| 公告信息： | |||
| 采购项目名称 | 山东省聊城市东昌府区**********临床检验和实验室配套设备采购项目 | ||
| 品目 | |||
| 采购单位 | ********** | ||
| 行政区域 | 聊城市 | 公告时间 | ****年**月**日 **:** |
| 获取招标文件时间 | 详见公告正文 | ||
| 招标文件售价 | 详见公告正文 | ||
| 获取招标文件的地点 | 详见公告正文 | ||
| 开标时间 | ****年**月**日 **:** | ||
| 开标地点 | |||
| 预算金额 | 详见公告正文 | ||
| 联系人及联系方式： | |||
| 项目联系人 | 详见公告正文 | ||
| 项目联系电话 | 详见公告正文 | ||
| 采购单位 | ********** | ||
| 采购单位地址 | 详见公告正文 | ||
| 采购单位联系方式 | 详见公告正文 | ||
| 代理机构名称 | ********** | ||
| 代理机构地址 | 详见公告正文 | ||
| 代理机构联系方式 | 详见公告正文 | ||
山东省聊城市东昌府区**********临床检验和实验室配套设备采购项目公开招标公告
| 项目概况： |
| 山东省聊城市东昌府区**********临床检验和实验室配套设备采购项目招标项目的潜在投标人应在聊城市公共资源交易中心网（****://******.*********.***.**）获取招标文件，并于****-**-** **:**:**（北京时间）前递交投标文件。 |
| 标的 | 标的名称 | 数量 | 简要技术需求或服务要求 | 本包预算金额（单位：*元） |
| A | 急诊全自动化学发光免疫分析仪 | 1 | 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为政府采购项目，执行政府采购政策，具体要求详见招标文件。3.本项目的特定资格要求：①生产商应具备：医疗器械注册证（第*类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械生产许可证（第*类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）、医疗器械经营许可证（第*类医疗器械无需提供、第*类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）。②代理商应具备：生产商的医疗器械注册证（第*类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、生产商的医疗器械生产许可证（第*类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）、代理商的医疗器械经营许可证（第*类医疗器械无需提供、第*类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）。医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合规定的经营条件；在其他场所贮存并销售医疗器械的，应当按照规定办理医疗器械经营许可或者备案。4.本项目不接受联合体投标。 | 2.****** |
| B | 尿液干化学分析仪 | 3 | 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为政府采购项目，执行政府采购政策，具体要求详见招标文件。3.本项目的特定资格要求：①生产商应具备：医疗器械注册证（第*类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械生产许可证（第*类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）、医疗器械经营许可证（第*类医疗器械无需提供、第*类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）。②代理商应具备：生产商的医疗器械注册证（第*类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、生产商的医疗器械生产许可证（第*类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）、代理商的医疗器械经营许可证（第*类医疗器械无需提供、第*类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）。医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合规定的经营条件；在其他场所贮存并销售医疗器械的，应当按照规定办理医疗器械经营许可或者备案。4.本项目不接受联合体投标。 | 1.****** |
| C | 凝血分析仪 | 1 | 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为政府采购项目，执行政府采购政策，具体要求详见招标文件。3.本项目的特定资格要求：①生产商应具备：医疗器械注册证（第*类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械生产许可证（第*类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）、医疗器械经营许可证（第*类医疗器械无需提供、第*类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）。②代理商应具备：生产商的医疗器械注册证（第*类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、生产商的医疗器械生产许可证（第*类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）、代理商的医疗器械经营许可证（第*类医疗器械无需提供、第*类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）。医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合规定的经营条件；在其他场所贮存并销售医疗器械的，应当按照规定办理医疗器械经营许可或者备案。4.本项目不接受联合体投标。 | **.****** |
| D | 全自动化学发光免疫分析仪 | 1 | 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为政府采购项目，执行政府采购政策，具体要求详见招标文件。3.本项目的特定资格要求：①生产商应具备：医疗器械注册证（第*类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械生产许可证（第*类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）、医疗器械经营许可证（第*类医疗器械无需提供、第*类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）。②代理商应具备：生产商的医疗器械注册证（第*类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、生产商的医疗器械生产许可证（第*类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）、代理商的医疗器械经营许可证（第*类医疗器械无需提供、第*类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）。医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合规定的经营条件；在其他场所贮存并销售医疗器械的，应当按照规定办理医疗器械经营许可或者备案。4.本项目不接受联合体投标。 | **.****** |
