*、项目基本情况
项目编号：*****************
项目名称：****年第*批设备采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：**,***,***.**元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收
采购包2：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收
采购包3：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收
采购包4：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收
采购包5：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收
采购包6：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收
采购包7：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收
采购包8：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收
采购包9：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收
采购包**：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收
采购包**：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收
采购包**：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收
采购包13：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收
采购包14：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收
采购包15：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收
采购包16：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收
采购包17：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收
采购包18：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收
采购包19：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收
采购包20：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收
采购包21：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收
采购包22：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收
采购包23：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收
采购包24：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收
采购包25：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收
采购包26：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收
采购包27：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
采购包5：不接受联合体投标
采购包6：不接受联合体投标
采购包7：不接受联合体投标
采购包8：不接受联合体投标
采购包9：不接受联合体投标
采购包10：不接受联合体投标
采购包11：不接受联合体投标
采购包12：不接受联合体投标
采购包13：不接受联合体投标
采购包14：不接受联合体投标
采购包15：不接受联合体投标
采购包16：不接受联合体投标
采购包17：不接受联合体投标
采购包18：不接受联合体投标
采购包19：不接受联合体投标
采购包20：不接受联合体投标
采购包21：不接受联合体投标
采购包22：不接受联合体投标
采购包23：不接受联合体投标
采购包24：不接受联合体投标
采购包25：不接受联合体投标
采购包26：不接受联合体投标
采购包27：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
采购包5：无
采购包6：无
采购包7：无
采购包8：无
采购包9：无
采购包10：无
采购包11：无
采购包12：无
采购包13：无
采购包14：无
采购包15：无
采购包16：无
采购包17：无
采购包18：无
采购包19：无
采购包20：无
采购包21：无
采购包22：无
采购包23：无
采购包24：无
采购包25：无
采购包26：无
采购包27：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
(3)非投标设备制造商，所投设备为进口设备须提供厂家或有效经销商针对本项目授权书。
采购包2：
(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
(3)非投标设备制造商，所投设备为进口设备须提供厂家或有效经销商针对本项目授权书。
采购包3：
(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
(3)非投标设备制造商，所投设备为进口设备须提供厂家或有效经销商针对本项目授权书。
采购包4：
(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
(3)非投标设备制造商，所投设备为进口设备须提供厂家或有效经销商针对本项目授权书。
采购包5：
(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
(3)非投标设备制造商，所投设备为进口设备须提供厂家或有效经销商针对本项目授权书。
采购包6：
(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
(3)非投标设备制造商，所投设备为进口设备须提供厂家或有效经销商针对本项目授权书。
采购包7：
(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
(3)非投标设备制造商，所投设备为进口设备须提供厂家或有效经销商针对本项目授权书。
采购包8：
(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
(3)非投标设备制造商，所投设备为进口设备须提供厂家或有效经销商针对本项目授权书。
采购包9：
(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
(3)非投标设备制造商，所投设备为进口设备须提供厂家或有效经销商针对本项目授权书。
采购包10：
(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
(3)非投标设备制造商，所投设备为进口设备须提供厂家或有效经销商针对本项目授权书。
采购包11：
(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
(3)非投标设备制造商，所投设备为进口设备须提供厂家或有效经销商针对本项目授权书。
采购包12：
(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
(3)非投标设备制造商，所投设备为进口设备须提供厂家或有效经销商针对本项目授权书。
采购包13：
(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
(3)非投标设备制造商，所投设备为进口设备须提供厂家或有效经销商针对本项目授权书。
采购包14：
(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
(3)非投标设备制造商，所投设备为进口设备须提供厂家或有效经销商针对本项目授权书。
采购包15：
(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
(3)非投标设备制造商，所投设备为进口设备须提供厂家或有效经销商针对本项目授权书。
采购包16：
(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
(3)非投标设备制造商，所投设备为进口设备须提供厂家或有效经销商针对本项目授权书。
采购包17：
(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
(3)非投标设备制造商，所投设备为进口设备须提供厂家或有效经销商针对本项目授权书。
采购包18：
(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
(3)非投标设备制造商，所投设备为进口设备须提供厂家或有效经销商针对本项目授权书。
采购包19：
(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
(3)非投标设备制造商，所投设备为进口设备须提供厂家或有效经销商针对本项目授权书。
采购包20：
(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
(3)非投标设备制造商，所投设备为进口设备须提供厂家或有效经销商针对本项目授权书。
采购包21：
(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
(3)非投标设备制造商，所投设备为进口设备须提供厂家或有效经销商针对本项目授权书。
采购包22：
(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
(3)非投标设备制造商，所投设备为进口设备须提供厂家或有效经销商针对本项目授权书。
采购包23：
(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
(3)非投标设备制造商，所投设备为进口设备须提供厂家或有效经销商针对本项目授权书。
采购包24：
(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
(3)非投标设备制造商，所投设备为进口设备须提供厂家或有效经销商针对本项目授权书。
采购包25：
(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
(3)非投标设备制造商，所投设备为进口设备须提供厂家或有效经销商针对本项目授权书。
采购包26：
(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
(3)非投标设备制造商，所投设备为进口设备须提供厂家或有效经销商针对本项目授权书。
采购包27：
(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
(3)非投标设备制造商，所投设备为进口设备须提供厂家或有效经销商针对本项目授权书。
三、获取招标文件
时间：2022年06月24日至2022年06月30日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式：在线获取
售价：0元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
时间：2022年07月14日10时30分00秒（北京时间）
提交投标文件地点：成都市武侯区星狮路511号大合仓C区415房
开标地点：成都市武侯区星狮路511号大合仓C区415房
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
本项目采购过程中需要使用四川省政府采购一体化平台，登录方式及地址：通过四川政府采购网（***.****-*******.***.**）首页供应商用户登录，供应商应当按照以下要求进行系统操作。
（一）供应商应当自行在四川政府采购网-办事指南查看相应的系统操作指南，并严格按照操作指南要求进行系统操作。在登录、使用采购一体化平台前，应当按照要求完成供应商注册和信息完善，加入采购一体化平台供应商库。
（二）供应商应当使用纳入全国公共资源交易平台（四川省）数字证书互认范围的数字证书及签章（以下简称“互认的证书及签章”）进行系统操作。供应商使用互认的证书及签章登录采购一体化平台进行的一切操作和资料传递，以及加盖电子签章确认采购过程中制作、交换的电子数据，均属于供应商真实意思表示，由供应商对其系统操作行为和电子签章确认的事项承担法律责任。
