采购内容：**采血管

采购数量：3,***支

主要功能或目标：采血量***,添加剂为******聚脂凝胶，** **********® ***™ 血浆准备管(** ***™M管）通过离心，能分离出符合分子诊断测试需要的纯血浆。这些分子诊断测试包括：聚合酶链式反应(***)、分支***技术(****人或实验室要求的其他需要纯血浆样本的测试。

需满足的要求：采血量***,添加剂为******聚脂凝胶，** **********® ***™ 血浆准备管(** ***™M管）通过离心，能分离出符合分子诊断测试需要的纯血浆。这些分子诊断测试包括：聚合酶链式反应(***)、分支***技术(****人或实验室要求的其他需要纯血浆样本的测试，********。

采购内容：核酸检测试剂盒配套耗材

采购数量：3套

主要功能或目标：2.*****孔深孔板、8联短磁棒套、深孔板封口粘膜、***汇集管、****专用***滤芯吸头、****专用***μl滤芯吸头、0.*** *** 8联管带盖

需满足的要求：2.*****孔深孔板、8联短磁棒套、深孔板封口粘膜、***汇集管、****专用***滤芯吸头、****专用***μl滤芯吸头、0.*** *** 8联管带盖，***人份/套。

采购内容：乙型肝炎、丙型肝炎、人类免疫缺陷病毒（I型）核酸检测试剂盒（***-荧光法）

采购数量：3盒

主要功能或目标：1.检测项目：乙型肝炎病毒（HBV DNA）、丙型肝炎病毒（HCV RNA）、人类免疫缺陷病毒（HIV RNA） 2.试剂检测原理：实时荧光聚合酶链反应或者转录介导扩增技术 3.适用检测样本种类：血清或EDTA盐、枸橼酸盐抗凝的血浆样本 4.检测灵敏度（检测下限）(95%置信区间)：单人份检测：HBV DNA≤10 IU/ml，HCV RNA≤25IU/ml，HIV RNA -1(M)≤50 IU/ml（以国家食品药品监督管理局批准的说明书为准） 5.检测系统能够单管内检测乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）、人类免疫缺陷病毒（1型）（HIV-1）三种病原体，给出反应性病原体的种类 6.采用DNA/RNA双内对照（Internal Control）系统，对核酸提取及PCR扩增的有效性进行监控，防止假阴性结果的发生。 7.检测试剂有稳定的抗干扰能力，样本中含有不超过60mg/dL胆红素、2500mg/dL甘油三脂、6g/dL免疫球蛋白、500mg/dL血红蛋白物质时，不影响本品检验结果。 8.检测试剂连续10年或以上通过卫生部临检中心核酸血筛室间质评，并提供相关证明 9.检测试剂连续10年或以上通过澳大利亚NRL核酸血筛室间质评，并提供相关证明 10.检测模式为不超过8人份的混样检测，单份样本量不少于150 μL 11.试剂与使用方的现有核酸检测系统可以匹配

需满足的要求：1.检测项目：乙型肝炎病毒（HBV DNA）、丙型肝炎病毒（HCV RNA）、人类免疫缺陷病毒（HIV RNA） 2.试剂检测原理：实时荧光聚合酶链反应或者转录介导扩增技术 3.适用检测样本种类：血清或EDTA盐、枸橼酸盐抗凝的血浆样本 4.检测灵敏度（检测下限）(95%置信区间)：单人份检测：HBV DNA≤10 IU/ml，HCV RNA≤25IU/ml，HIV RNA -1(M)≤50 IU/ml（以国家食品药品监督管理局批准的说明书为准） 5.检测系统能够单管内检测乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）、人类免疫缺陷病毒（1型）（HIV-1）三种病原体，给出反应性病原体的种类 6.采用DNA/RNA双内对照（Internal Control）系统，对核酸提取及PCR扩增的有效性进行监控，防止假阴性结果的发生。 7.检测试剂有稳定的抗干扰能力，样本中含有不超过60mg/dL胆红素、2500mg/dL甘油三脂、6g/dL免疫球蛋白、500mg/dL血红蛋白物质时，不影响本品检验结果。 8.检测试剂连续10年或以上通过卫生部临检中心核酸血筛室间质评，并提供相关证明 9.检测试剂连续10年或以上通过澳大利亚NRL核酸血筛室间质评，并提供相关证明 10.检测模式为不超过8人份的混样检测，单份样本量不少于150 μL 11.试剂与使用方的现有核酸检测系统可以匹配 48测试（每测试为8人份混合检测，每套384人份）/套

采购内容：核酸提取试剂盒（普通包装）

采购数量：7套

主要功能或目标：核酸检测配套耗材

需满足的要求：核酸检测配套耗材

采购内容：*次性使用血细胞分离器

采购数量：**套

主要功能或目标：血小板采集使用*****-**

需满足的要求：***********型号****单采血小板分离机专机专用