绵阳市第*人民医院关节镜手术器械*批采购公告
根据工作需要，我院拟面向社会对关节镜手术器械*批进行公开招选，诚邀符合条件的供应商参加采购活动。
*、项目名称：关节镜手术器械*批
*、项目编号：*******（***4）**号
*、采购方式：比选
*、产品相关信息详见下表：
项目编号 | 名称 | 功能用途或基本要求 | 数量 | 预算总价 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
**号 | 关节镜手术器械*批
| 用途描述：用于高新分院关节镜手术。 器械清单：
器械参数要求： *、蓝钳 规格： 1.蓝钳直：直3.***，工作长度*****。 2.蓝钳左弯：杆部左弯3.***，工作长度*****。 3.蓝钳右弯：杆部右弯3.***，工作长度*****。 4.蓝钳左弯：头部左弯1.***，工作长度*****。 5.蓝钳右弯：头部右弯1.***，工作长度*****。 6.蓝钳左侧后咬：左侧后咬2.***，工作长度*****。 7.蓝钳右侧后咬：右侧后咬2.***，工作长度*****。 技术要求： 1.结构为榫卯结构，提高器械结合力。 2.不用销钉固定，提高产品寿命，且不会在手术中崩断。 3.适用于各种类型的消毒方式。 4.手柄底部带钩，符合人体工程学。 5.手柄表面均为金刚石镀层，防刮擦。 *、断线钳 规格： 1.断线钳：直径***，工作长度*****，推式。 技术要求： 1.钳头开闭灵活，没有卡滞现象。 *、组织钳 规格： 1.组织钳（游离抓钳）：游离抓钳***，工作长度*****。 2.组织钳（细齿）：细齿钳***，工作长度*****。 3.抓线钳：***，工作长度*****。 技术要求： 1.钳头经热处理，硬度：******.2～******.2，提供产品检验报告。 2.钳头开闭灵活，没有卡滞现象；钳头张开度最小不得小于**°。 3.钳齿清晰完整，没有缺齿、毛齿、锋棱现象，上下两片应相互吻合，钳头夹持力不小于**N。 *、其他器械 规格： 1.探针：1.5×***，工作长度*****。 2.骨锉：6.***，工作长度*****。 3.微骨折器：**°，***，工作长度*****。 4.开路器：3.***，工作长度*****。 5.剥离器：**°，***，工作长度*****。 技术要求： 1.探针头部圆润、光滑。 2.器械焊接部位牢固，焊缝应平整，没有虚焊、脱焊、堆焊等现象。 | 1批（**把） | **.5*元 |
*、供应商应具备的资格条件
1.具有独立承担民事责任的能力。
2.具有良好的商业信誉（提供承诺函）和健全的财务会计制度（提供近*年中任意*年的经审计的财务报告或提供具有健全财务会计制度的承诺函）。
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）。
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供****年以来任意*个月的纳税和社保证明材料或提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺函）。
5.参加本次采购活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺函）。
6.法律、行政法规规定的其他条件。
6.1所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求 。属于第*类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供医疗器械经营备案凭证； 属于第*类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营许可证》。（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）所投产品为进口产品的，非产品生产厂家投标，供应商须具有生产厂家或中国总代的授权委托书。
6.2所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，须提供产品的生产许可证或第*类医疗器械生产备案凭证以及医疗器械产品注册证或第*类医疗器械备案凭证（投标产品为进口的，只须提供医疗器械产品注册证）。
注：不属于医疗器械的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件；
7.本项目不允许联合体参与，且不允许分包或转包。
*、供应商报名时需提交的文件资料
1.报名文件封面（模板详见附件1）。
2.本公司的营业执照。
3.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、联系电话）。
4.法人和业务代表的身份证复印件。
注：报名方式：扫描成*个***格式文档发送至邮箱：*********@**.***(文件命名格式“公司名称+参与具体项目编号+参与具体项目名称+授权代表姓名+联系电话”)
*、报名时间及资料提交：****年4月**日至***4年4月**日，逾期递交资料不予受理。
*、响应时供应商需递交的响应文件资料
1.响应文件封面（模板详见附件2）。
2.产品***（模板详见附件3）。
3.响应供应商资质证明文件（包含采购公告中“*、供应商应具备的资格条件”中第1-5点要求提供的材料）；
4.本公司的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证等（具体按照“*、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
5.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、授权范围、联系电话等内容）。
6. 法人和业务代表的身份证复印件。
7. 生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证（按照“*、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
8.进口产品须提供公司间授权委托书。 （国产产品授权委托书可在响应文件里或设备验收阶段提供）。
9.响应产品的销售记录（至少3份*甲医院）,如发票复印件、合同复印件、中标通知书等。
**.产品的合格证明文件，产品资料（彩页、标准配置、技术参数、用户名单、售后服务承诺书等）。
**.有专用耗材需报出专用耗材、试剂和易损件**。
**.不属于医疗设备的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
注：（1）响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份，正本和副本必须装订成册；须采用粘贴方式左侧装订，不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本和副本须封装在*个文件袋中，密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、产品名称等。参加不同项目请分别封装。
（2）所有资料及复印件清晰可辩，若资模糊不可分辨，视为未提供该页资料。
*、比选时间：电话或邮件另行通知
*、比选地点：绵阳市第*人民医院采购供应科办公室
**、项目咨询电话：****-******* ***
**、项目公示地点：绵阳市第*人民医院官网