已办理互认的证书及签章的供应商，校验互认的证书及签章有效性后，即可按照系统操作要求进行身份信息绑定、权限设置和系统操作；未办理互认的证书及签章的供应商，按要求办理互认的证书及签章并校验有效性后，按照系统操作要求进行身份信息绑定、权限设置和系统操作。互认的证书及签章的办理与校验，可查看四川政府采购网-办事指南。
供应商应当加强互认的证书及签章日常校验和妥善保管，确保在参加采购活动期间互认的证书及签章能够正常使用；供应商应当严格互认的证书及签章的内部授权管理，防止非授权操作。
（三）供应商应当自行准备电子化采购所需的计算机终端、软硬件及网络环境，承担因准备不足产生的不利后果。
（四）采购一体化平台技术支持：
在线客服：通过四川政府采购网-在线客服进行咨询
400服务电话：4001600900
CA及签章服务：通过四川政府采购网-办事指南进行查询
1、计划号:51010022210200006766[2022]00995；
2、本项目采购品目：A032017临床检验设备;A032019体外循环设备;A032022手术急救设备及器具;A032007医用内窥镜;A032003医用电子生理参数检测仪器设备;A032005医用超声波仪器及设备;A032012医用X线附属设备及部件；
3、采购预算：3591万元；最高限价：3366.8万元；
4、监督管理部门：成都市财政局，联系电话：028-61882648。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：成都市第三人民医院
地址：成都市青龙街82号
联系方式：黄老师；028-61318443
2.采购代理机构信息
名称：四川五洲招标代理有限公司
地址：成都市武侯区星狮路511号大合仓C区415房
联系方式：汤女士；028-85446608、85445511、85045522-8823
3.项目联系方式
项目联系人：汤女士
电话：028-85446608、85445511、85045522-8823
四川五洲招标代理有限公司
2022年06月23日
招标项目及技术要求第一部分：项目清单包号货物名称数量（台/套/批）总限价（万元）是否允许进口产品参与1超速离心机1 90.00允许进口产品参与2▲厌氧工作站1 20.00高压灭菌锅1 7.50二氧化碳培养箱（一）1 6.00蛋白电泳仪2 6.00核酸电泳仪3 3.00 PCR仪1 9.00小型高速离心机1 2.50高速冷冻离心机1 17.50 3冻干浓缩一体机1 67.00 4移液器50 11.80 5激光多普勒及经皮氧分压测量仪1 65.00 6术中彩色多普勒超声诊断装置1 210.00 7高清腹腔镜系统1 300.00 8▲高效液相仪1 67.00电动倒置荧光显微镜1 57.00凝血分析仪1 36.00二氧化碳培养箱（二）1 4.00 9蛋白半干转移仪1 7.00▲血管张力测定仪1 35.00大小鼠无创血压仪1 7.00体视显微镜1 5.50 10高分辨率荧光电生理标测系统1 365.00 11连续性血液净化设备1 45.00 12有创呼吸机2 58.00 13转运呼吸机1 17.00 14胸腔按压系统1 23.00 15全自动石蜡切片机1 30.00 16质谱流式系统1 750.00 17便携式彩色超声诊断系统1 180.00 18呼吸支气管镜系统1 190.00 19内镜超声系统1 90.00 20心输出量测量仪1 58.00 21无创呼吸机2 38.00 22主动脉内球囊反搏泵1 79.00 23多导睡眠记录仪1 39.00 24移动激光灯1 71.00 25辐射防护监测仪1 9.00 26彩色多普勒超声诊断仪1 280.00 27超纯水仪1 11.00注：标注“▲”产品为具体包件核心产品。第二部分：项目技术参数及配置要求第1包1、超速离心机（1）技术要求（含技术参数功能、质量和配置要求）1、最高转速：≥100,000 RPM；最大相对离心力：≥800,000 x g。2、转速控制精度:±2 RPM。★3、温度设定范围：0-40度,1度步进。★4、采用14英寸以上触幕式液晶显示屏。5、具备中文操作界面。★6、具备转头动态惯性检测功能。7、真空度数字化实时显示。★8、目视平衡，样品不平衡容许度：≥±5mL或≥10%。9、加速/减速选择：≥10档加速/11档减速。★10、可实现本机资料查询，包括转头，离心管数据库等。11、区带/连续流操作界面以流程图显示。★12、离心专家软件内置于主机，具备本机进行实验模拟的功能，并可将模拟的离心条件直接下载运行。★13、主机内置化学试剂耐受性数据库。（2）配置要求1、主机1台。2、转头一：6x 94mL定角转头1个，最大转速≥45,000 rpm，最大离心力≥235,000 x g，K因子≤133。3、转头二：6 x 14mL水平转头1个，最大转速≥40,000 rpm，最大离心力≥285,000 x g，K因子≤137。4、热封口器1个。5、13mm试管架、25mm试管架、指封管架各一个。第2包1、厌氧工作站（1）技术要求（含技术参数功能、质量和配置要求）★1、内腔配备强制对流风扇与定向气道。2、双重工作模式，既可进行厌氧培养，又可进行微需氧培养。3、四面透明可视，可支持强氧化剂消毒和过氧化氢熏蒸消毒以及紫外线辐照消毒。★4、培养室：可放置240只培养皿，最多达410只培养皿（纯培养），最多可放置55只250ml三角烧瓶（纯培养）。★5、供气：仅使用单罐气瓶供气即可实现厌氧要求。厌氧状态时，混合气体比例为：10%H2+10%CO2+80%N2；微需氧状态时，混合气体比例为：5%O2+10%CO2+85%N2。★6、样品传输舱：位于仪器右侧顶部，一次可快速取放10只培养皿（10秒内完成整个过程）。★7、样品转移方式：无需配备真空泵，直进直出式操作。8、箱体内部正压设计，袖套密封塞设计。9、裸手操作，手可在数秒内会直进直出。10、厌氧指示：标配厌氧指示泵系统。11、温度控制：数字PID控制器，箱内强制对流设计。12、湿度控制：冷凝除湿，湿度自动控制，无需碱性干燥剂。13、自动脱毒系统，实时快速去除厌氧培养过程产生的不饱和脂肪酸和H2S气体。14、催化剂模块：采用Super-Pd催化剂。15、标配泄露报警系统，并在泄漏状态下自动切断供气。★16、内腔配备2个内嵌式防溅PUD电源插头，具有防触电保护。17、可配备手持氢气检测器，用于气瓶、气路的日常泄漏自检。18、标配防电弧电路系统与防爆型加热器。19、工作腔有效培养体积：≥200L。20、温度范围：室温+4~48℃。21、温度稳定性：±0.5℃。22、内腔厌氧水平：O2≤5ppm。（2）配置要求1、厌氧工作站1套。2、高压灭菌锅（1）技术要求（含技术参数功能、质量和配置要求）1、腔体容量：有效腔体容积:≥69L，内部容积:≥79 L。★2、电导法全自动低水位传感器，水位低于传感器时自动报警停机。★3、分离式温度传感器：位于腔体中部，与加热圈分离，实时探测腔体中部实际温度。★4、开盖方式:脚踏开关，上掀盖，单手单脚，可手提灭菌篮直接操作。5、开盖防护系统，防止开盖时蒸汽释放喷溅伤人。6、标配带有2级可调风扇制冷（容器冷却风扇），135度降温到60度≤37分钟。7、全自动温压感应细微排气系统:确保锅内饱和蒸汽温度压力不变，灭菌环境有保障。8、灭菌：105℃-135℃(0.019-.0.212MPa)。9、加热：45-104℃。10、保温：45-95℃。11、最大操作压力：0.25MPa。12、温度显示方法：数字式。13、压力显示：压力表，独立于电子系统的压力表。14、加热功率：≤3.0 kW。15、安全装置：液位传感器，漏电保护，盖子互锁，过热保护，在超压保护，温度传感器监测，安全阀。16、时间显示范围：灭菌、加热1-99小时，1-999分钟(可设置：0:01-9:59/10到99)保温：可设置1-99小时/默认设置4小时。17、温度数据，压力数据输出，监控系统。外部数据采集器连接后，温度可被记录。温度传感器和记录仪独立于灭菌器。腔内温度有可追溯性。18、明亮指示灯设置在操作面板的上部。根据压力状态（正常压力/实际工作压力），指示灯光颜色变化。19、多种灭菌模式：温度设定范围可以从45℃到135℃分级设定或者设定一个温度，包括培养基保温模式，液体灭菌模式，正常灭菌，灭菌保温，加热保温等。20、可选配生物安全灭菌盒。（2）配置要求1、高压灭菌锅1套。3、二氧化碳培养箱（一）（1）技术要求（含技术参数功能、质量和配置要求）★1、工作体积≥180升。2、最多可选装搁板数≥17块，标配4块。3、温度控制范围：高于室温5℃～55℃。4、温度控制精度：±0.1℃。5、温度均一性：±0.2℃(在37℃下)。6、报警：断电，温度差异、CO2浓度差异、（选配O2浓度差异、湿度差异）。★7、箱体构造：水套式。8、二氧化碳控制范围：0～20%。9、二氧化碳控制精度：±0.1%。10、二氧化碳浓度控制：箱体内TC热导传感器在线检测CO2浓度。11、具有HEPA高效过滤系统在关门5分钟内使腔体达到100级洁净指标，每隔1分钟腔体内空气自动过滤循环一次。★12、提供第三方认证100级空气质量白皮书。13、可选配内门锁。14、可升级配备同品牌二氧化碳耐受摇床，平台载重≥6kg，转速最大到300rpm。（2）配置要求1、二氧化碳培养箱1台。2、搁板4块。4、蛋白电泳仪（1）技术要求（含技术参数功能、质量和配置要求）1、最大输出电压300V。★2、最大输出电流400mA。3、最大输出功率：75W。4、输出类型：恒压或恒流。★5、输出插孔：4对并联，可同时接驳四个电泳槽。6、定时器：1-999min。7、有暂停/继续功能。8、安全性能：有空载监测；荷载突变检测；过载/短路监测和过压保护功能。9、胶面积：≤8.3×7.3cm。10、短玻板面积：≤10.1×7.3cm。11、长玻板面积：≤10.1×8.2cm。★12、电泳槽可同时进行1-4块凝胶电泳。13、永久固定的封边垫条。14、电泳梳不会抑制凝胶聚合反应，其内置脊可避免空气接触。15、灌胶架上的弹簧杠杆可使得软橡胶衬垫形成良好的密封性。16、制胶框带简单凸轮。17、电泳槽为注塑一次成形。★18、带上样引导装置。19、有专业的灌胶装置，可同时灌1-4块凝胶。20、电泳缓冲液要求：700ml（2块胶）、1000ml（4块胶）。（2）配置要求1、基础电泳仪电源2个。2、小型垂直电泳槽2个。3、灌胶架4个。4、制胶框8个。5、1.0mm长玻板10块。6、短玻板10块。7、1.0mm 10孔加样梳10把。8、开胶器10个。5、核酸电泳仪（1）技术要求（含技术参数功能、质量和配置要求）1、最大输出电压300V。2、最大输出电流400mA。3、最大输出功率：75W。4、输出类型：恒压或恒流。5、输出插孔：4对并联，可同时接驳四个电泳槽。6、定时器：1-999min。7、有暂停/继续功能。8、安全性能：有空载监测；荷载突变检测；过载/短路监测和过压保护功能。9、凝胶大小：15cm×10cm、15cm×20cm、15×25cm。10、样品通量：1-120个。11、梳子：15孔、20孔。12、跑胶台紫外透明，并带荧光标尺。13、具备无需封胶的制胶台，不漏胶，可制备不同规格的凝胶，电泳槽体材料厚实透明。（2）配置要求1、基础电泳仪电源3台。2、水平电泳槽3个。3、制胶器3个。4、15cm×10cm凝胶盘3个。5、15孔、20孔梳子各3把。6、PCR仪（1）技术要求（含技术参数功能、质量和配置要求）1、仪器类型：紧凑型核酸扩增仪。2、加热元件：半导体加热、制冷单元。★3、模块结构：96孔0.2 ml专用合金模块（支持运行快速试剂）。4、模块最高升降温速率：3.9℃/秒。5、样品最大变温速率：3.35℃/秒。6、反应体积：10-100 ul。★7、梯度优化功能：使用模块，6个独立半导体可同时运行6种不同退火温度的PCR程序。★8、最小/最大温度梯度：每相邻两列区域间温差最小为0.1℃，整个模块最小温差为0.5℃；每相邻2列区域间温差最大为5℃，整个模块最大温差为25℃。9、热盖温度范围：最高105℃。10、热盖接触压力：可以自动调节。11、特异性扩增：实验开始先升热盖温度，热盖温度上升到设定温度前，模块一直保持在任何温度。12、温控范围：4.0-99.9℃，温度精准性为±0.25℃（35-99.9℃）。13、温度均一性：<0.5℃（达到95℃后20秒）。★14、显示屏：≥6.5英寸彩色触摸屏，≥640×480像素。15、操控：可以进行PC控制。16、具有断电保护功能和快速启动功能。17、Tm计算器：基于触摸屏的菜单驱动。18、连接口：USB1.0端口，RS 232串联端口，10/100快速以太网接口。19、电源：100-240 VAC，50/60 Hz，最大10.0 A。20、最大功率：800 VA，热循环时平均功耗≤260 VA，休眠/待机时≤10 VA。（2）配置要求1、PCR仪1套。7、小型高速离心机（1）技术要求（含技术参数功能、质量和配置要求）1、最高转速≥14800rpm。2、最大离心力≥21000xg。3、最大离心容量是24×1.5/2.0ml。4、无碳刷免维护频率感应电机直接驱动。5、控制系统：微处理器控制系统，带有背光的大屏幕LED数字显示。6、运行时间控制：1-99分钟，1分钟递增；并具有快速离心及连续离心方式。7、安全性能：自动锁盖和内锁装置、转头自动识别、不平衡保护、状态自诊断、多种电路保护。