****************“E慧采”商城医疗器械平台产品入驻 公开征集公告
(招标编号:****-***)
项目所在地区:河南省,鹤壁市
*、招标条件
本****************“E慧采”商城医疗器械平台产品入驻 公开征集公告已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为其他资金0,招标人为****************。本项目已具备招标条件,现招 标方式为公开招标。
*、项目概况和招标范围
规模:限额标准以下医疗器械相关产品
范围:本招标项目划分为1个标段,本次招标为其中的:(***)*标包;
*、投标人资格要求
(****标包)的投标人资格能力要求:1.符合《中华人民共和国政府采购法》第 ***条规定(提供承诺函,详见附件1):
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前*年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2.特定资格要求:
(1)申请人须是在中华人民共和国境内依法注册的医疗器械生产厂家,具有有 效的营业执照,同时须提供有效的医疗器械生产许可证;
(2)拟申请入驻平台的产品须为本生产厂家生产的产品,同时须提供有效期内
的医疗器械产品注册证,如拟申请入驻平台的产品为国家非强制性注册产品,可不提供上述资料,但应当提供相应的无需注册的证明文件;拟申请入驻平台 的产品单价须小于***元/台(不包括***元),即政府采购限额标准以下的产 品;
(3)信用记录:未被列入失信被执行人、政府采购严重违法失信行为记录名单 的申请人。
(4)申请人具有为“E慧采”商城用户提供优质优价商品和服务的能力。; 本项目不允许联合体投标。
*、招标文件的获取
获取时间:从****年**月**日 **时**分到****年**月**日 **时**分 获取方式:现场获取
*、投标文件的递交
递交截止时间:****年**月**日 **时**分
递交方式:鹤壁市淇滨区采葑巷国立光电科技楼4号楼***室纸质文件递交 *、开标时间及地点
开标时间:****年**月**日 **时**分
开标地点:鹤壁市淇滨区采葑巷国立光电科技楼4号楼***室
*、其他
*、基本情况
依据鹤壁市鹤财购【****】**号文件及鹤财办购【****】**号文件精神,河南 云中鹤大数据产业发展公司为持续优化政府采购营商环境、落实政府采购促进 中小企业发展等政策要求,河南云中鹤大数据产业发展公司“E慧采”商城,现 联合************就“E慧采”商城医疗器械平台产品入驻进行公 开征集。
*、申请人的资格要求
1.符合《中华人民共和国政府采购法》第***条规定(提供承诺函,详见附 件1):
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前*年内,在经营活动中没有重大违法记录;(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2.特定资格要求:
(1)申请人须是在中华人民共和国境内依法注册的医疗器械生产厂家,具有有 效的营业执照,同时须提供有效的医疗器械生产许可证;
(2)拟申请入驻平台的产品须为本生产厂家生产的产品,同时须提供有效期内 的医疗器械产品注册证,如拟申请入驻平台的产品为国家非强制性注册产品,可不提供上述资料,但应当提供相应的无需注册的证明文件;拟申请入驻平台 的产品单价须小于***元/台(不包括***元),即政府采购限额标准以下的产 品;
(3)信用记录:未被列入失信被执行人、政府采购严重违法失信行为记录名单 的申请人。
(4)申请人具有为“E慧采”商城用户提供优质优价商品和服务的能力。
*、平台规则
1.产品入驻规则
(1)拟申请入驻平台的的产品除满足“*、申请人的资格要求”外,还应当填 写产品品目、入驻平台**等,详见“产品明细表”(详见附件2);
(2)征集人将按照征集公告规定的时间,对申请人的资格及产品明细表进行现 场审核,同时对产品入驻平台**进行现场议价。
(3)对符合平台入驻规则的产品与生产厂家签订平台产品入驻协议并发放平台 账号,开启相应平台权限。
(4)在征集、入驻过程中,不收取任何费用。
(5)相关法律法规、网上商城管理有新的制度要求,导致产品品目、交易规则、商品上架、入驻资格等发生变化甚至取消的,按照新的要求执行。
2.产品平台交易规则
(1)依据豫财购【****】4号文件、鹤壁市鹤财购【****】**号文件及鹤财办 购【****】**号文件规定,采购人对政府采购限额标准以下的医疗器械,均可 通过“E慧采”商城直接采购。
(2)各入驻平台的产品生产厂家根据平台交易规则及市场竞争原则可直接经销 或者依法授权经销。
