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体外放射性诊断试剂(药品监督管理部门批文有效期至2021年12月31日);销售医疗器械II类:6821医用电子仪器设备、6824医用激光仪器设备、6826物理治疗及康复设备、6840临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂);2002版分类目录:Ⅲ类:Ⅲ-6840体外诊断试剂(药品监督管理部门批文有效期至2025年02月02日);体外诊断试剂(乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒、酶联免疫法)(药品监督管理部门批文有效期至2020年12月13日);2002年版分类目录:Ⅲ类:6840临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂),6870软件,6823医用超声仪器及有关设备,6825医用高频仪器设备,6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,6821医用电子仪器设备,6815注射穿刺器械,6846植入材料和人工器官、2017年版分类目录:Ⅲ类:22,6840体外诊断试剂(药品监督管理部门批文有效期至2025年03月09日);技术开发、咨询和服务;货物进出口;技术进出口;代理进出口;技术检测;代理广告;销售医疗器械、化工产品(不含危险化学品)、实验室设备;市场调查;经济信息咨询;企业管理咨询;技术推广;会议服务。(市场主体依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)
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体外放射性诊断试剂(药品监督管理部门批文有效期至2021年12月31日);销售医疗器械II类:6821医用电子仪器设备、6824医用激光仪器设备、6826物理治疗及康复设备、6840临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂);2002版分类目录:Ⅲ类:Ⅲ-6840体外诊断试剂(药品监督管理部门批文有效期至2025年02月02日);体外诊断试剂(乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒、酶联免疫法)(药品监督管理部门批文有效期至2020年12月13日);2002年版分类目录:Ⅲ类:6840临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂),6870软件,6823医用超声仪器及有关设备,6825医用高频仪器设备,6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,6821医用电子仪器设备,6815注射穿刺器械,6846植入材料和人工器官、2017年版分类目录:Ⅲ类:22,6840体外诊断试剂(药品监督管理部门批文有效期至2025年03月09日);技术开发、咨询和服务;货物进出口;技术进出口;代理进出口;技术检测;代理广告;销售医疗器械、化工产品(不含危险化学品)、实验室设备;市场调查;经济信息咨询;企业管理咨询;技术推广;会议服务。(市场主体依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)
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