★8、转头盖具有自锁装置，带防生物污染密封盖。9、可选配生物安全转头；可提供HPA第三方生物安全证书。★10、可升级双排管转头，无需适配器，可同时离心0.5/1.5ml离心管。（2）配置要求1、小型高速离心机1套。8、高速冷冻离心机（1）技术要求（含技术参数功能、质量和配置要求）1、最高转速≥15,200转/分。2、最大离心力≥25,800xg。★3、最大离心容量≥4000ml。4、驱动系统：无碳刷电机直接驱动。5、控制系统：微处理器控制系统，带有背光的大屏幕LCD数字显示，LED指示灯显示当前离心运行模式及状态。6、微处理器控制系统，全彩触控面板。7、运行时间控制：0-9小时59分钟；并具有瞬时离心及连续离心方式。8、加/减速选择：9加速/10减速。9、温度控制范围：从-10到+40度。10、6个快捷程序可一键调用，并具有1个快捷预冷程序。★11、具有转头自动锁定装置，可以在3秒内实现转头的安全锁定&转头更换。12、转头自动识别、电子式不平衡监测、状态自诊断、自动锁盖及内锁装置。13、水平转头吊篮具有第三方认证的生物安全密封盖。可以单手操作，无需旋盖及搭扣，并可以确保密封。14、具有语种选择。15、可选择在离心结束之后自动开盖。16、可选择在离心结束时声音提醒功能。17、可升级处理4 x 2血袋的离心（＜350ml）。★18、具有ACE积分功能。19、具有分步程序设置功能。（2）配置要求1、高速冷冻离心机1套。第3包1、冻干浓缩一体机（1）技术要求（含技术参数功能、质量和配置要求）1、压力读出：1-1000mBar。2、转速调节：200-2000RPM。3、离心机标配有特氟龙防腐蚀涂层。4、舱内加热温度：室温~80℃。5、标配有油泵。6、真空泵最低真空度：0.001mbar。7、抽气速率：≥30L/min。8、具备timer功能。9、微处理器控制系统。10、多种转头可供选择。★11、标配1个转头可容纳200×1.5 ml管子。★12、冷阱最低温度：-110℃，可完成冰点高于-110℃的常用溶剂的冻干。★13、冷阱最大制冰量：≥3kg；冷阱24小时制冰量：≥2.5kg。★14、无缝拼接不锈钢316L冷阱，对冻干时间长的过程无需间断；冷凝管缠绕于冷阱外围。15、冷阱容积：≥4L。16、复叠式压缩机。17、实时显示温度、真空空度，仪器运行状态、异常报警，含调节真空度的电磁阀门、排水管。（2）配置要求1、离心主机1台。2、转头（200×1.5 mL）1个。3、冷阱1套。4、冻干仓1套。5、油泵1个。6、多歧管支架(4口）1个。7、连接管1套。8、带轮子推车1个。第4包1、移液器（1）技术要求（含技术参数功能、质量和配置要求）★1、可整支高温高压灭菌和紫外线灭菌。2、人体工程学设计，减少手、手臂和肩膀用力，避免手部重复性劳损。★3、伸缩式弹性吸嘴设计，确保吸头装配的气密性和移液均一性。4、四位数字放大体积显示。★5、具有密度调节窗口，适用于不同密度的液体。★6、多道移液器具备单独通道设计，0.1μl－10ml 10种不同量程选择。（2）配置要求1、单道移液器：0.1-2.5μl 8支，2-20μl 5支，10-100μl 8支，20-200μl 5支，100-1,000μl 10支，0.5-10μl 10支。2、八道移液器：10-100μl 2支，30-300μl 2支。第5包1、激光多普勒及经皮氧分压测量仪（1）技术要求（含技术参数功能、质量和配置要求）★1、主机具备多通道平台，支持后期拓展通道最高8通道，升级通道不额外增加主机体积。★2、具备多功能检查模块平台：多普勒血流监测模块、温度控制模块、压力模块，经皮氧分压模块，可支持检查项目踝肱指数ABI,趾肱指数TBI检查，经皮氧分压，温控血流监测。3、自动校准功能：在空气中自动校正经皮氧分压电极，可同时校正多个电极。★4、主机内置存储容量≥2GB。5、具备警报功能：可视和可听提示。6、主机配置彩色液晶触摸屏，尺寸≥8.4英寸。7、液晶屏分辨率：≥800x600像素。8、主机具有中英文操作语言系统，可显示曲线图，数据表。9、具有外部连接端口：2个USB数据接口（可用于连接打印机，相机，键盘等设备），1个USB设备端口（可用于连接PC）。10、经皮氧分压单元测量参数：TcpO2/TcpCO2。11、经皮氧分压单元测量范围：TcpO2：0-267 kPa。12、经皮氧分压单元采样频率：128Hz每秒。13、电极温度设置范围：37-45℃。★14、LDPM单元输出参数：血流灌注量（PU）、全反射光量(TB)、血细胞聚集程度（CMBC）、血细胞平均移动速度(V)。15、输出（LDPM）范围：0至1999PU。16、具备自动运行功能，设定程序后控制系统可以控制报告记录时间段、自动进行加热刺激、自动生成分析报告。17、压力单元输出范围：0-300mmHg。（2）配置要求1、激光多普勒及经皮氧分压测量仪1套。第6包1、术中彩色多普勒超声诊断装置（1）技术要求（含技术参数功能、质量和配置要求）1、硬件结构1.1、≥21.5英寸高分辨率低反射型液晶监视器，可上下左右任意旋转，可倾斜，可悬挂。可通过手指触控进行探头选择及参数调节，可全屏触摸。1.2、二维灰阶成像部件。1.3、彩色多普勒超声波诊断部件。1.4、具备一键自动优化功能。1.5、具备多普勒角度自动校正功能。1.6、实时二同步/三同步能力。1.7、实时多普勒自动描记：可实时自动检测和勾勒频谱多普勒，并实时在屏幕上显示多种参数数据。1.8、二维和彩色多普勒实时同屏双幅动态显示。1.9、二维和彩色多普勒实时双幅显示穿刺引导线。1.10、穿刺针增强显示功能。1.11、图像局部放大功能。1.11.1、包括静态放大和动态放大。1.11.2、中心放大和局部放大。1.12、具备自适应图像处理技术，可视可调≥6级。1.13、具备精细图像处理技术。1.13.1、原始数据，冻结后可用。1.13.2、可视可调≥3档。★1.14、具备梯形成像功能，腹腔镜探头可支持梯形成像功能。1.15、具备实时双幅显示二维图像和慢放图像功能。1.15.1、慢放速度可实时调节。1.15.2、慢放速度可达原速度的1/10。★1.16、具备造影谐波成像功能。1.16.1、具备宽带造影谐波成像技术。1.16.2、具备组织抑制造影谐波成像技术。1.16.3、具备微血管成像技术。★1.16.4、腹腔镜超声探头可支持腹腔镜下术中造影。2、测量和分析（B型、M型、彩色多普勒、频谱多普勒）2.1、一般测量：距离、面积、周长等。3、图像存储与（电影）回放重现单元3.1、超声图像静态、动态存储，能以鼠标调用。4、输入/输出信号4.1、输入：专用HDMI端对端输入端口。4.2、输出：HDMI输出端口。5、图像管理与记录装置5.1、超声图像存档与病案管理。5.2、USB接口和SD卡。5.3、与DICOM 3.0兼容。6、系统通用规格6.1、监视器：≥21.5英寸高分辨率低反射型彩色液晶显示器。★6.1.1、监视器和主机可分离，实时传输，支持无线WI-FI和蓝牙。6.1.2、监视器分辨率≥1920×1080。6.1.3、机组各部件均与常规消毒规程兼容。6.2、探头接口≥3个，并激活可互换通用。7、探头规格7.1、类型：线阵探头，凸阵探头。7.2、B、D、M兼用：线阵：B/PWD，B/M。★7.3、线阵腹腔镜术中探头：频率2.0-13.0MHz，扫查宽度38mm，前后左右四方向转动角度≥90度，适用于12mm戳卡，支持术中造影及微血管血流成像技术。★7.4、电子凸阵术中探头：超宽频术中探头，5.0-10.0MHz，曲率半径20R，扫查角度：65°，适用于开腹手术进行术中引导，支持术中造影。7.5、电子凸阵探头：探头频率1-5MHz，曲率半径50mmR，适用于肝胆、经皮肾穿刺定位及术中定位。★7.6、可选配达芬奇机器人专用探头。8、灰阶显像8.1、凸阵、线阵探头具有谐波功能。8.2、探头工作频率范围8.2.1、线阵：超声频率2.0~13.0 MHz。8.3、最大扫描深度：≥40cm。8.4、接收方式：多波束信号并行处理。8.5、数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，A/D≥14bit。8.6、回放重现：灰阶图像回放≥12412帧。8.7、预设条件：针对不同检查脏器，预设最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。8.8、增益调节8.8.1、B、M、D可独立调节。8.8.2、TGC分段≥8段调节。8.8.3、实时及冻结后均可调。9、超声功率输出调节：B/M/PWD/彩色多普勒输出功率可调。10、说明书显示：可通过PDF查看器在主机显示器上显示11、动态图像及静态图像以AVI、BMP、JPEG格式直接传输到存储媒介，不需要特殊软件转换，即可在普通PC机上直接观看图像。12、配备腹腔镜探头专用消毒盒，可支持低温等离子消毒。13、所配软件为该机型最新版本。（2）配置要求1、术中彩色多普勒超声诊断装置1套。第7包1、高清腹腔镜系统（1）技术要求（含技术参数功能、质量和配置要求）1、摄像系统主机★1.1、摄像系统主机可兼容高清电子腹腔镜、3CCD高清摄像头、高清电子胃肠镜及各种外科软性内镜。1.2、可进行任意宽高比输出选择，包括16:10，16:9，5:4，4:3。1.3、摄像系统主机具有静态图像采集（内置USB静态储存装置）、画中画、图像翻转功能。1.4、2D信号输出通道包括：HDTV信号：RGB、HD-SDI、DVI-D，最高分辨率可达1920×1080；SDTV信号：复合视频信号、Y/C、RGB/YPbPr。★1.5、三维降噪功能,能有效降低低亮度区域噪点，此功能对所有内镜和腔镜均有效。1.6、图像预冻结功能,可设置预冻结时间,从而进行准确图像采集。1.7、色彩校正功能,能够通过每条内镜的内置ID芯片,读取既往色彩设置信息,校正图像。1.8、可兼容同品牌前两代高清、标清外科内镜、腔镜及摄像头。★1.9、NBI窄带成像功能，可协助提高早期肿瘤的诊断率，能更好进行术中肿瘤边缘定位,2D/3D模式下均可实现窄带成像功能。1.10、与光源联动的测光模式，能同时综合周围光亮、中心点光亮和视野最亮点数据，调节最适合光亮度。2、高辉度氙灯光源2.1、功率：≥300W，高辉度氙气冷光源。2.2、灯泡寿命：氙灯持续使用≥500小时。2.3、自动调光和手动调光功能。2.4、具有待机功能。2.5、具亮度模式存储器。2.6、具有广泛的兼容性，适合于任何内镜使用的高级照明设备，可连接电子内镜、普通光学视管和纤维内镜。★2.7、具有一体化电子卡口，连接胃肠镜时无需连接主机，可通过光源接口直接实现图像传输至主机进行图像处理和输出。3、摄像光源一体化主机★3.1、腔镜综合摄像平台，兼容3D电子腹腔镜、无盲区3D电子腹腔镜、IR荧光腹腔镜、1080P高清摄像头、高清电子腹腔镜、高清电子鼻咽喉镜等。★3.2、主机光源一体机，摄像主机包含LED光源，能实现白光和NBI窄带光观察。3.3、输出端口：至少包含3G-SDI、DVI、HD-SDI、VBS、Y/C，5个输出端口同时输出视频信号。3.4、电子缩放功能：2D模式下可进行1.0、1.2、1.5倍三个级别放大显示，3D模式下可进行1.0、1.2倍两个级别放大显示。3.5、具有影像增强功能，可分别对图像轮廓构造进项强调，实现影像的细节或边缘锐利度强化。3.6、主机面板采用LCD触摸屏调控，白平衡调节键自动完成白平衡，可对术者使用习惯的设置进行记忆储存。3.7、具有降噪技术，降低图像噪点。3.8、具有不同的测光模式，至少包含防中心部位反光的峰值测光模式、防止边界部位变暗的平均测光模式和自动测光模式；测光区域可进行“自动”“中心”“全屏”三种切换。3.9、内置纤维内镜摩尔纹器，在纤维内窥镜模式下能去除摩尔纹。4、全高清摄像头★4.1、全高清3CMOS摄像头，分辨率达到1920×1080，信噪比≥58dB，灵敏度≤3.0lux。4.2、摄像头最大能进行2倍光学变焦，实现最大2倍光学放大观察。★4.3、特殊光观察功能：兼容NBI窄带光成像功能以及IR荧光成像。4.4、摄像头具有≥3个快捷键按钮，能根据使用习惯，设置和切换白平衡、图像冻结、特殊光观察等常用功能。4.5、摄像头质量≤300g。★4.6、具有电动变焦和电动聚焦功能，通过按钮实现变焦和缩放功能，克服旋钮变焦在使用无菌套难于操作的弱点，术中可单手操作。5、腹腔镜光学视管5.1、直径≥10mm，工作长度≥310mm。5.2、视野方向≥30°。5.3、带速锁装置。5.4、可高温高压灭菌。6、高清电子胃镜6.1、视野角≥140º。6.2、视野方向：直视。6.3、景深2-100mm。6.4、管道内径≥2.8mm。6.5、最小可视距离：距先端3.0mm处。6.6、先端部外径≤9.2mm。6.7、软性部外径≤9.2mm。6.8、有效长度≥1030mm。6.9、HDTV高清画质，即便是新型超细内镜，也具备HDTV高清观察能力。6.10、超细设计，该内镜同时具备HDTV画质与9.2mm超细外径。6.11、近距聚焦，无需电子放大便可近距离（2mm）观察黏膜表面。★6.12、副送水功能。6.13、防水一触式接头，可以完全浸泡在水中，无需使用防水盖。7、高清晰医用录像机7.1、能同时刻录高清画质的原视频和必要画面的剪辑视频，可以大幅地减少术后编辑的时间。7.2、两个视频源同时刻录功能，并能同步输出至各种各样的刻录媒体。7.3、可同时刻录外科手术内窥镜视频和胃肠内镜视频，并能进行双通道同步输出。