*、征集时间
****年2月**日—****年3月**日
*、现场审核时间及地点
(1)时间:****年3月**日上午9:**分(北京时间)
(2)地点:鹤壁市淇滨区采葑巷国立光电科技楼4号楼***室
(3)现场审核资料:营业执照、资质证书等(详见附件3)
*、征集公告发布媒介
本次征集公告在《中国招标投标公共服务平台》、《河南省电子招标投标公共 服务平台》、“E慧采”商城首页上同时发布。
*、征集人信息
征集人:****************、************ 地址:鹤壁市淇滨区淇滨东区创业创新园
联系人:*** 联系电话:****-
*******、***********
电子邮箱:*****@***.***
*、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
*、联系方式
招 标 人:**************** 地 址:鹤壁市淇滨区淇滨东区创业创新园 联 系 人:***
电 话:****-*******
电子邮件:/
招标代理机构:************
地 址: 鹤壁市淇滨区采葑巷国立光电科技楼4号楼***室 联 系 人: ***
电 话: ***********
电子邮件: *****@***.***
招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人): (签名)
招标人或其招标代理机构: (盖章)
附件1:承诺函
申请人承诺函
按照《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《中华人民共和国民法典》等相关法律法规的规定,本企业自愿就所生产的产品入驻河南云 中鹤大数据产业发展公司“E慧采”商城(以下简称:“E慧采”商城),并郑重承诺如下:
*、本企业符合《中华人民共和国政府采购法》第***条规定:
(*)具有独立承担民事责任的能力
(*)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
(*)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
(*)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
(*)参加政府采购活动前*年内,在经营活动中没有重大违法记录
(*)法律、行政法规规定的其他条件
*、本企业未被列入失信被执行人和政府采购严重违法失信行为记录名单。
*、本企业具有为“E慧采”商城用户提供优质优价商品和服务的能力。
*、本企业对上述声明内容的合法性、真实性负责。如有虚假,将依法承担相应责任。
申请人名称(盖章):
年 月 日
附件2:产品明细表
生产厂 家名称 | 序号 | 产品名称 | *级品目(见附页) | *级品目(见附页) | 平台**(单价:元) | 质保期(至少1年) | 联系方式 |
1 | 联系人: 联系电话: | ||||||
2 | |||||||
... |
注:品目分类见附页。
附页资料
序号 | *级品目名称 | *级品目名称 |
1 | 手术器械 | 基础外科手术器械 |
纤维外科手术器械 | ||
神经外科手术器械 | ||
眼科手术器械 | ||
耳鼻喉科手术器械 | ||
口腔科手术器械 | ||
胸腔心血管外科手术器械 | ||
腹部外科手术器械 | ||
泌尿肛肠外科手术器械 | ||
矫形外科(骨科)手术器械 | ||
儿科手术器械 | ||
妇产科手术器械 | ||
计划生育科手术器械 | ||
注射穿刺器械 | ||
烧伤(整形)科手术器械 | ||
2 | 普通侦察器械 | 体温表 |
血压计 | ||
听诊器 | ||
诊察辅助器械 | ||
3 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 心电诊断仪器 |
脑电诊断仪器 | ||
肌电诊断仪器 | ||
眼电诊断仪器 |
监护仪器 | ||
生理参数遥测仪器 | ||
生理记录仪器 | ||
呼吸功能及气体分析测定装置 | ||
血流量、容量测定装置 | ||
电子体温测定装置 | ||
电子血压测定装置 | ||
运动生理参数测定装置 | ||
心音诊断仪器 | ||
心磁图仪器 | ||
心输出量测定仪器 | ||
4 | 医用光学仪器 | 眼科光学仪器 |
手术显微镜及放大镜 | ||
眼科矫治和防护器具 | ||
5 | 医用超声波仪器及设备 | 超声诊断仪器 |
超声治疗设备 | ||
其他医用超声仪器及设备 | ||
超声生理参数测量、分析设备 | ||
6 | 医用激光仪器及设备 | 激光仪器 |
激光检测仪器 | ||
