种工作模式。
3.6、具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面。
3.7、具备网络通信功能，实现中央站的集中监护。
3.8、标配一块高能锂电池，工作时间≥4小时。
3.9、支持监护仪系统日志的向U盘设备的导出功能，日志包括：系统状态、异常和技术报警等，满足设备管理的日常维护需求。
▲3.10、主机集成附件收纳盒，支持将心电、血氧和无创血压等导联线附件进行收纳放置，方便监护仪设备的高效管理和转移。提供机器图片证明。
▲4、ECG,TEMP,SpO2,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型,提供证明材料。
▲5、监护仪设计使用年限≥8年，提供证明材料。
★6、配置要求：心电监护仪300套
31-01病床
▲1、规格尺寸：2100×960×500±10mm，整床宽度最大外径≤960mm。
2、床架采用≥1.5 mm碳素钢矩管制作，床架对角设计，工程塑料输液架插孔，孔内设置定位卡槽。
▲3、床面采用碳钢≥1.0mm冷轧钢板整体一次拉伸成型，带透气孔，各段采用钢件连接。床面额定载荷≥135Kg。以臀板为基准折起角度，背板0～65°±5°,腿板0～35°±5°，两侧背部和腿部可见角度指示。脚框最大折起角≥120°。
▲4、背段升降采用双支撑活动转臂，双滑轮支撑，滑轮在背板轨道中运行。
▲5、升降丝杆采用45#钢挤压成型，双组摇杆采用钢制万向联轴节结构，双向过摇保护装置，摇把伸缩管采用铝型材，隐藏式设计，配防尘罩，ABS摇把可折叠。
6、床面连接件全部使用钢件，外套工程塑料，连接件厚度≥6mm。
▲7、铝合金护栏铝型材厚度≥1.5mm，总长≥1500mm，护栏栏杆之间间距≤250mm，开关采用ADC12铝合金材料压铸成型，带自锁机构，不少于六根S型国金属护栏立柱，耐磨，不变形，可收缩平放，平放后护栏上主管低于床垫≥30mm，护栏安装座采用卡式结构，螺、销固定，护栏上方紧固件带胶盖密封保护，避免刮伤人体导致交叉感染。
▲8、整床体采用大规模焊接机器人以集群焊接，整床金属部件100%施以高精度焊接工艺，确保病床安全确保焊接产品质量。（提供加工设备的品牌、型号、购机发票复印件及图片资料）
9、配置Ф125mm防缠绕静音脚轮，四轮带刹，床面离地高度为500±5mm。
▲10、床头、床尾挡板采用工程塑料一次性吹塑成型，壁厚≥4mm,单个床头挡板自重≥4Kg。床头、床尾挡板中间装饰板采用对扣式防脱落结构，装饰板色彩可选，在装饰板上可按院方要求激光打印院方LOGO及科室名称。床头锁紧采用插入式旋钮锁紧方式，即可锁紧或拆卸，满足临床急救需求。床尾挡板下方配置餐板滑槽。采用自有设备、自有模具、自行加工生产。（提供加工设备的品牌、型号、购机发票、原材料购货发票的复印件及图片资料）
▲11、床体采用内外防锈前处理，采用环保材料表面静电喷涂，抗酸碱腐蚀，不褪色。
▲12、提供床面部件喷涂的盐雾试验第三方检测报告。
★13、其他配置要求
13.1、床垫：1930×820×80±5mm。床垫与床的各段匹配，床垫由30mm椰丝垫和50mm高弹海绵制作，外套防水帆布，带透气孔。
13.2、不锈钢升降输液架。
13.3、输液架插孔不少于4个。
13.4、杂物架。
13.5、餐板（餐板采用工程塑料一次性吹塑成型，不带伸缩。）床尾板下方设计有隐藏式滑槽，放置餐板。采用自有设备、自有模具、自行加工生产。（提供加工设备的品牌、型号、购机发票、原材料购货发票的复印件及图片资料）
13.6、双侧引流袋挂钩不少于两个。
★14、配置要求：病床60套
31-02床头柜
▲1、规格尺寸：460×450×810±5mm
▲2、床头柜由柜体、台面、柜门、抽屉、拉板、隔板、毛巾架等组成。台面采用ABS材料注塑成型。抽屉上面为隐藏式滑板，柜门内有一层隔板，隔板开缺口，方便分类存放物品及水瓶。柜脚采用脚垫（可调节高度）。柜门与柜体的连接采用转销。抽屉、滑板、抽屉拉手装饰条、滑板拉手装饰条、门板拉装饰条、采用ABS材料注塑成型，毛巾架采用不锈钢加工而成。
▲3、抽屉净尺寸：L390×W370×H85(±5)mm。
▲4、外围框采用碳钢冷轧钢板，表面喷塑。
▲5、ABS原料分别执行标准为：编号Q/SY 03063-2019，编号GB/T 3682.1-2018；编号GB/T 1040.2-2006；编号GB/T 9341-2008；编号GB/T 3398.2-2008。（提供ABS原料证明材料）
★6、配置要求：床头柜60套
31-03陪伴椅
▲1、陪伴床展开尺寸：1850×580×400±5mm，宽度最大外径≤580mm。
2、主要功能：收起是椅子，展开是可当床使用。
▲3、前脚固定，后脚带轮。
4、床面额定载荷不少于135Kg。
5、护手主框采用优质Ф38×1.2碳钢焊管经过专用设备弯制而成型，直角处都采用圆弧过渡，采用≥1.0mm（1.2mm）厚碳钢矩管连接主框。
6、护手主框背面脚采用两只Ф80橡胶脚轮，前面脚带有防滑胶脚，折叠活动床面脚配有四只Ф50高性能橡胶脚轮。
7、折叠床面连接件全部使用钢件，采用活动转套，受压力强、转动时无噪音。床面外围框采用Ф25×1碳钢焊管经过专用设备弯制而成型，直角处都采用圆弧过渡，框架连接条采用材料厚度≥3mm。
▲8、床面垫子和护手套外表面采用人造革，内面采用高密度海绵，底面采用七层板，枕头采用高泡。
9、整体框架经多次表面处理后静电喷塑，喷塑颜色可选择，喷塑材料环保无毒。
★10、配置要求：陪伴椅60套