7.4、可将外科手术内窥镜视频和胃肠内镜视频进行双屏整合后合成输出。7.5、稳定关机功能：在使用中出现电源断电的情况，可以通过备用电源实现稳定关机。7.6、刻录数据的自动删除功能，在刻录中出现内存不足时可以自动删除老数据以确保刻录不中断。7.7、语音提示和报警功能，内置喇叭可以对机器操作及容量不足等问题语音提示。8、高流量气腹机★8.1、流量≥45升/分钟。★8.2、具备针对儿科、盆腔及后腹手术需要的（3-15mmHg）低腹气压模式及常规（3-25mmHg）的常规腹部气压模式。★8.3、有自动排烟雾功能，与同品牌电刀或超声刀相连时，可随电刀或超声刀输出的同时排烟排雾。★8.4、排烟功能具备：高、低、关三种模式。8.5、3种流速设置：高速中速低速，最小流量为0.1升每分钟，适用用于儿童手术需要。8.6、面板显示实际压力、预设压力、预设流量、实际流量、气瓶压力、气体总消耗量。8.7、在出现异常时具备警告灯和警报音的提醒。8.8、有自动减压功能，当腹腔压力太高时，会激活报警灯并报警，并释放多余的气体。8.9、主机检测到管道堵塞、旋阀关闭及气瓶气体不足就会激活报警灯和声音报警。9、高清液晶监视器9.1、≥26英寸高清医用监视器。9.2、副监视器带移动支架。10、医用内窥镜台车10.1、液晶监视器专用台车，带滚轮锁定功能。（2）配置要求1、摄像系统1套。2、高辉度氙灯光源1套。3、摄像光源一体化主机1套。4、全高清摄像头1套。5、腹腔镜光学视管1套。6、高清电子胃镜2套。7、高清晰医用录像机1套。8、高流量气腹机1套。9、高清液晶监视器3套。10、医用内窥镜台车2套。第8包1、高效液相仪（1）技术要求（含技术参数功能、质量和配置要求）1、四元梯度泵1.1、串联双柱塞往复泵。1.2、四元泵，内置真空脱气机。1.3、采用数控马达，齿轮传动技术。1.4、自动在线柱塞清洗装置，有效防止高盐浓度流动相对柱塞的磨损。1.5、流量范围:0.001ml/min-10.0ml/min,递增率0.001ml/min。1.6、流速精密度:<0.07%RSD。2、在线真空脱气机2.1、四通路在线真空膜过滤技术，内置真空泵，压力传感器，连续真空运行，实时监控真空腔压力变化。2.2、最大流速：每一通路≥10.0mL/min。3、自动进样器3.1、最高耐受压力：≥600bar。3.2、流通式设计，定量方式为计量泵定量。3.3、进样范围：0.1～100uL，增量为0.1uL。3.4、进样精度：<0.25%RSD。3.5、样品容量：132位样品盘。3.6、样品残留：<0.004%。3.7、有自动柱前衍生功能，用于氨基酸分析。4、智能化柱温箱4.1、柱温范围：室温-80℃。4.2、温度稳定性：±0.05℃。5、检测器：可变波长紫外检测器。5.1、检测类型：双光束设计。5.2、光源：氘灯。5.3、信号数量：单波长检测和双波长检测。5.4、最大数据采集速率：120Hz。5.5、噪音：<±0.25•10-5 AU，在230nm条件下（单波长检测），<±0.80•10-5 AU，在230 nm和254nm条件下（双波长检测）。5.6漂移：<1•10-4 AU/h，在230nm条件下。5.7、波长范围：190–600nm。5.8、波长准确度：±1nm。5.9、波长精度：<±1.25•10-9RIU,漂移：<200•10-9RIU/hr。6.11、最大数据采集速率:74Hz。7、仪器控制软件7.1、采用LAN通讯方式，可连接单元数量不受控制。7.2、参数输入：仪器控制参数，数据采集及计算处理参数的设定。7.3、报告：内置多种报告格式，可自动生成系统适应性报告、峰纯度报告、光谱检索报告等；用户也可编辑个性化的报告模板。7.4、GPC软件具有多峰拟和选项，具有普适效正选项。7.5、同一样品下单峰或多峰计算平均分子量和分子量分布图。7.6、软件中包括一个版权保护的插件，此插件插于USB插口，可以进行数据追踪，可以保护用户数据的安全，可以使软件升级时保证为正版软件。7.7、可升级多检测器联用软件，能够利用浓度，粘度、两角度光散射检测器的信号计算分子量平均值，均方旋转半径，粘度平均值。（2）配置要求1、四元梯度泵带在线真空脱气机1套。2、主动密封圈清洗选件1套。3、自动进样器1套。4、智能化柱温箱1套。5、紫外检测器1套。6、示差折光检测器1套。7、仪器控制工作站1套。8、安装维护工具包1套。9、过滤白头10个。10、溶剂瓶4个。11、常规C18填料250mm色谱柱2根。12、自动进样器样品瓶300个。2、电动倒置荧光显微镜（1）技术要求（含技术参数功能、质量和配置要求）1、显微镜主机1.1、无限远校正光学系统，齐焦距离≤45mm，具有明场、相差、荧光等观察方式，可升级微分干涉、偏光等观察法。1.2、整体光路视场数≥25mm，包括观察筒，光路，目镜，物镜。1.3、Z轴调焦，行程≥12mm。1.4、电动万能聚光镜≥7孔位，数值孔径≥0.55，工作距离≥28mm。1.5、左侧出光口，成像视野≥19mm，可匹配超大芯片sCMOS相机尺寸。1.6、载物台行程范围≥127x83mm，配有样本夹，用于观察20-68mm培养皿，长度120mm的玻片，以及多孔板。1.7、人体工学双目观察筒，观察角度30-45度可调，瞳距调节55-75mm，视场数≥25mm。1.8、物镜转盘≥6位，至少配置如下物镜：4x半复消色差相差物镜，NA≥0.13，WD≥17mm；10x半复消色差相差物镜，NA≥0.32，WD≥11mm；20x长工作距离半复消色差相差物镜，NA≥0.55，WD≥1.2mm；40x长工作距离半复消色差相差物镜，NA≥0.6，WD≥3.3mm。1.9、物镜转盘带防水保护装置，并带有自动引流收集废液装置。1.10、照明：10W长寿命LED透射光源，≥60000h，白色冷光源，保持恒定色温，带电动关闸。1.11、荧光光源，采用120W新型金属卤化物灯，单个灯泡寿命≥2000小时，带电动光闸，防止荧光淬灭。1.12、机身具有荧光光强管理系统，内置5档电动调节，可记忆当时荧光强度，也可通过软件直接调节，整机总荧光光强调节不低于25档，可精确选择荧光激发强度，防止样本淬灭。1.13、电动荧光视场光阑，具备多个不同大小的圆形和方形光阑，防止目镜观察或相机采图时，视野范围以外的区域不必要的激发光照射，防止光淬灭，影响细胞活性。1.14、电动荧光转盘≥6位，光陷阱消杂光荧光激发块，具有零像素漂移技术，有效避免不同波长的激发光产生的细胞结构位移，配置三组荧光滤色片组：紫外激发单色滤块:激发325-375nm;二色分光400nm;发射435-485nm；蓝色激发单色滤块:激发460-500nm;二色分光505nm;发射512-542nm；绿色激发单色滤块:激发532-557nm;二色分光565nm;发射570-640nm。2、配备同品牌制冷型摄像头2.1、高分辨率≥420万像素（2048 x 2048)。2.2、芯片大小≤13mm×13mm。2.3、像素大小≤6.5um×6.5um。2.4、动态范围优于21400:1。3、图像采集分析软件3.1、控制显微镜：能完全设置和控制电动显微镜包括物镜转盘、聚光镜、荧光滤块转盘、DIC棱镜在内的所有电动部件。至少能实现显微镜编码读出、自动功能设置及记忆功能。3.2、自动实验条件保存和恢复：能直接保存当前软件参数设置，也能通过之前拍摄的实验文件进行参数一键还原。3.3、可实时或采集后添加标尺、注释、ROI图形及标注、长度测量、归类计数等。字体、色随意改变。图像能进行JPG/TIFF/AVI/Quicktime输出。3.4、完整的浏览功能包括：多视野比对功能-link；图像画廊功能包括选择工具和最佳焦平面寻找功能；XYλZT多维序列编辑输出和注释功能；图像处理工具。3.5、具有多通道采集模块：荧光多通道成像、荧光与明场多通道成像。一键拍摄多通道并自动叠加彩色图像。3.6、图像分析：至少具有锐化、降噪、色彩、去背景、分离、形态、边缘滤镜。4、图像处理系统不低于以下要求：i7处理器或以上，≥16G内存，≥1G独立显卡，≥1T硬盘，64位操作系统，≥27英寸2K显示器。（2）配置要求1、全电动倒置荧光显微镜主机1台。2、电动聚光镜1个。3、人体工程学观察筒1个。4、电动载物台1个。5、LED透射光源1套。6、金属卤化钨荧光光源1套。7、荧光滤块1套。8、物镜1套。9、软件1套。10、黑白荧光专用相机1套。3、凝血分析仪（1）技术要求（含技术参数功能、质量和配置要求）1、检测原理：包含光学凝固法、发色底物法、免疫法三种方法。2、检测速度：PT速度（不含Fbg演算）≥180T/小时，D二聚体≥90T/小时。3、实验项目：可同时设定多个实验项目，包括PT、APTT、TT、FIB、DD、FDP、AT以及内外源凝血因子、LA、PC、PS等检测项目，且检测程序可扩展新的项目，如VWF，血小板检测。4、条形码：标配样本和试剂条形码功能。试剂、质控品和校正品可以随意放置，通过条码扫描获取试剂所有信息。5、可提供混合交叉试验功能：协助判断APTT延长的原因是因子缺乏或者抑制物的存在。6、反应杯单个独立，无需磁珠及参比品。一次放置≥500个，可自动连续排列。7、具有溶血（H）、黄疸（I）、脂血（L）样本监测功能：能自动监测并提示样本是否为溶血、黄疸或脂血标本。8、提供与仪器具有溯源性的配套试剂、质控品、校准品，提供检测项目PT、APTT、Fbg、TT、DD、AT、FDP以及内外源凝血因子、LA、PC、PS等检测项目的注册证证明。（2）配置要求1、凝血分析仪1套。4、二氧化碳培养箱（二）（1）技术要求（含技术参数功能、质量和配置要求）1、工作环境温度：18-33℃。2、培养箱加热模式：直热式。3、工作体积：不低于150升。4、标配搁板数目/最多可选装搁板数：3块/10块。5、温度控制范围：高于室温3℃～55℃。6、温度控制精度：±0.1℃。7、温度均一性:±0.5℃(在37℃下)。8、开门30秒后温度恢复时间：小于10分钟。9、二氧化碳控制范围：0～20%。10、二氧化碳控制精度：±0.1%。11、具有二氧化碳跟踪报警。12、开门30秒后二氧化碳浓度恢复：12分钟内达到5±0.2%。13、二氧化碳浓度控制：TC热导传感器。14、箱体内相对湿度：95%。15、湿度回复方式：底部水库式回复。16、开门30秒后湿度回复时间：小于30分钟。17、具有风扇主力循环系统。（2）配置要求1、二氧化碳培养箱主机1套2、红外探头1套3、过滤器1套第9包1、蛋白半干转移仪（1）技术要求（含技术参数功能、质量和配置要求）1、主要功能：用于蛋白质转印分析。★2、转印通量：4块小胶或2块中型胶；2个转印盘设计，可运行2个独立的转印程序。3、有即用型转印耗材包，无需人工准备缓冲液和膜。★4、转印速度：3分钟内完成2块TGX小胶的转印；7分钟内完成4块普通小胶或2块中型胶的转印。5、电源为整合型电源。6、用户界面：显示屏程序化操作，可实现在无人照看下的程序自动运行监控；有预设程序帮助指导实验设计，并可根据实际需要人为修改程序并存储调用。7、6弹簧配合板式电极设计，压力及场强均一。8、可兼容传统实验试剂和耗材。（2）配置要求1、蛋白半干转移仪1套。2、血管张力测定仪（1）技术要求（含技术参数功能、质量和配置要求）1、测试原理：两根不锈钢金属丝穿过离体微血管管腔，一根金属丝固定在螺旋尺上，拉伸血管至一定的初始预张力，另一根金属丝固定在张力换能器上，实时测量离体微血管收缩舒张过程中的张力变化，对微血管生理功能做出实时评价。2、张力范围：±200/±400/±800/±1600mN，可根据实验要求选择设定量程及输出范围。3、张力分辨率：主机屏幕显示达0.1mN，连接专用软件可达0.01mN。4、微螺旋尺：手动旋转拉伸，精度≤0.01mm。5、重量校准：半自动，参照仪器屏幕指示操作。6、加热：内置电子加热，无需循环水浴灌流，各通道含独立的温度补偿功能；加热范围为环境温度-45℃，温度分辨率：0.1℃，温度稳定性：≤±0.2℃。7、输出显示：毫牛顿（mN）或克（g），可选择设定。8、可测量样本大小：钳夹式固定架可测量450微米以下的微血管，最小可达30微米；钢针式固定架可测量450微米以上的大血管，最大可达7毫米。9、浴槽：四个独立的浴槽，金属材质，耐酸不锈钢金属核心浴槽，耐腐蚀，易清洗维护，使用寿命长；浴槽容量最大不超过8ml，节约药物用量；每个浴槽含独立的浴槽盖；每个浴槽含独立的进气调节阀。10、样本固定架：同时提供直径450微米以下微小血管固定钳夹式支架以及直径450微米以上大血管固定用的针式固定架。11、浴槽废液吸收：手动或自动，定时控制，用户自定义。12、数据输出：同时提供模拟输出及数字输出两种输出方式，可输出模拟信号连接生理记录仪，最大输出电压2.5V；也可直接输出数字信号，通过USB连接线直接连接电脑，无需连接任何放大器与记录仪。（2）配置要求1、四通道离体微血管张力测定系统主机1台。2、实验器械包1套。3、微型台式真空泵1台。3、大小鼠无创血压仪（1）技术要求（含技术参数功能、质量和配置要求）★1、具备不低于4英寸彩色液晶屏，可以显示测量过程和波形，可以完全脱离电脑操作。★2、传感器采用红外光电容积技术。3、可测量参数：收缩压、平均压、舒张压、心率。4、数据可以直接存入SD卡，也可以直接存到PC中，两种选择。5、保温筒温度设定范围：30-40度，可通过软件或者主机进行可视化自主调节。6、测量方式：Tail-Cuff（尾套法）。7、脉搏范围：0-1000BPM。8、血压测定范围：0-350mmHg。9、通信方式：USB接口。10、软件可判断开始自动测量，对测量结果可提供再编辑处理功能。