7 | 医用内窥镜 | 硬式内窥镜 |
纤维内窥镜 | ||
医用内窥镜附属设备 | ||
8 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 电疗仪器 |
微波及射频治疗设备 | ||
光疗仪器 | ||
水疗仪器 | ||
体疗仪器 |
高、低压氧仓 | ||
蜡疗设备 | ||
热疗设备 | ||
磁疗设备 | ||
力疗设备(或器具) | ||
9 | 中医器械设备 | 中医诊断设备 |
中医治疗设备 | ||
中医预防、康复设备 | ||
** | 医用磁共振设备辅助装置 | 磁共振造影注射装置 |
磁共振辅助刺激系统 | ||
磁共振定位装置 | ||
** | 医用X线诊断设备 | 数字化X线诊断设备 |
** | 医用X线附属设备及部件 | 造影剂注射装置 |
医用影像显示器 | ||
** | 医用放射射线治疗设备 | X线治疗设备 |
放射性核素成像设备 | ||
放疗配套器械 | ||
** | 核医学诊断设备辅助装置 | ***自动给药系统 |
** | 医用射线防护设备 | 医用射线防护用具及装置 |
** | 医用射线监测(或检测)设备及用具 | 医用射线专用检测仪器 |
** | 临床检验设备 | 分子生物学分析设备 |
采样设备和器械 | ||
样本前处理设备 |
电解质及血气分析设备 | ||
免疫学设备 | ||
生化分析设备 | ||
微生物学设备 | ||
细胞核组织培养设备 | ||
血液学设备 | ||
输血设备 | ||
尿液化验设备 | ||
病理学器具、设备 | ||
实验室辅助器具、设施及设备 | ||
特殊实验设备 | ||
** | 体外循环设备 | 血液分离、处理、贮存设备 |
心肺流转设备 | ||
人工心肺设备 | ||
血液透析装置 | ||
血液净化设备辅助装置 | ||
腹膜透析装置 | ||
人工肝支持系统 | ||
** | 手术室设备及附件 | 通用手术台床 |
专科诊疗台床 | ||
手术电刀设备 | ||
手术照明设备 |
手术及急救器具 | ||
患者位置固定辅助器械 | ||
患者转运器械 | ||
防压疮(褥疮)垫 | ||
** | 急救和生命支持设备 | 心脏急救治疗装置 |
麻醉设备 | ||
呼吸设备 | ||
吸引设备 | ||
冲洗减压器具 | ||
医用制氧设备 | ||
呼吸/麻醉及急救设备辅助装置 | ||
** | 病房护理及医院设备 | 护理用设备及器具 |
输液设备及器具 | ||
医用供气 | ||
输气装置 | ||
病房附加设备及器具 | ||
器械台、柜等器具 | ||
医用推车及器具 | ||
病人生活用车、担架及器具 | ||
婴儿保育设备 | ||
医院通讯设备 | ||
医用制气、供气、吸气装置 | ||
注射/穿刺器械 | ||
止血器具 | ||
清洗/灌流/吸引/给药器械 | ||
** | 消毒灭菌设备及器具 | 压力蒸汽灭菌设备 |
医用超声波净化设备 | ||
煮沸消毒设备 |
气体灭菌设备及器具 | ||
光线、射线灭菌设备 | ||
医院供应室设备 | ||
** | 医用低温、冷疗设备 | 医用低温设备 |
医用冷疗设备 | ||
** | 防疫、防护卫生装备及器具 | 医疗箱类 |
急救盒类 | ||
急救包类 | ||
防毒设备及器具 | ||
** | 助残器械 | 助视器 |
助听器 | ||
轮椅 | ||
** | 口腔设备及器械 | 口腔综合治疗设备 |
牙科椅、技工室器具 | ||
技工室设备及配件 | ||
口腔功能检测设备及器具 | ||
牙种植设备及配件 | ||
** | 其他医疗设备 | 医用辐射剂量学设备 |
医用紫外线、红外线诊断和治疗设备 | ||
血液净化设备 | ||
其他医疗设备 |
附件3:现场审核资料
(1)营业执照、资质证书
有效的营业执照复印件及医疗器械生产许可证复印件加盖公章。
(2)法定代表人身份证明
格式见附页
(3)法定代表人授权书(经办人)
格式见附页
(4)“申请人承诺函”加盖公章
(5)“产品明细表”加盖公章、有效的产品注册证及相关产品彩页(或技术资料)
附页资料
法定代表人身份证明
本人(姓名) 系 (公司名称)的法定代表人。
特此证明。
附:法定代表人身份证复印件。
公司名称:(盖章)
法定代表人:(签字或盖章):
年 月 日
法定代表人授权书
本人 (姓名)系 (公司名称)的法定代表人,现授权
(姓名)为我方代理人。代理人根据授权,以我方名义办理 (授权事项)
,其法律后果由我方承担。
委托期限: 。
代理人无转委托权。
附:法定代表人身份证明及代理人身份证复印件。
公司名称: (盖章)
法定代表人: (签字)
授权代表: (签字)
年 月 日