| E | 全自动生化分析仪 | 1 | 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为政府采购项目，执行政府采购政策，具体要求详见招标文件。3.本项目的特定资格要求：①生产商应具备：医疗器械注册证（第*类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械生产许可证（第*类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）、医疗器械经营许可证（第*类医疗器械无需提供、第*类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）。②代理商应具备：生产商的医疗器械注册证（第*类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、生产商的医疗器械生产许可证（第*类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）、代理商的医疗器械经营许可证（第*类医疗器械无需提供、第*类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）。医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合规定的经营条件；在其他场所贮存并销售医疗器械的，应当按照规定办理医疗器械经营许可或者备案。4.本项目不接受联合体投标。 | **.****** |
| F | 全自动糖化血红蛋白分析仪 | 1 | 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为政府采购项目，执行政府采购政策，具体要求详见招标文件。3.本项目的特定资格要求：①生产商应具备：医疗器械注册证（第*类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械生产许可证（第*类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）、医疗器械经营许可证（第*类医疗器械无需提供、第*类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）。②代理商应具备：生产商的医疗器械注册证（第*类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、生产商的医疗器械生产许可证（第*类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）、代理商的医疗器械经营许可证（第*类医疗器械无需提供、第*类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）。医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合规定的经营条件；在其他场所贮存并销售医疗器械的，应当按照规定办理医疗器械经营许可或者备案。4.本项目不接受联合体投标。 | **.****** |
| J | 全自动特定蛋白分析仪 | 3 | 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为政府采购项目，执行政府采购政策，具体要求详见招标文件。3.本项目的特定资格要求：①生产商应具备：医疗器械注册证（第*类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械生产许可证（第*类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）、医疗器械经营许可证（第*类医疗器械无需提供、第*类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）。②代理商应具备：生产商的医疗器械注册证（第*类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、生产商的医疗器械生产许可证（第*类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）、代理商的医疗器械经营许可证（第*类医疗器械无需提供、第*类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）。医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合规定的经营条件；在其他场所贮存并销售医疗器械的，应当按照规定办理医疗器械经营许可或者备案。4.本项目不接受联合体投标。 | 1.****** |
| K | 全自动微生物鉴定与药敏分析系统 | 1 | 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为政府采购项目，执行政府采购政策，具体要求详见招标文件。3.本项目的特定资格要求：①生产商应具备：医疗器械注册证（第*类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械生产许可证（第*类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）、医疗器械经营许可证（第*类医疗器械无需提供、第*类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）。②代理商应具备：生产商的医疗器械注册证（第*类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、生产商的医疗器械生产许可证（第*类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）、代理商的医疗器械经营许可证（第*类医疗器械无需提供、第*类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）。医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合规定的经营条件；在其他场所贮存并销售医疗器械的，应当按照规定办理医疗器械经营许可或者备案。4.本项目不接受联合体投标。 | **.****** |
| L | 全自动微生物培养系统 | 1 | 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为政府采购项目，执行政府采购政策，具体要求详见招标文件。3.本项目的特定资格要求：①生产商应具备：医疗器械注册证（第*类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械生产许可证（第*类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）、医疗器械经营许可证（第*类医疗器械无需提供、第*类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）。②代理商应具备：生产商的医疗器械注册证（第*类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、生产商的医疗器械生产许可证（第*类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）、代理商的医疗器械经营许可证（第*类医疗器械无需提供、第*类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）。医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合规定的经营条件；在其他场所贮存并销售医疗器械的，应当按照规定办理医疗器械经营许可或者备案。4.本项目不接受联合体投标。 | **.****** |
| M | 全自动血培养系统 | 1 | 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为政府采购项目，执行政府采购政策，具体要求详见招标文件。3.本项目的特定资格要求：①生产商应具备：医疗器械注册证（第*类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械生产许可证（第*类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）、医疗器械经营许可证（第*类医疗器械无需提供、第*类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）。②代理商应具备：生产商的医疗器械注册证（第*类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、生产商的医疗器械生产许可证（第*类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）、代理商的医疗器械经营许可证（第*类医疗器械无需提供、第*类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）。医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合规定的经营条件；在其他场所贮存并销售医疗器械的，应当按照规定办理医疗器械经营许可或者备案。4.本项目不接受联合体投标。 | **.****** |