11、数据处理方式多样：可导入表格并计算平均值，可打印图文数据报告。12、可以实现定时测量，自定时间表。13、可对休克状态的动物进行无创血压检测。（2）配置要求1、大小鼠单通道无创血压仪1套。2、保温器1套。3、大小鼠鼠袋1套。4、体视显微镜（1）技术要求（含技术参数功能、质量和配置要求）1、体式显微镜主机1.1、放大倍率：6.7-45倍。★1.2、变倍：0.67-45X连续变倍，变倍比1：6.7。1.3、工作距离：1X复消色差物镜工作距离110mm。1.4、观察镜筒：宽视野三目观察筒，视场范围22mm。1.5、LED反射/透射照明底座：LED寿命≥6000小时，同时提供透射光和落射光照明器。2、高分辨图像采集系统：图像像素不低于600万像素，图像预览速率：30fps@3072 x 2048 pixels，QE峰值≥65%，快速USB快速图像传输。3、图像分析系统3.1、控制软件：图像获取，实时预览，拍照，多点延时摄影，自动刻度校准，用户自定义命名规则，自动将描述性数据保存于图像文件。3.2、图像格式：TIFF,BMP,JPEG,JPEG2000,Photoshop,AVI。3.3、图像处理:多维图像的提取和拆分。3.4、注释（基本图形，标尺，信息图章），图像测量，大型图像操作的内存管理，多图像同步，均匀性校正。（2）配置要求1、体式显微镜主机1台。2、透反射光源1套。3、高清成像系统1套。第10包1、高分辨率荧光电生理标测系统（1）技术要求（含技术参数功能、质量和配置要求）1、荧光标测系统1.1、所有光学测绘系统都适合同时记录电位和荧光信号，并且可以从最小6.5×6.5um像素区域收集425至900nm波长的微弱发射光，空间分辨率范围为32×256至2048×2048，系统中的背照式sCMOS相机可提供95%的量子效率，并具有极高的感光度和高帧频。1.2、具有95%QE的背照式科学CMOS相机，垂直或水平光轴。1.3、TTL同步精度：高于100us。1.4、检测区域：5cm-30cm。1.5、分辨率：≥2048×2048像素。1.6、延迟成像，数据流。1.7、动态范围高达50，000:1（94dB），采样频率高达5kHz，分辨率为32×256像素，每个像素12位深度。1.8、ROI帧速率：最高3.5kHz。2、荧光标测系统的辅助设备2.1、光学系统控制器：多达8个脉冲输出通道，每个渠道可以单独使用或合作使用，多种脉冲配置，最大输出频率30kHz，4通道模拟量数据输入，16位模拟数据分辨率，采用速度高达12.5kHz。2.2、刺激器：独立的电压/电流脉冲输出，脉冲极性开关，频率最高30kHz，模拟和数字I/O连接器，实时显示工作参数，过载保护。2.3、LED控制器：主从灯控制，恒定或反馈光控制，三档电流输出，模拟和数字I/O连接器，实时显示工作参数，过载保护。（2）配置要求1、高分辨率荧光电生理标测系统1套。第11包1、连续性血液净化设备（1）技术要求（含技术参数功能、质量和配置要求）★1、≥12英寸彩屏触控，图文引导式的操作系统，中文界面。2、一体化5泵设计,另有一个抗凝注射器泵，能实现全面的CRRT治疗模式,全耗材适合枸橼酸抗凝治疗模式，能在所有CRRT模式下实施局部枸橼酸盐抗凝；治疗模式包括SCUF,CVVH,CVVHD,CVVHDF,TPE,HP,MARS。★3、两个夹管阀设计，夹管阀的自动打开/闭合，允许使用过滤器前和过滤器后两种置换液输注选项；允许治疗期间控制前/后稀释比率。4、具备全身性抗凝及枸橼酸抗凝功能,其中肝素抗凝注射器容量范围20,30,50ml；注射精度：≤±0.2ml/h。5、一体化注射泵，枸橼酸抗凝时可灵活调整补钙流速。枸橼酸抗凝注射器/钙泵注射器容量范围：50ml；连续输注范围：0,2.0-100ml/h；钙浓度范围：80-1000mmol/l。6、秤数量：≥4个，称重范围：0-11Kg，误差≤±7g，偏差值：≤±0.14%。7、数据存储器可储存≥96个小时数据。★8、静脉除气壶，无血气接触界面，降低凝血。★9、超声波空气探测器：探测单个气泡≥20ul。★10、漏血探测器：漏血≥0.35ml/min。11、压力监测输入压力：-250-+450mmHg；精准度：≤+/-15mmHg；回输压力：-50-+350mmHg；精准度：≤+/-5mmHg；滤器压力：-50-+450mmHg；精准度：≤+/-15mmHg；废液压：-350-+400mmHg；精准度：≤+/-15mmHg。12、各泵流速范围：血液流量：10-450ml/min；增幅2-10ml/min；置换液流量：0—8000ml/h；增幅10-50ml/h；透析液流量：0—8000ml/h；增幅50ml/h；精度±10%；血泵前泵：0-4000ml/h；增幅2-50ml/h；废液：0—10000ml/h。★13、彩色编码管路和条形码阅读器，自动识别报警范围。14、备用电池，确保不间断治疗（即所有泵保持运转）至少10分钟。15、抗静电装置：避免ECG心电图干扰。16、外设接口：RS-232串口，RJ-45以太网接口，远程报警连接，USB2.0端口。17、一体化预连接管路，全自动安装、预充、安全测试。18、以图形显示治疗参数，连续TMP和压力下降监控。（2）配置要求1、连续性血液净化设备1套。第12包1、有创呼吸机（1）技术要求（含技术参数功能、质量和配置要求）1、适用范围：适用于儿童到成人各种急重症病房、监护室及复苏室的多功能呼吸机。★2、通气方式：具备有创和无创两种通气方式，可选择无创单回路和有创双回路进行送气。★3、操作及显示：一体化高清触摸屏，尺寸≥13英寸，左右滑动式操作界面，可锁屏；可在任意界面无数量限制截屏，为临床诊疗，医患沟通，教学等提供直观的数据支持；定制式屏幕，根据临床需要任意增加/删减参数，能同屏显示波形，环，及动画肺等参数。★4、空气供给系统：超静音涡轮驱动，不需要外接空气源，能提供最大吸气流速≥260L/M,最大漏气补偿≥120L/M。5、传感器系统：近端（病人端）传感器监测，经消毒后可重复使用。6、电池系统：断电后内置电池（非外接包）使用≥4小时，可用于院内外转运。7、通气模式：压力模式（CPAP,P-A/C,PC-SIMV,PSV,beLevel,APRV）；容积模式（V-A/C,VC-SIMV）；无创通气模式（CPAP,PSV,P-A/C,PC-SIMV）。8、常用参数设置范围：8.1、常规参数：8.1.1、潮气量：40-2500 mL（成人/儿童）。★8.1.2、吸气峰值流量：0-260 L/min。8.1.3、吸气压力：0-60cmH2O。8.1.4、PEEP,EPAP：0-50cmH2O。8.1.5、呼吸频率：0-100/min。8.1.6、流量触发：0.1-20L/min。8.1.7、压力触发：0.1-15cmH2O，NO/Off。8.1.8、波形：恒流波，50%递减波，递减波。★8.2、特殊参数：智能auto技术，实现自动触发，自动切换和呼吸追踪，自动补偿，保证人机配合，减少呼吸功耗。自动触发（auto-sync）:5-90%；自动升压（auto-rise):0-2000 ms；自动补偿(auto-leak):自动吸气/呼气漏气补偿。9、监测参数9.1、波形/曲线：至少含Pressure，Flow，Volume波形和Pressure/Volume曲线，Pressure/Flow曲线，Flow/Volume等曲线。9.2、峰压，平台压，平均压，呼气末正压peep,吸入/呼出潮气量，VTi/kG，VTe/kG，呼气频率，自主呼气频率，分钟吸入/呼出潮气量，VTalv,VD/kg,VD/VTexp,MVexp,MVinsp,吸气/呼气峰流速，静态顺应性，静态顺应性/kg，吸气阻力，呼气阻力，吸气时间，呼气时间，I;E比值，漏气流速，漏气率%，自主呼吸百分比（SPont%）,P0.1陷闭容量。10、其他功能要求10.1、快捷报警设置功能：可手动设置参数的报警上/下限，紧急情况下也可一键快捷式设置。10.2、动画肺功能：模拟肺部通气情况，通过图形及颜色变化更直观的显示病人呼吸系统的静态顺应性，p0.1,阻力变化及自主呼吸强度等参数。★10.3、多机互动功能：将一台设备上较为成功的特殊通气方案保存，转移到另一台同型号设备上，并能快速应用。11、报警：智能声光通气报警，系统报警，自动测试等。（2）配置要求1、主机2套。2、加温湿化系统2套。3、吊臂2套。4、台车2套。5、传感器2套。第13包1、转运呼吸机（1）技术要求（含技术参数功能、质量和配置要求）★1、主机（含电池）：≤3.6千克。2、适用于成人及儿童。★3、防水：IPX4级。★4、防震：能承受最高从75cm的高度自由落体的冲击。★5、可用于低温（-20至50摄氏度）。6、适应各种院内及院外转运环境,可随气瓶固定于床边、救护车及病房墙壁。★7、气体驱动（非电动电控）。★8、内置电池，连续使用不少于9小时,且支持电池热更换(更换电池后依然保留前设置,无须重置参数)。★9、高精度液晶触摸显示屏，尺寸≥4英寸,实时显示压力波形、流速波形，同时显示监测参数、设置值等信息；监测测量值MVe,VTe,RR,PIP等。10、可同时用于有创呼吸支持和无创面罩通气。11、呼吸类型：定压、定容。12、通气模式：VC-CMV，VC-AC，VC-SIMV，PC-BIPAP，SPN-CPAP/PS。★13、具备CPR模式，一键启动。14、快速设置FiO2：40%和100%。15、Vt:100-2000mL。★16、具有BTPS功能和海拔补偿。17、呼吸频率2-50/min。18、流速触发，触发灵敏度3-15L/min。★19、最大吸气流量100L/min。★20、压力支持：0-35 mbar（相对于PEEP），上升斜率调节：慢速（1秒）标准（0.4秒）和快速（<0.3%，在Lu175M-1通道上<0.3%。1.3、仪器稳定性：RSD值<3%。1.4、质谱分辨率＞400。★1.5、原厂可提供50种以上可同时检测的商业化金属标签。（提供明细清单）★1.6、针对切片样本，可配套成像通道≥130个。1.7、针对客户自行定制的抗体，原厂提供40种以上将裸抗和标签组合成直标抗体的标记试剂盒和相关的实验操作说明。1.8、支持各类胞内蛋白的染色。1.9、可与组合标记技术相结合，支持20个以上样本混合制备和检测。厂家可提供混合样本标记抗体≥10种。★1.10、可配套组织成像模块扫描石蜡切片和冰冻切片，实现同一视野蛋白成像≥35种。2、进样系统★2.1、具有自动进样系统，自动进样系统可放置流式管≥12个。★2.2、内置双注射泵驱动，配有低温转盘采样器。★2.3、具有自动清洗模块，自动完成批量样本采集、样本重悬、管路冲洗，管路疏通等复杂流程。★2.4、储液瓶组带有状态显示，低液位可自动报警。★2.5、采集过程中可实时观测单细胞上指定蛋白的表达情况。2.6、雾化器为石英玻璃材质，可以稳定的对样本进行雾化，样本采集可达到单细胞分辨率。2.7、雾化气体：雾化气体为氩气，流量≥0.15-0.3L/min。3、感应耦合离子源3.1、雾化室：温度控制在200±10℃，通入的组成气体为氩气，流量≥0.5～0.85L/min。3.2、炬管：由外炬管和内炬管组成双层石英玻璃结构，与中间的玻璃注射管组成共轴结构，可拆卸开进行逐层清洁。3.3、ICP射频电源：实际运行功率≥1100W。3.4、配有内置摄像头可以实时监控等离子体的状态。4、离子过滤系统4.1、离子提取接口：采用三锥接口设计。采样锥位于最外面，带有橡胶圈保证气密性。4.2、截取锥和超截取锥为一体设计，并有绝缘片实现两个锥的隔离和相对位置的固定。4.3、使用四级杆质量选择器对离子进行过滤。5、TOF质谱检测系统★5.1、检测质量范围：75～209amu。★5.2、TOF检测触发频率和周期：触发频率为≥76700Hz，折合TOF检测周期约≤13μs。6、真空系统：仪器内置机械泵和涡轮分子泵用来维持多级真空系统，仪器运行时接口段气压小于40mTorr,TOF区段气压小于1.5uTorr。7、软件系统7.1、配有友好的人机界面，实时监控仪器各部分的状态，并可以自动进行质谱数据的标准化。7.2、所采集数据可以采用FCS3.1的通用流式文件格式输出，可用二维散点图等分析方式进行分析。7.3、软件集成文件合并，标准化，随机化等功能，文件数据格式转换等操作。★7.4、可配套histoCAT软件数据处理软件，利用降维、聚类等算法对组织细胞的表型和组织结构进行精细分析。（2）配置要求1、系统主机1套。2、数据采集工作站1套。3、冷却循环系统1台。4、10KVA备用电源两套。第17包1、便携式彩色超声诊断系统（1）技术要求（含技术参数功能、质量和配置要求）1、主机及操作系统1.1、显示器及操作系统★1.1.1、配备≥15英寸数字纯平高分辨率彩色超薄液晶监视器。1.1.2、智能化操作平台。1.1.3、瞬间待机启动系统。1.1.4、环境亮度自感应控制。1.1.5、全方位人机工程学设计。★1.1.6、具有可操作轨迹球，满足心脏、血管及术中介入精准测量需求。1.2、主机系统1.2.1、新一代全数字高集成宽频带声束形成器。1.2.2、数字化通道数≥500,000。（提供原厂技术白皮书证明）1.2.3、动态范围≥170dB，可视可调。★1.2.4、LGC侧向增益补偿技术。1.2.5、增益调节：B/D可独立调节，STC（DGC）分段≥8，LGC分段≥2。1.3、二维灰阶成像（部件）单元1.3.1、空间复合成像技术，实时声束偏转技术，多线可调。1.3.2、磁共振相素优化技术。1.3.3、单键实时自动持续优化TGC，增益调节（AutoScan）。1.3.4、高帧频实时解剖M型，360度范围内可调可移动。1.3.5、实时双幅对比显像。1.3.6、实时和非实时高分辨率放大。1.3.7、支持扩展成像。1.4、频谱多普勒显示及分析系统1.4.1、智能多普勒技术自动调节声束角度。1.4.2、自适应多普勒技术减少噪声、伪像。1.4.3、HighQ自动多普勒分析。1.4.4、智能优化技术自动优化Doppler频谱。1.4.5、双同步和三同步2D、color、PW/CW成像。1.4.6、最大测量速度：PW，2.5MHZ，血流速度最大±3.0m/s；CW，1.9MHZ，血流速度最大±20m/s。1.4.7、最低测量速度1mm/s（非噪声信号）。1.4.8、显示方式：B/D，M/D，D。★1.4.9、取样宽度及位置范围：宽度0.8-24.5mm分级。1.4.10、滤波器：高通滤波或低通滤波两种，可分级选择。1.4.11、显示控制：反转显示(左/右，上/下)，零移位，局部放大及移位。1.5、彩色血流成像（部件）单元1.5.1、超宽频带血流技术。1.5.2、自适应彩色多普勒技术。1.5.3、单键调节血流成像频率。1.5.4、一键智能优化技术自动优化彩色血流。1.5.5、二维和彩色对比显像。1.5.6、实时双幅对比成像。1.5.7、实时彩色血流M型。1.5.8、彩色能量调制成像（CPA）。1.6、组织多普勒成像（TDI）1.6.1、高帧频彩色和脉冲波组织多普勒成像。1.6.2、TDI测量软件包。1.7、二次谐波成像（自然组织谐波成像）1.7.1、PIH脉冲反相谐波技术。1.7.2、支持自然组织谐波成像。★1.8、可选配先进的经食管实时三维成像（3DTEE）功能，具有真实的心脏内部解剖结构，具有智能化的识别功能，专有术中成像模式，快速对心脏功能进行评价。★1.9、可选配心腔内超声ICE模块。★1.10、可选配QLAB定量软件。2、测量和分析(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)2.1、一般测量。2.2、多普勒血流测量及分析。2.3、心脏功能测量与分析。2.4、自动、实时Doppler频谱波形分析（High Q自动Doppler分析），实时和冻结状态下都可以进行分析。2.5、心功能定量、半定量技术★2.5.1、可选自动心肌运动定量（aCMQ）2.5.1.1、可支持成人及儿童心脏探头图像。2.5.1.2、采用零点击技术，可自动完成室壁节段识别。2.5.1.3、可在机完成长轴及短轴应变及应变率分析。2.5.1.4、可自行调节收缩及舒张帧。2.5.1.5、可不依赖ECG完成分析。2.5.2、感兴趣区定量(ROI)2.5.2.1、高达10个用户自定义的区域。2.5.2.2、像素密度分析，数据类型包括：灰阶回声、速度或能量。2.5.2.3、自动标记ECG触发，以实现特定心动周期时相的定量分析。2.5.2.4、平均值、中位数和标准差计算。2.5.2.5、时间－密度曲线。2.5.2.6、曲线拟合工具－Gamma变量(Wash-in/Wash-out)－负指数方程－线性方程。2.5.2.7、分析结果包括每一帧图像的dB数值、密度或速度/频率、达峰时间、"A”值，曲线下面积和峰值密度。2.5.3、心肌应变定量（SQ）2.5.3.1、节段心肌取样，最多可到32节段。2.5.3.2、多个心动周期数据显示。2.5.3.3、各个节段各个心动周期曲线显示，各个节段平均心动周期曲线显示，平均节段各个心动周期曲线显示，平均节段平均心动周期曲线显示。2.5.3.4、相同时相任意节段数据对比，包括达峰时间。3、超声图像及病案管理系统3.1、动态图像采集，存储，一次连续采集≥500幅。★3.2、同屏图像显示≥25画面。3.3、同屏电影回放≥9画面，可调回放速度。3.4、存储图像及文档：CD，DVD，USB闪存设备。3.5、报告存储，检索，统计。4、参考信号：心电图和生理信号，可外接三导联心电信号输入。5、记录装置5.1、硬盘存储≥250GB。5.2、内置DVD/CD刻录。5.3、USB接口支持快速闪存卡，快速存储屏幕图像。6、探头规格6.1、频率：超宽频带探头。6.2、二维及多普勒(B/D)兼用。6.3、可选类型：相控阵、凸阵、微凸阵、线阵、矩阵探头。6.4、二维成像主要参数★6.4.1、扫描：纯净波成人心脏相控阵：超声频率1-4.9MHz；超宽频带线阵探头：超声频率5-11.9MHz；纯净波腹部凸阵探头：超声频率1-4.9MHz。6.4.2、扫描速率：相控阵，全视野，17cm深度时，帧速率≥60帧/秒；凸阵，全视野，17cm深度时，帧速率≥25帧/秒。6.4.3、扫描深度：≥30cm。6.4.4、声束聚焦：发射≥8段，接收自动连续聚焦。6.4.5、探头谐波成像频率个数≥2。7、超声功率输出调节：B/M，PW，CDFI，输出功率选择≥8级可调。8、专用多探头接口推车，具有可激活的3个探头接口（提供实物照片）。接口可放置及固定主机系统及相关备件，高度可调，可旋转锁定。（2）配置要求1、便携式彩色超声诊断系统1套。第18包1、呼吸支气管镜系统（1）技术要求（含技术参数功能、质量和配置要求）1、电子图像处理器1.1、主机和光源分体设计，全数字化处理和全数字化输出的内窥镜电子影像系统。★1.2、特殊光种类：具备≥3种特殊光模式。1.3、具备电子染色技术（FICE、NBI、i-scan或CBI）。1.4、自动测光模式：平均测光/峰值测光/自动测光。1.5、所兼容内镜均具有电子放大和构造强调功能。1.6、图像信号输出方式：高清数字接口HD-SDI：≥2个；DVI接口：≥2个（1920*1080P）。1.7、双画面模式：可将白光图像和电子染色图像同时显示，双画面对比观察。★1.8、画中画功能：冻结图像与运动图像同时出现在画面上。★1.9、兼容性：可兼容胃镜、肠镜、超声胃镜、光学放大镜、十二指肠镜、支气管镜、小肠镜、电子鼻咽喉镜等。2、医用内窥镜用冷光源2.1光源：采用多光源整合技术，≥4个独立可控的LED光源或≥300W氙灯光源。★2.2、光源寿命：≥10000小时。2.3、气泵：横隔膜式气泵。2.4、光源冷却方式：强制空气冷却。2.5、亮度调节：根据视频信号输出自动调节亮度（也可手动调整）。3、电子气管内窥镜（检查）3.1、视野方向：0°（直视）。3.2、视野角度:≥120°。★3.3、景深：2～100mm。3.4、弯曲角度：上下210°/130°。3.5、头端部外径：Ø≤5.3mm。3.6、插入最大部外径：Ø≤5.1mm。★3.7、钳道直径：Ø≥2.2mm。3.8、有效长度：≥600mm。3.9、全长：≥870mm。3.10、高清彩色CCD成像，60帧/秒。3.11、具备特殊光观察模式≥3种。4、电子气管内窥镜（治疗）4.1、视野方向：0°（直视）。4.2、视野角度:≥120°。★4.3、景深：2～100mm。4.4、弯曲角度：上下180°/130°。4.5、头端部外径：Ø≤5.8mm。4.6、插入最大部外径：Ø≤5.9mm。★4.7、钳道直径：Ø≥2.8mm。4.8、有效长度：≥600mm。4.9、全长：≥870mm。4.10、高清彩色CCD成像，60帧/秒。（2）配置要求1、呼吸支气管镜系统1套。第19包1、内镜超声系统（1）技术要求（含技术参数功能、质量和配置要求）★1、内镜超声系统是独立用的主机，与其他的内镜下超声设备独立区分，不重复。2、高清画质：通过数字视频信号输出以及数字修正图像伪影来获得高分辨率的超声图像。3、画中画功能：PinP具备，可随时进行内镜/超声/内镜+超声的切换。具备实时回放功能。4、超声扫描模式：B模式。5、扫描方式：机械扫描。6、微探头种类：环扫。7、超声波中心频率：50Hz。★8、呼吸科专用超声微探头有效长度≤2150mm，外径≤1.9mm。★9、探头频率：20MHz。★10、高兼容性，可选择应用不同长度/直径/频率的微探头，可兼容消化科的小肠探头、胃肠探头及呼吸科的超细微探头。（2）配置要求1、内镜超声系统1套。第20包1、心输出量测量仪（1）技术要求（含技术参数功能、质量和配置要求）1、适用于成人各年龄阶段和新生儿、早产儿、婴幼儿人群的心输出量的监测。2、系统可利用患者身高和（或）体重数据计算体表面积、左心室流出道直径和右心室流出道直径。3、专用无创血流动力学监测设备，主机大于12英寸的TFT彩色平面液晶触摸操作显示屏，全中文界面，主机及屏幕一体化。4、可手动输入患者的左心室流出道直径和右心室流出道直径。★5、所检测数据可按“曲线图”形式显示、分析、打印、保存和输出，可同时显示不少于4个参数波动趋势范围图，所有参数波动趋势范围图都可以显示。6、主机系统可利用数据滚动条，实时捕获及回顾多普勒流量频谱图功能。7、所检测数据可按“表格报告”形式、“图谱报告”形式、“曲线图报告”形式、“条形图报告”的形式等不少于7种模式，显示、储存、打印和输出。★8、可分别显示监测左心、右心的如下参数：心率HR，射血时间百分数ET%，流动时间FT，平均压力梯度Pmn，每搏心输出量SV，每搏指数SVI，每搏心输出量可变性SVV，每搏功SW，心输出量CO，心脏指数CI，心脏功率（每分功）CPO，外周血管阻力SVR，外周阻力指数SVRI等血流动力学参数，并且所有参数的“曲线图”可分析显示差值百分率，系统可显示不小于64组的测量数据，系统可显示以上所有参数的当前测量趋势图和比较趋势图。9、可分别监测左心、右心的峰值流速Vpk，速度时间积分Vti，分钟距离MD，校正流动时间FTc，每搏心输出量可变性SVV。★10、具有实时分别测量患者左心和右心每搏心排量的功能，每搏心输出量为直接实际检测值，非计算结果。★11、连续多普勒超声探头可重复使用，无耗材。12、探头尺寸直径≤1.5cm。（2）配置要求1、心输出量测量仪1套。第21包1、无创呼吸机（1）技术要求（含技术参数功能、质量和配置要求）★1、适用于大于20kg以上儿童及成人使用。2、通气模式：S/T，CPAP，PCV，C-FLEX，AVAPS、可选配PPV。3、内置控氧模块，氧浓度精确可调（21-100%），高流速和大量漏气下依然准确调节氧浓度。★4、彩色大屏幕触摸屏（≥12英寸）,屏幕分辨率≥1024*768P，屏幕和主机一体化设计；中文操作界面。5、同屏显示病人的监测参数（呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸气峰压、病人端漏气量和总漏气量、病人触发百分比、Ti/TTOT）以及三道通气波形（压力-时间波形，流速-时间波形，容量-时间波形），无需切换屏幕即可观察病人所有信息，简洁高效。6、采用涡轮系统，提供≥240L/Min的峰流速。7、近心端压力监测，保证监测参数的精确度。★8、自动追踪灵敏度功能技术，吸气、呼气灵敏度自动调节，保证即使在大量漏气（漏气量≥60L/min）的情况下，仍能保持人机同步性能，减少病人呼吸做功，提高病人舒适程度。9、具备开机自检功能和漏气量测试功能。★10、支持识别不同类型呼吸面罩/患者接口的选择，并能显示预定漏气特征，并提供证明材料。★11、支持不同呼气端口类型的选择，包括静音阀、侧孔阀、平台漏气阀以及其它呼气端口，并提供证明材料。★12、可监测病人端漏气量和总漏气量，并提供证明材料。★13、具备智能待机功能。无需关闭呼吸机，触摸待机功能键后，断开面罩即可进入待机状态，且患者第一口呼吸即可自动恢复上一模式下的通气，提高操作的便捷性，并提供证明材料14、配置一体化的后备电池，可提供≥6小时后备电源。★15、面罩预设选择和记忆功能，提高操作的便捷性。16、压力上升时间可调，提高病人在治疗过程中的舒适度。17、完善的报警功能，同时在屏幕上显示报警内容便于临床医师及时诊断报警状况。★18、具备呼吸阶段触发指示器，可监测呼吸状态指示（不同颜色区分时控、自主、呼气状态），并提供证明材料。19、主要技术参数：★19.1 IPAP：4-40cmH2O 19.2 EPAP:4-20cmH2O 19.3呼吸频率：4-40 BPM 19.4吸气时间：0.5-3.0秒20、主要监测参数：呼吸阶段触发指示、呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸气峰压、病人端漏气量和总漏气量、病人触发百分比、Ti/TTOT吸气时间/呼吸时间。21、主要报警参数：病人连接断开、近端压力监测管断开、未供氧气、内部电池供电运行、机器故障、高呼吸频率、低呼吸频率、高潮气量、低潮气量、高压、低压、每分通气量过低报警等（2）配置要求1、无创呼吸机2套。第22包1、主动脉内球囊反搏泵（1）技术要求（含技术参数功能、质量和配置要求）1、整机要求1.1、系统语言有中/英文等多种语言可选。1.2、交流电源供电：支持电源范围90-264VAC，47-63Hz。1.3、充满后可工作不少于90分钟（以“40CC导管，80次/分钟心率，1:1反搏”计）；充电4小时可充至不少于80%电量，电量达80%有灯光指示。★1.4、尺寸大于13英寸的可触摸显示屏，显示与操作集合在一块显示屏，显示屏高度可升降，可以360度旋转并可拆卸单独放置。1.5、波形显示：ECG，AP，球囊压力波形；ECG可以显示充气间隔；可以精确显示球囊导管压力数值。1.6、生理数据显示：心率、被辅助收缩压／舒张压、平均压、反搏压，无辅助收缩压／舒张压，非1:1反搏比例时，可以同时显示被辅助收缩压／舒张压、无辅助收缩压／舒张压。心率更新频率不低于2秒/次。