| Q | 全自动血型分析仪 | 1 | 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为政府采购项目，执行政府采购政策，具体要求详见招标文件。3.本项目的特定资格要求：①生产商应具备：医疗器械注册证（第*类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械生产许可证（第*类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）、医疗器械经营许可证（第*类医疗器械无需提供、第*类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）。②代理商应具备：生产商的医疗器械注册证（第*类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、生产商的医疗器械生产许可证（第*类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）、代理商的医疗器械经营许可证（第*类医疗器械无需提供、第*类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）。医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合规定的经营条件；在其他场所贮存并销售医疗器械的，应当按照规定办理医疗器械经营许可或者备案。4.本项目不接受联合体投标。 | 9.****** |
| R | 血沉分析仪 | 1 | 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为政府采购项目，执行政府采购政策，具体要求详见招标文件。3.本项目的特定资格要求：①生产商应具备：医疗器械注册证（第*类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械生产许可证（第*类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）、医疗器械经营许可证（第*类医疗器械无需提供、第*类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）。②代理商应具备：生产商的医疗器械注册证（第*类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、生产商的医疗器械生产许可证（第*类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）、代理商的医疗器械经营许可证（第*类医疗器械无需提供、第*类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）。医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合规定的经营条件；在其他场所贮存并销售医疗器械的，应当按照规定办理医疗器械经营许可或者备案。4.本项目不接受联合体投标。 | 2.****** |
| S | 阴道微生态分析仪 | 1 | 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为政府采购项目，执行政府采购政策，具体要求详见招标文件。3.本项目的特定资格要求：①生产商应具备：医疗器械注册证（第*类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械生产许可证（第*类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）、医疗器械经营许可证（第*类医疗器械无需提供、第*类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）。②代理商应具备：生产商的医疗器械注册证（第*类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、生产商的医疗器械生产许可证（第*类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）、代理商的医疗器械经营许可证（第*类医疗器械无需提供、第*类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）。医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合规定的经营条件；在其他场所贮存并销售医疗器械的，应当按照规定办理医疗器械经营许可或者备案。4.本项目不接受联合体投标。 | **.****** |
| T | 全自动血液分析流水线、血液细胞分析仪（*分类）+****体机 | 1 | 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为政府采购项目，执行政府采购政策，具体要求详见招标文件。3.本项目的特定资格要求：①生产商应具备：医疗器械注册证（第*类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械生产许可证（第*类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）、医疗器械经营许可证（第*类医疗器械无需提供、第*类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）。②代理商应具备：生产商的医疗器械注册证（第*类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、生产商的医疗器械生产许可证（第*类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）、代理商的医疗器械经营许可证（第*类医疗器械无需提供、第*类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）。医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合规定的经营条件；在其他场所贮存并销售医疗器械的，应当按照规定办理医疗器械经营许可或者备案。4.本项目不接受联合体投标。 | **.****** |
| U | 生物显微镜、高端生物显微镜、医用离心机、医用离心机、医用离心机、生物安全柜、*氧化碳培养箱、医用冷藏箱、医用冷冻箱（-**℃）医用冷冻箱（-**℃）、血液冷藏箱、医用冰箱 | 1 | 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为政府采购项目，执行政府采购政策，具体要求详见招标文件。3.本项目的特定资格要求：①生产商应具备：医疗器械注册证（第*类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械生产许可证（第*类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）、医疗器械经营许可证（第*类医疗器械无需提供、第*类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）。②代理商应具备：生产商的医疗器械注册证（第*类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、生产商的医疗器械生产许可证（第*类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）、代理商的医疗器械经营许可证（第*类医疗器械无需提供、第*类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）。医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合规定的经营条件；在其他场所贮存并销售医疗器械的，应当按照规定办理医疗器械经营许可或者备案。4.本项目不接受联合体投标。 | **.****** |