1.7、能显示电池状态、氦气瓶容量、球囊充气容积（cc）、氦气瓶压力数值（Bar或PSI）。1.8、报警时屏幕能显示报警内容并发出警报声；具有360°可视的警报角，按下警报角可以快捷消除警报声。2、控制方式2.1、机器控制方式有触摸屏控制，快捷按键控制以及警报角控制。2.2、支持触摸屏操作，临床常用功能也支持实体按键操作，比如辅助启动，辅助频率，屏幕冻结，打印，参考线设置等。3、工作模式3.1、具备自动工作模式和手动模式，工作模式转换过程不影响正常反搏。3.2、自动模式包含：自动选择ECG/AP信号源；自动选择并更改触发模式（6种）；自动选择充放气时机方法并自动完成调整。3.3、自动模式下，自动评估R波放气安全性，自动选择是否采用R波放气方式。3.4、具有信号分析算法：连续分析所有导联信号及触发模式，并自动选择最佳触发信号。3.5、手动模式：可以选择信号源；选择触发模式；调整时相；选择ECG导联。4、触发模式★4.1、支持7种模式触发：Pattern(标准模式)、Peak(峰值模式)、AFIB(房颤模式)、起搏器V／A-V、起搏器A、AP、机内设置；根据信号机器自动选择切换合适的触发模式（机内设置除外）。4.2、起搏器检测：脉冲宽度介于0.1至0.5ms，脉冲幅度介于±5 mV-700 mV；脉冲宽度大于或等于0.5ms，脉冲幅度介于±2mV-700mV。4.3、所有模式（AP和AFIB除外）触发范围：R-R间期的20%-80%内充气；R-R间期的30%-120%内放气。4.4、AFIB模式触发范围：上一次R波放气后充，充气80-432毫秒；R波放气。4.5、AP模式触发范围：R-R间期的0%-35%内充气；R-R间期的35%-75%内放气。4.6、具备自动评估球囊放气速度，根据需要自动再填充。★4.7、根据可用信号以及ECG/AP波形和球囊压力波形分析，确定最佳充放气时机方法和时机设置；具有3种充气时机方法，3种放气时机方法。5、辅助频率5.1、具备4种辅助频率：1:1/1:2/1:4/1:8。6、动力系统★6.1、驱动方式：采用步进式马达系统。6.2、具有压力测量游标，可测量AP波形、球囊波形任意位置压力数值。6.3、反搏频率可达200次/分钟。★6.4、具有保护性反搏技术，可以定量调节球囊充气量，调节范围0-50cc，精度可达0.5毫升。6.5、热电系统可在不中断反搏的情况下持续从气动系统中去除水分。6.6、具备气体不足监测以及自动补充气体功能。6.7、使用USP级氦气驱动，可用一次性氦气瓶或重复使用氦气瓶。6.8、球囊导管连接器采用电子编码，机器自动识别球囊容积，启动反搏可自动输送预设容量。7、辅助功能7.1、具备显示并打印记录全部反搏相关的患者信息的功能。★7.2、需具备开机自检功能，并清单式提示自检步骤，全部步骤有绿色对勾即可一键启动反搏工作。7.3、可以显示并打印最近100次报警状态报告。7.4、具有ECG信号除颤器保护功能，保护ECG输入达400焦耳。（2）配置要求1、主机1台。2、触摸屏1台。3、显示屏连接线1根。4、ECG导联连线1根。5、动脉压力缆线1根。6、P—P线缆1根。7、氦气罐1个。8、氦气转接头1个。9、打印纸1卷。10、内置热敏打印机1台。11、内置蓄电池1个。12、英文操作手册1份。13、中文操作手册1份。14、静脉输液架1个。15、电源线1根。16、附件背包1个。第23包1、多导睡眠记录仪（1）技术要求（含技术参数功能、质量和配置要求）★1、70导或以上信号，能很好地完成睡眠呼吸暂停、嗜睡症、失眠、癫痫等症的临床诊断工作。★2、配置的血氧探头能在低末梢灌注和运动情况下监测患者血氧。3、接线盒★3.1、接线盒简单易操作，接线盒上有明确图标显示，对应人体接入点。★3.2、防水设计，能防止患者饮水时将水不慎洒落到接线盒上导致短路，采集过程中能断开接线盒与放大器连接电缆，重新接上后采集过程自动继续。3.3、32EEG+2参考，标准的10-20电极系统，采样频率可达到2000Hz。★3.4、7导诊断级ECG，采样频率可达500Hz。★3.5、可同时连接热敏式和压力式气流传感器，方便对比两种采集方式的不同之处。4、放大器4.1、只有一个操作键，开始和结束记录只需简单按键即可，使用方便。★4.2、主机可单独开始、结束记录，记录操作无需计算机参与，便携性好。★4.3、内置60G或以上硬盘，可存储多个患者数据，以及整夜视频信息。4.4、与中央站通讯采用有线以太网或无线以太网，可以将利用医院局域网传输数据，中央站可以放置在任何网络可以到达的地方，例如护士站。★4.5、可远程软件控制同一品牌呼吸机进行压力滴定，放大器能直接连接CPAP、BiPAP呼吸机，可同时显示采集来自呼吸机的压力、流速、漏气量、潮气量等信息，获得10个参数以上的呼吸机参数,也不会占用其他扩展AUX通道。5、中央站★5.1、全中文记录分析软件，方便使用，记录盒与计算机具有无线网络通讯功能。★5.2、软件安装运行无需加密狗，可以在多台计算机上安装使用，方便多个使用者同时使用本系统可通过医院局域网进行数据采集、传输。5.3、具备医患远程对讲功能。5.4、具有成人、婴儿分析模式。5.5、自动识别Alpha波、纺锤波、慢眼动、快眼动等。5.6、事件判定包括：呼吸暂停（阻塞、中枢、混合）、低通气、周期性呼吸、氧减、鼾声、微觉醒、腿动、周期性腿动、心动过速、心动过缓、长RR间距、pH事件，可以加入各种自定义事件。★5.7、实时阻抗测定与显示功能，可实时显示阻抗值，记录和回放过程全程显示导联信号质量。5.8、自动识别伪差数据，并在分析自动剔除伪差，防止判断错误。5.9、数据采集和回放时可以在原始波形上同步显示阻抗（图形和数字指示）及血氧信号质量。★5.10、可测量3导PTT（脉搏传导时间）信号：PTT、平均PTT、PTT变化，具有PTT脉搏传导时间监测功能，辅助判断呼吸事件、微觉醒变化。5.11、可进行MSLT（多次小睡潜伏期试验）测试。5.12、采集和回放时能进行脑电图的重新参照，可以自动描绘如C3-FP2脑电图。5.13、可自由定义患者报告，包括语言、样式、趋势图组合等。5.14、具有多窗口视频监控功能，方便中控室监控每个病房情况。5.15、多位医生对同一份病例形成多份报告，并且可以随时调用无需人工保存。★5.16、下颌肌电自动参考阻抗阈值可调。★5.17、可以配套多种型号数字PTZ摄像头，存储MP4格式视频文件，视频文件可以独立播放，中控室可远程云台控制摄像头的摆动、拉伸等动作。5.18、具备诊断云平台，可与其他医院进行数据互传互通，实现睡眠医联体及分级诊疗的开展。（2）配置要求1、多导睡眠记录仪1套。第24包1、移动激光灯（1）技术要求（含技术参数功能、质量和配置要求）1、可移动激光定位系统：包含3个可移动激光光源。2、颜色：红色。3、激光类型：激光二极管。4、激光等级：2类。5、波长：635nm。6、线宽：（4米内可聚焦调节）≤0.5mm。7、线长：4米远处≥4m。8、输出功率：＜1Mw。9、激光灯投射范围：≥8米。10、激光轨道移动范围：≥600mm。★11、激光灯移动速度：0.3-200mm/s可选。12、定位精度：±0.1mm。13、移动精度：±0.1mm。14、投射定位精度：4米处±0.5mm。★15、通讯控制：绝对线性编码器及双向通讯微处理器，可实时反馈实际位置与预置位置误差。★16、故障自动保险功能：可移动激光灯只有在到达指定位置后才会被开启。★17、发射窗口：高度抛光且带有防反射涂层的坚固玻璃窗。18、输出接口：RS485。19、电源要求：110-240VAC直流电源。20、控制系统：无线控制平板。第25包1、辐射防护监测仪（1）技术要求（含技术参数功能、质量和配置要求）1、可检测的射线：高于4MeV的α射线、高于100keV的β射线和大于等于7keV的γ射线。2、工作范围：0-5mR或0-50uSvh；0-50 mR/h或0-500uSvh；0-500 mR/h或0-5mSv/h；0-5Rh或0-50mSv/h；0-50R/h或0-500mSv/h。3、精度：除能量响应外,任何量程的10%-100%满刻度内为10%。校准源为137Cs。4、探测器：电离室≤350 cc容积空气电离室。5、电离室壁246mg/m2厚酚醛树脂。6、电离室窗口：≥65mg/cm2聚脂薄膜，由金属网保护，≥45cm2检测面积。7、β滤片：≥440 mg/cm2。8、自动特性：自动调零、自动量程和自动背光照明。（2）配置要求1、辐射防护监测仪1套。第26包1、彩色多普勒超声诊断仪（1）技术要求（含技术参数功能、质量和配置要求）1、主机规格及要求1.1、主机一体化显示器：≥20英寸全高清LED背光液晶显示器，可以上下升降、左右旋转，前后仰俯。1.2、主机一体化触摸屏：≥11英寸LED背光液晶显示器。（提供彩页印刷资料介绍证明）1.3、主机一体化触摸屏可调整倾斜角度。1.4、主机一体化触摸屏能与主显示器实时同步显示相同内容的超声图像。1.5、数码TGC及预设置保存功能：在触摸操作屏上可通过手指滑动进行≥8段TGC（时间增益补偿）曲线调节，且可通过触摸屏自定义并保存≥8种TGC曲线预设置，使用时无需滑动TGC曲线，只需一键选择，即可快速获得预设置的TGC曲线。（提供彩页印刷资料介绍或触摸屏TGC曲线及预设置保存功能的图片证明）1.6、主机操作面板两侧具有≥6个探头插槽。1.7、可单键电动调节主机操作面板前后移动。1.8、主机具有一体化可升降操作面板，可单键电动调节操作面板上下升降及左右旋转。2、系统平台2.1、数字多波束形成器，大规模并行波束处理技术。2.2、二维灰阶成像及M型显示分析单元。2.3、彩色多普勒、能量多普勒及脉冲多普勒成像分析单元。2.4、组织谐波成像及智能谐波成像技术。2.5、高清成像技术，利用点扩散函数进行反卷积获得图像，以还原得到真实目标，更加清晰的显示和分辨微小结构，≥3级可调。2.6、声影区智能图像增强技术，选择性应用不同频率超声识别并增强声影区域的图像，减少因强回声结构产生的声影对后方组织造成的图像显示不清及声晕伪像等，≥5级可调。2.7、动态核磁成像技术，通过抑制斑点噪声，增强组织边缘的显示，提高图像分辨率，≥5级可调，支持所有探头，并可结合其他图像优化技术同时使用。2.8、微血流灌注成像技术：利用空间时间相干信息提取低速血流，通过壁滤波器去掉组织运动伪像，用于观察微血管的血流灌注情况，并提供高空间分辨率和高时间分辨率。（提供该技术彩页印刷资料介绍或图片证明）★2.9、微血流灌注定量分析技术：使用二维凸阵探头，在微血流灌注成像条件下，通过自定义感兴趣区域，计算感兴趣区域内彩色血流像素数与感兴趣区域内组织所有像素数的比值，获得血管指数。（提供该技术彩页印刷资料介绍或该比值图片证明）2.10、立体血流成像技术，实现二维模式下血流的三维可视化成像，更直观了解血流和小血管的结构、走形与周围组织的关系，可与彩色多普勒、能量多普勒、微血流灌注成像等多种模式联合使用（提供该技术彩页印刷资料介绍或图片证明）。可应用于所有可配置的探头。2.11、高级精细血流成像技术，有利于检测出细微血管和低速血流信号，全面提升血流空间分辨率。2.12、实时扫查模式可进行图像局部放大和图像整体放大。2.13、图像冻结状态下可进行图像局部放大和图像整体放大。2.14、双幅实时动态显示，同屏显示二维及彩色血流的实时图像。2.15、测量放大镜（非局部放大）：测量时可将测量取样点所在的区域单独放大，并同屏显示该放大图像，双区域显示（同屏显示原始超声图像及测量取样点所在区域的放大图像），放大镜图像跟随测量取样点的移动而变化。（提供同屏显示原始超声图像及测量取样点所在区域放大图像的图片证明）2.16、智能图像一键优化技术，单键操作，可自动优化并调节二维图像及多普勒图像等多项参数。2.17、主机配置温度可调式耦合剂加热器，开启后有至少两档温度调节开关。（提供两档温度调节开关的图片或彩页印刷资料介绍证明）2.18、智能扫查：将经常使用到的多个操作步骤整合成一个流水线式的过程，通过一键实现测量。2.19、胎儿生长参数智能检测：基于深度学习算法的智能检测技术。2.20、在获得合适切面的情况下，一键智能识别胎儿颈项透明层并自动测量NT值。★2.21、宫颈机能定量分析技术：不依赖任何外界压力，利用子宫动脉搏动对周围组织产生形变获得宫颈弹性图像，可自动获得弹性对比指数、硬度比、宫颈内口应变值、宫颈外口应变值、宫颈内/外口弹性应变比值、宫颈长度等至少6项测量数据。（提供该技术彩页印刷资料介绍或图片证明）2.22、宫颈机能定量分析技术具有质控功能，可智能评估图像稳定性，并自动冻结宫颈弹性图像。2.23、低机械指数实时超声造影成像技术，所配探头均支持声学造影检查。2.23.1、二维图像及造影图像可双幅实时对比显示。2.23.2、二维图像和造影图像可同步显示定位参考点。2.23.3、二维图像和造影图像可同步测量。2.23.4、二维图像和造影图像增益可分别调节。2.23.5、二维图像和造影图像可同时显示穿刺引导线。2.23.6、具有双造影计时器。2.23.7、具有Flash爆破功能。★2.23.8、具有主机一体化TIC时间强度曲线定量分析软件，定量指标≥10项。（提供所有定量指标图片证明）2.23.9、可设置存储时间≥600秒。2.24、卵泡智能识别分析技术：基于人工智能深度学习算法，自动识别卵泡形状，以不同颜色显示其三维形态并用不同数字标识，同时按卵泡大小以表格形式降序排列并显示卵泡多项测量数据（包括每个卵泡的体积、直径、最大径、最小径、最大径和最小径的平均值等），全面评估卵泡发育及排卵功能。2.25、可按照≥3种可自定义卵泡大小的区间值，分别统计并在测量报告中自动显示≥3种不同大小区间的卵泡数量。2.26、可手动描记卵泡边界并自动获得其体积及各种径线，自动添加到卵泡计数表格及报告中。3、探头规格3.1、频率：超宽频带变频无针触点式大探头技术，具有≥3个频率可选择，独立变频，多普勒可选不同频率。3.2、探头配置：腹部凸阵探头1个、小器官线阵探头1个、腹部三维探头1个、阴道三维探头1个，所有探头均为无针触点式大探头。★3.3、所配置探头频率范围要求：腹部凸阵探头频率范围：最低频率≤2.0MHz、最高频率≥7.0MHz；小器官线阵探头频率范围：最低频率≤3.0MHz、最高频率≥12.0MHz；腹部三维探头频率范围：最低频率≤1.0MHz，最高频率≥8.0MHz；阴道三维探头频率范围：最低频率≤3.0MHz，最高频率≥10.0MHz。3.4、所配置的腹部凸阵探头及腹部三维探头均为单晶体探头。3.5、主机最多可配置≥5个单晶体探头。3.6、B/D兼用：凸阵B/PW、线阵B/PW。3.7、探头接口：≥4个全激活无针触点式大探头接口，接口大小一致可相互转换。3.8、探头扫查角度自动扩展技术，支持腹部凸阵探头、腹部三维探头及阴道三维探头，无需移动探头，单键即可扩展探头扫查角度。3.9、快速预设置功能：触摸屏上可预设置并同时显示≥5种不同探头常用检查条件的菜单，只需单击触摸屏上显示的任一探头型号及其预设置条件对应的菜单，即可快速激活所需要的探头及其预设置检查条件。3.10、所配备的腹部凸阵探头，浅表线阵探头和经经阴道三维探头均支持弹性成像功能。4、系统参数4.1、二维显像参数4.1.1、显示方式：B、B/B、B/B/B/B、B/M、B/C Live。4.1.2、二维图像可一键顺时针或逆时针旋转90度。4.1.3、扫描速率：腹部凸阵探头，全视野，18cm深度时，帧速度≥35帧/秒。4.1.4、扫描线：每帧线密度≥512超声线。4.1.5、系统动态范围：≥350dB。4.1.6、接收方式：多倍信号并行处理，接收超声信号动态范围在屏幕有数字明确显示并可调，可调级差≥50级。4.1.7、数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹。4.1.8、预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节及常用所需的外部调节及组合调节。4.1.9、回放重现：灰阶图像回放≥10000幅。4.1.10、图标指示功能（在显示器上），实时检查时，以剪贴板方式在显示器上显示已存储的当前患者图像，并可单键调用所存储的静态或动态图像进行回放、调节、测量、分析和诊断。4.1.11、线阵探头梯形成像技术，具有二维和彩色两种模式。4.2、频谱多普勒4.2.1、方式：脉冲多普勒（PW）、高脉冲重复频率（HPRF）。4.2.2、最大测量速度：（基线为零时）PW：血流速度≥±7.0m/s。4.2.3、最低测量速度：≤0.05cm/s（非噪声信号）。4.2.4、显示方式：B/PW、B/C/PW。4.2.5、多普勒电影回放：≥13000线。4.2.6、取样宽度及位置范围：最大取样宽度≥20mm，最小取样宽度≤0.5 mm，分级。（分别提供最大取样宽度和最小取样宽度数据图片证明）4.3、彩色多普勒4.3.1、显示方式：实时三同步（B/C/PW）。4.3.2、彩色增强功能：彩色多普勒能量图。4.3.3、零位移动：≥12级。4.4、专项测量软件包(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)。4.4.1、一般测量（含腹部、泌尿等）。4.4.2、妇科（含子宫、附件、盆底等）测量软件包。4.4.3、产科测量软件包（含NT生长发育曲线）。4.4.4、胎儿心脏（含胎儿心肌做功指数等）测量软件包。4.4.5、新生儿髋关节测量软件包。4.4.6、小器官（含乳腺、甲状腺等）测量软件包。4.4.7、外周血管测量软件包（含多普勒频谱实时自动包络计算软件）。4.5、3D/4D超声成像技术4.5.1、高清容积成像技术：对容积数据的所有体素信息进行优化处理，有效提高图像的对比分辨率和信噪比，≥5级可调。并可选择针对胎儿面部、颅脑、脊柱等≥8种不同组织脏器的高清容积成像模式。4.5.2、仿真成像技术：利用自然光的衰减系数使成像更自然，皮肤和组织的图像更加细腻丰富，提高细微异常结构的诊断，具有多种色图可调。4.5.3、具有可变光源技术，通过虚拟光源位置的改变可得到常规容积成像难以获得的多方位容积增强显示，具有≥6个不同方向的独立光源，且通过轨迹球可360度移动光源获得更清晰的图像，该功能在3D、4D、仿真成像及水晶成像条件下均可使用。（提供任一条件下至少6个不同方向独立光源的操作菜单照片证明）4.5.4、水晶成像技术：可同时显示容积图像的外部轮廓及内部结构，达到透视的效果，更好地区分组织边界和解剖结构的细节信息，用于早、中、晚孕期胎儿颅脑、胸腹腔脏器、肠管、骨骼以及胎盘植入、食道闭锁及各种子宫畸形等多应用领域的诊断和鉴别诊断。4.5.5、水晶彩色血流成像技术：在水晶成像技术基础上，增加三维血流信息显示，通过对不同平面和深度的血管结构成像，同时保留内部立体结构和表面信息，增强对血管结构的深度感知，提高血流动力学信息的空间精度，并提供解剖结构间的毗邻关系、血管走行等空间信息。4.5.6、胎儿自动识别技术：可实时跟踪自动识别胎儿及周围组织结构并自动调整容积取样框位置及大小，帮助操作者能快速获得胎儿表面三维容积结构。4.5.7、胎儿颅脑智能导航技术：利用容积数据信息，智能化自动识别胎儿颅内结构，并同屏显示符合国际妇产科超声学会（ISUOG）胎儿中枢神经系统超声检查操作指南的4个颅脑标准切面（包括丘脑平面、小脑平面、侧脑室平面、正中矢状面等）。（提供彩页印刷资料文字介绍或同屏显示4个不同颅脑切面的图片证明）4.5.8、通过容积数据智能获得4个胎儿颅脑标准切面的同时，自动测量并获得多个胎儿颅脑测量数据（包括侧脑室Vp、后颅窝池CM、双顶径BPD、头围HC等）。4.5.9、容积渲染成像技术，快捷生成更自然真实的高清晰容积影像，≥10级可调。4.5.10、胎儿面部智能识别技术，一键去除胎儿脐带、四肢等结构对胎儿面部三维显像的干扰，快速显示面部结构。★4.5.11、任意剖面成像技术：在三维模式下，以A、B或C任一平面为参考面，经多个取样框（所有取样框的厚度可调）分别以任意角度纵切后，获得不同厚度的三维容积断层图像，可同屏显示所有取样框纵切后的至少5个立体断层图像。（提供同屏显示不同厚度取样框纵切后的至少5幅断层图像证明）4.5.12、以任一平面为参考面进行平行多切面容积断层，可同屏显示至少8个具有厚度信息的3D容积断层图像，且每层厚度及层间距均可调节。4.5.13、曲线勾边成像技术：在同一切面上，能沿疑似不规则占位性病变组织边界进行曲线勾边，勾边数量至少8个，并同屏显示其垂直切面的至少8个断层图像，用于观察不规则病变的表面信息，可用于实时和冻结模式。4.5.14、立体魔镜成像技术，显示器（非触摸屏）同屏显示同一立体组织四个不同方向观共四幅三维图像，且可一键同时旋转四个不同方向观的三维图像，有利于了解对称性组织间的关系，提高诊断准确率。（提供显示器同屏显示四幅不同方向观的三维图像（非触摸屏菜单））4.5.15、3D图像剪切技术，可快速剪切3D、CFM或者3D+CFM成像模式下的任意组织或伪像，且对3D组织的剪切深度≥50级可调。4.5.16、3D图像魔术擦技术，不同于3D图像剪切技术，无需设定擦除区域，可任意移动橡皮擦位置，逐层擦除不需要的立体信息，简化了3D剪切功能需要反复旋转图像进行处理的繁琐步骤。同时也可以一键恢复已擦除的信息。4.5.17、立体血管成像技术，可进行三维彩色多普勒、三维能量多普勒血管成像。4.5.18、2D/3D直方图技术，可计算灰度直方图和能量直方图。4.5.19、三维能量模式直方图技术，结合VOCAL可计算血管指数VI、FI和VFI。4.5.20、反转成像:直观显示低回声或无回声区的信息。4.5.21、虚拟器官计算机辅助分析技术，获得组织脏器的三维体积数据。4.5.22、增强虚拟器官计算机辅助分析技术：基于超声断层成像条件，通过对每一断层切面中病灶组织边界进行逐一包络描记，获得比普通VOCAL或VOCAL II技术更为精准的体积数据，实现对病灶体积的精准评估。（提供图片证明）4.5.23、超声断层成像技术：通过对3D/4D立体数据沿X轴、Y轴或Z轴分别进行连续平行断层扫描，且每个断层切面的层间距多级可调，可同屏显示≥20幅不同切面的超声断层图像。（提供同屏显示最多断层切面的图片证明）4.5.24、具有3D/4D子宫输卵管超声造影成像软件，所配阴道三维探头具有最大≥120度4D扫查角度。（提供4D成像条件下可设置的最大扫查角度图片证明）4.5.25、具有3D/4D盆底超声成像功能，所配阴道三维探头具有最大≥120度3D和4D扫查角度。4.5.26、可运用主机所有三维技术对已存储的三维图像进行重新分析处理。4.6、图像存储（电影）回放重现及病案管理。4.6.1、超声图像静态、动态存储，原始数据回放重现。4.6.2、病案管理部件包括：病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。4.7、信号连接接口4.7.1、主机内置VHS、S-VHS、HDMI及R.G.B信号传输接口。4.7.2、主机内置一体化USB接口≥8个（附图），支持包括优盘在内的多种移动存储设备。4.8、图像管理与记录装置★4.8.1、主机内置≥1T的SSD固态硬盘。4.8.2、超声图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像。4.9、系统具有3D/4D超声新技术，所配软件为该机型的最新版本，系统要具有升级能力的设计。（2）配置要求1、彩色多普勒超声诊断仪1套。第27包1、超纯水仪（1）技术要求（含技术参数功能、质量和配置要求）1、工作条件1.1、进水压力：0.1-6Bar。1.2、进水电导率：<50ppb。1.6、电源：AC220V±10%。2、主要用途2.1、一般分析。2.2、细胞和组织培养。2.3、PCR。2.4、HPLC、TOC分析。3、超纯水水质★3.1、超纯水产水量≥1.5L/min。3.2、电阻率：≤18.2 MΩ•cm@25℃。3.3、总有机碳（TOC）：<5ppb。3.4、细菌：0.2μm的颗粒：5mm。★5.12、机器占地面积＜0.1㎡。（2）配置要求1、主机1台。2、DI去离子滤芯（400/88长度/直径mm）1根。3、大容量抛光树脂滤芯（400/88长度/直径mm）1根。4、双波长紫外灯（185/254nm）1根。5、0.2um除菌过滤器1根。6、注射式杀菌组件1套。第三部分：总体商务、服务要求及履约主要条款1.交货期及交货地点1.1交货期：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收（实质性要求）；1.2交货地点:成都市第三人民医院。2．政府采购合同签订前，中标人向采购人支付合同金额的5%作为履约保证金，合同签订后，中标人开具合格票据，五个工作日内支付40%的预付款，货物安装、调试验收合格且发票开具后十个工作日内支付剩余的合同款，履约保证金待质保期满后无息退还。（实质性要求）3.卖方保证年开机率大于95％（365天/年计算），若≤95％则相应延长保修期。4.交货时应提供的技术资料4.1原产地证明书(由制造厂签发)；4.2提供主机及配套设备的安装图纸及说明；4.3提供主机及配套设备使用说明书、维护手册；4.4备件手册、零件及易损件的图纸及相关资料；4.5其它相关技术资料。5.安装调试及验收：5.1卖方负责设备安装、调试。5.2货物到达生产现场后，卖方接到买方通知后7日内到达现场组织安装、调试，达到正常运行要求，保证买方正常使用。所需的费用包括在投标总价格中。5.3卖方应就设备的安装、调试、操作、维修、保养等对买方维修技术人员进行培训。设备安装调试完毕后，卖方应对买方操作人员进行现场培训，直至买方的技术人员能独立操作，同时能完成一般常见故障的维修工作。5.4验收标准以招标文件或中标方投标文件和相关行业标准为准。6.售后服务：6.1投标人对整套设备保修不低于3年。维修响应时间2小时内，24小时内不能修复，投标人必须及时提供备用设备确保临床使用。投标人承诺若中标后，在合同签订时提供生产厂家（或进口产品厂家办事处或中国总代理商）对保修期的承诺函（实质性要求）。6.2保修期外为终身维护，设备故障维修只收取零配件费用，免收人工等其他费用。6.3投标时投标人须提供原厂零配件及易耗品报价清单（市场价格下降时按市场最低价执行）。6.4生产厂家必须配备不少于一名的原厂维修工程师，提供工程师名单、电话。6.5生产厂家应对操作人员进行培训，并保证正常使用。7.若投标设备需要使用配套医用耗材，该耗材类别若属于四川省医用耗材集中挂网阳光采购范围内的医用耗材，须在四川省医用耗材集中挂网阳光采购平台上挂网。8.数据安全：严禁通过有线及无线的方式向个人或单位泄露医院的设备/系统运行数据（实质性要求）。注：1、本章明确为实质性要求的不允许有负偏离，否则做无效投标处理。除实质性要求，其余项目技术指标要求有负偏离仅做扣分处理。2、除本章中明确要求需要单独提供证明材料外的，投标人在投标文件中针对实质性要求仅在偏离表中进行明确响应即可，评标委员会在评审时，仅对投标文件是否违背实质性要求进行审查。